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雙氯芬酸鈉凝膠
雙氯芬酸鈉凝膠

雙氯芬酸鈉凝膠

非處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:雙氯芬酸鈉凝膠

批準文號:國藥準字H20103738

生產(chǎn)企業(yè): 上海新亞藥業(yè)閔行有限公司

功能主治:用于緩解肌肉、軟組織和關節(jié)的輕至中度疼痛。如緩解肌肉、軟組織的扭傷、拉傷、挫傷、勞損、腰背部損傷引起的疼痛以及關節(jié)疼痛等。也可用于骨關節(jié)炎的對癥治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
雙氯芬酸鈉凝膠
雙氯芬酸鈉凝膠
鹽酸埃克替尼片
鹽酸埃克替尼片
主要成分

本品主要成份為:雙氯芬酸鈉。

鹽酸埃克替

生產(chǎn)企業(yè)

上海新亞藥業(yè)閔行有限公司

貝達藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20103738

國藥準字H20110061

說明
作用與功效

用于緩解肌肉、軟組織和關節(jié)的輕至中度疼痛。如緩解肌肉、軟組織的扭傷、拉傷、挫傷、勞損、腰背部損傷引起的疼痛以及關節(jié)疼痛等。也可用于骨關節(jié)炎的對癥治療。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

用法用量

外用。按照痛處面積大小,使用本品適量,輕輕揉搓,使本品滲透皮膚,一日3-4次。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

1.對其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。2.對丙二醇過敏者禁用。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~II級,一般見于服藥后1-3周內,通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發(fā)生率≥1%的不良反應。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質性肺病(ILD)的不良反應。在埃克替尼的I期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進一步病理檢查后,排除了ILD并確認為疾病進展,與研究藥物無關;另一例因為缺乏病理檢查結果,未能確認最終結論。

禁忌

成分

用于緩解肌肉、軟組織和關節(jié)的輕至中度疼痛。如緩解肌肉、軟組織的扭傷、拉傷、挫傷、勞損、腰背部損傷引起的疼痛以及關節(jié)疼痛等。也可用于骨關節(jié)炎的對癥治療。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

藥理作用

1.偶可出現(xiàn)局部不良反應:過敏性或非過敏性皮炎如丘疹、皮膚發(fā)紅、水腫、瘙癢、小水泡、大水泡或鱗屑等。2.局部使用本品而導致全身不良反應的情況少見,若將其用于較大范圍皮膚長期使用,則可能出現(xiàn):一般性皮疹、過敏性反應(如哮喘發(fā)作、血管神經(jīng)性水腫、光敏反應等)。如發(fā)生這種情況,應咨詢醫(yī)師。

注意事項

1.由于本品局部應用也可全身吸收,故應避免長期大面積使用。2.肝、腎功能不全者以及孕婦、哺乳期婦女使用前請咨詢醫(yī)師或藥師。3.不得用于破損皮膚或感染性創(chuàng)口。4.12歲以下兒童用量請咨詢醫(yī)師。5.避免接觸眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。6.如使用本品7日,局部疼痛未緩解,請咨詢醫(yī)師或藥師。7.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。8.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。10.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。11.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

1、據(jù)文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質性肺病(ILD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質 性肺病。間質性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內該癥狀可發(fā)展得很嚴重,并致患者死亡。放射學檢查常 顯示肺浸潤或間質有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應密切監(jiān)測間質性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應中斷本品治療,立即進行相關檢查。當證實有間質性肺病時,應停止用藥,并對患者進行相應的治療。 文獻報道,出現(xiàn)間質性肺病的高風險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風險因素的患者使用本品治療時應謹慎。

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