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馬來酸依那普利片
馬來酸依那普利片

馬來酸依那普利片

處方藥 非醫保

通用名稱:馬來酸依那普利片

批準文號:國藥準字H20083533

生產企業: 上海新亞藥業閔行有限公司

功能主治:用于治療: 1.各期原發性高血壓。 2.腎血管性高血壓。 3.各級心力衰竭。 對于癥狀性心衰病人.也適用于:提高生存率:延緩心衰的進展;減少因心衰而導致的住院。 4.預防癥狀性心衰:對于無癥狀性左心室功能不全病人,適用于:延緩癥狀性心衰的進展:減少因心衰而導致的住院。 5.預防左心室功能不全病人冠狀動脈缺血事件.適用于:減少心肌梗塞的發生率:減少不穩定型心絞痛所導致的住院。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
馬來酸依那普利片
馬來酸依那普利片
氟伐他汀鈉緩釋片
氟伐他汀鈉緩釋片
主要成分

本品主要成份為:馬來酸依那普利。

活性成份:氟伐他汀鈉。

生產企業

上海新亞藥業閔行有限公司

北京諾華制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20083533

國藥準字H20090179

說明
作用與功效

用于治療: 1.各期原發性高血壓。 2.腎血管性高血壓。 3.各級心力衰竭。 對于癥狀性心衰病人.也適用于:提高生存率:延緩心衰的進展;減少因心衰而導致的住院。 4.預防癥狀性心衰:對于無癥狀性左心室功能不全病人,適用于:延緩癥狀性心衰的進展:減少因心衰而導致的住院。 5.預防左心室功能不全病人冠狀動脈缺血事件.適用于:減少心肌梗塞的發生率:減少不穩定型心絞痛所導致的住院。

用于飲食未能完全控制的原發性高膽固醇血癥和混合型血脂異常(Fredrickson Ⅱa及Ⅱb型)的患者。

用法用量

開始劑量為每日5~10mg,分1~2次口服,腎功能嚴重受損病人(肌酐清除率低于30ml/min)為每日2.5mg。根據血壓水平,可逐漸增加劑量,一般有效劑量為每日10~20mg。每日最大劑量一般不宜超過40mg??膳c其他降壓藥特別是利尿劑合用,降壓作用明顯增強,但不宜與潴鉀利尿劑合用。

成人患者:在開始治療前,患者應采用標準的降低膽固醇的飲食控制。在整個治療期間應繼續飲食控制。推薦的起始劑量為20mg或40mg常釋膠囊,每日一次??梢愿鶕颊咧委熜Ч屯扑]需達到的治療目標調整劑量。對于嚴重的高膽固醇血癥或者40mg常釋膠囊治療效果不滿意的患者,可以使用氟伐他汀鈉緩釋片80mg/天。推薦的每日最大劑量為80mg。本品可在每天任意時間服用,無論進食與否。給藥后,四周內達到最大降脂作用。藥物長期服用持續有效。本品單獨治療有效。研究同時表明氟伐他汀和煙酸、消膽胺以及貝特類藥物聯合應用是安全和有效的(見【藥物相互作用】)。腎功能不全患者:氟伐他汀經肝臟清除,僅有不到6%的藥物進入尿中。輕至中度腎功能不全的患者中氟伐他汀的藥代動力學保持不變,無需調整劑量。肝功能損害患者:活動性肝病或無法解釋的血清轉氨酶持續升高的患者,禁用本品(見【禁忌】及【注意事項】)。

副作用

對本品任何成分過敏的病人,或以前曾用某一血管緊張紊轉換酶抑制劑治療而有血管神經性水腫史的病人,以及有遺傳性或自發性血管神經性水腫的病人.禁用本品。

藥物不良反應在表1中按照medDRA系統器官分類列出。在每個系統器官分類中,根據其發生率對不良反應進行排列,最常見的不良反應排在首位。在每一個頻率組中,將不良反應以嚴重性程度為序降序排列。此外,采用下列常規分類方法(CIOMS川分類方法)。其余請詳見說明書。

禁忌

成分

用于治療: 1.各期原發性高血壓。 2.腎血管性高血壓。 3.各級心力衰竭。 對于癥狀性心衰病人.也適用于:提高生存率:延緩心衰的進展;減少因心衰而導致的住院。 4.預防癥狀性心衰:對于無癥狀性左心室功能不全病人,適用于:延緩癥狀性心衰的進展:減少因心衰而導致的住院。 5.預防左心室功能不全病人冠狀動脈缺血事件.適用于:減少心肌梗塞的發生率:減少不穩定型心絞痛所導致的住院。

用于飲食未能完全控制的原發性高膽固醇血癥和混合型血脂異常(Fredrickson Ⅱa及Ⅱb型)的患者。

藥理作用

可有頭昏、頭痛、嗜睡、口干、疲勞、上腹不適,惡心、胸悶、咳嗽、皮疹、面紅和蛋白尿等。必要時減量。如出現白細胞減少,需停藥。

注意事項

1.個別病人,尤其是在應用利尿劑或血容量減少者,可能會引起血壓過度下降,故首次劑量宜從2.5mg開始。 2.定期作白細胞計數、腎功能及血鉀測定。

1. 對本品過敏者禁用;2. 孕婦及哺乳期婦女禁用;3. 嚴重肝功能障礙患者慎用;4. 定期監測肝功能;5. 避免與葡萄柚汁同服。

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