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馬來酸依那普利片
馬來酸依那普利片

馬來酸依那普利片

處方藥 非醫保

通用名稱:馬來酸依那普利片

批準文號:國藥準字H20083533

生產企業: 上海新亞藥業閔行有限公司

功能主治:用于治療: 1.各期原發性高血壓。 2.腎血管性高血壓。 3.各級心力衰竭。 對于癥狀性心衰病人.也適用于:提高生存率:延緩心衰的進展;減少因心衰而導致的住院。 4.預防癥狀性心衰:對于無癥狀性左心室功能不全病人,適用于:延緩癥狀性心衰的進展:減少因心衰而導致的住院。 5.預防左心室功能不全病人冠狀動脈缺血事件.適用于:減少心肌梗塞的發生率:減少不穩定型心絞痛所導致的住院。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
馬來酸依那普利片
馬來酸依那普利片
厄貝沙坦片
厄貝沙坦片
主要成分

本品主要成份為:馬來酸依那普利。

本品活性成份為厄貝沙坦。

生產企業

上海新亞藥業閔行有限公司

浙江華海藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20083533

國藥準字H20030016

說明
作用與功效

用于治療: 1.各期原發性高血壓。 2.腎血管性高血壓。 3.各級心力衰竭。 對于癥狀性心衰病人.也適用于:提高生存率:延緩心衰的進展;減少因心衰而導致的住院。 4.預防癥狀性心衰:對于無癥狀性左心室功能不全病人,適用于:延緩癥狀性心衰的進展:減少因心衰而導致的住院。 5.預防左心室功能不全病人冠狀動脈缺血事件.適用于:減少心肌梗塞的發生率:減少不穩定型心絞痛所導致的住院。

治療原發性高血壓。合并高血壓的Ⅱ型糖尿病腎病的治療。

用法用量

開始劑量為每日5~10mg,分1~2次口服,腎功能嚴重受損病人(肌酐清除率低于30ml/min)為每日2.5mg。根據血壓水平,可逐漸增加劑量,一般有效劑量為每日10~20mg。每日最大劑量一般不宜超過40mg。可與其他降壓藥特別是利尿劑合用,降壓作用明顯增強,但不宜與潴鉀利尿劑合用。

通常建議的初始劑量和維持劑量為每日150mg,飲食對服藥無影響。在患有2型糖尿病的高血壓患者中,治療初始劑量應為150mg每日一次,并增量至300mg每日一次,作為治療腎病較好的維持劑量。詳見說明書。

副作用

對本品任何成分過敏的病人,或以前曾用某一血管緊張紊轉換酶抑制劑治療而有血管神經性水腫史的病人,以及有遺傳性或自發性血管神經性水腫的病人.禁用本品。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:作為保險措施,在妊娠的前三月最好不使用本品,在計劃妊娠前應轉換為合適的替代治療。在妊娠的第4月至第9月,直接作用于腎素-血管緊張素系統的物質能引起胎兒和新生兒的腎功能衰竭,胎兒頭顱發育不良和胎兒死亡,因此,本品禁用于妊娠4月至9月的孕婦.如果被查出懷孕,應盡快停用本品,如果由于疏忽治療了較長時間,應超聲檢查頭顱和腎功能。泌乳:本品禁用于哺乳期。厄貝沙坦是否分泌入人乳汁中尚不清楚.厄貝沙坦能分泌入鼠的乳汁中。兒童用藥:本品在兒童的安全性和有效性尚未建立。老年用藥:盡管75歲以上的老年人可考慮由75mg作為起始劑量,但通常對老年患者不需調整劑量。

成分

用于治療: 1.各期原發性高血壓。 2.腎血管性高血壓。 3.各級心力衰竭。 對于癥狀性心衰病人.也適用于:提高生存率:延緩心衰的進展;減少因心衰而導致的住院。 4.預防癥狀性心衰:對于無癥狀性左心室功能不全病人,適用于:延緩癥狀性心衰的進展:減少因心衰而導致的住院。 5.預防左心室功能不全病人冠狀動脈缺血事件.適用于:減少心肌梗塞的發生率:減少不穩定型心絞痛所導致的住院。

治療原發性高血壓。合并高血壓的Ⅱ型糖尿病腎病的治療。

藥理作用

可有頭昏、頭痛、嗜睡、口干、疲勞、上腹不適,惡心、胸悶、咳嗽、皮疹、面紅和蛋白尿等。必要時減量。如出現白細胞減少,需停藥。

注意事項

1.個別病人,尤其是在應用利尿劑或血容量減少者,可能會引起血壓過度下降,故首次劑量宜從2.5mg開始。 2.定期作白細胞計數、腎功能及血鉀測定。

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用;2. 高鉀血癥患者慎用;3. 嚴重腎功能不全患者需調整劑量;4. 定期監測血壓和腎功能;5. 避免與鉀補充劑或含鉀藥物合用。

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