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馬來酸依那普利片
馬來酸依那普利片

馬來酸依那普利片

處方藥 非醫保

通用名稱:馬來酸依那普利片

批準文號:國藥準字H20083533

生產企業: 上海新亞藥業閔行有限公司

功能主治:用于治療: 1.各期原發性高血壓。 2.腎血管性高血壓。 3.各級心力衰竭。 對于癥狀性心衰病人.也適用于:提高生存率:延緩心衰的進展;減少因心衰而導致的住院。 4.預防癥狀性心衰:對于無癥狀性左心室功能不全病人,適用于:延緩癥狀性心衰的進展:減少因心衰而導致的住院。 5.預防左心室功能不全病人冠狀動脈缺血事件.適用于:減少心肌梗塞的發生率:減少不穩定型心絞痛所導致的住院。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
馬來酸依那普利片
馬來酸依那普利片
富馬酸比索洛爾片
富馬酸比索洛爾片
主要成分

本品主要成份為:馬來酸依那普利。

富馬酸比索洛爾

生產企業

上海新亞藥業閔行有限公司

Salutas Pharma GmbH

批準文號

國藥準字H20083533

H20100131

說明
作用與功效

用于治療: 1.各期原發性高血壓。 2.腎血管性高血壓。 3.各級心力衰竭。 對于癥狀性心衰病人.也適用于:提高生存率:延緩心衰的進展;減少因心衰而導致的住院。 4.預防癥狀性心衰:對于無癥狀性左心室功能不全病人,適用于:延緩癥狀性心衰的進展:減少因心衰而導致的住院。 5.預防左心室功能不全病人冠狀動脈缺血事件.適用于:減少心肌梗塞的發生率:減少不穩定型心絞痛所導致的住院。

用于原發性高血壓、心絞痛的治療。

用法用量

開始劑量為每日5~10mg,分1~2次口服,腎功能嚴重受損病人(肌酐清除率低于30ml/min)為每日2.5mg。根據血壓水平,可逐漸增加劑量,一般有效劑量為每日10~20mg。每日最大劑量一般不宜超過40mg。可與其他降壓藥特別是利尿劑合用,降壓作用明顯增強,但不宜與潴鉀利尿劑合用。

口服。一日1次,起始劑量2.5mg,最大劑量每日不超過10mg,請遵醫囑。對有輕...

副作用

對本品任何成分過敏的病人,或以前曾用某一血管緊張紊轉換酶抑制劑治療而有血管神經性水腫史的病人,以及有遺傳性或自發性血管神經性水腫的病人.禁用本品。

1 服藥初期可能出現有輕度乏力、胸悶、頭暈、心動過緩、嗜睡、心悸、頭痛和下肢浮腫等,繼續服藥后均自動減輕或消失。   2 在極少數情況下會出現胃腸紊亂(腹瀉、便秘、惡心、腹疼)及皮膚反應(如紅斑、瘙癢)。   3 偶見血壓明顯下降,脈搏緩慢或房室傳導失常。   4 有時產生麻刺感或四肢冰涼,在極少情況下,會導致肌肉無力,肌肉痛性痙攣及淚少。   5 對間歇性跛行或雷諾現象的病人,服藥初期,病情可能加重,原有心肌功能不全者亦可能病情加劇。   6 偶爾會出現氣道阻力增加。   7 對伴有糖尿病的年老患者,其糖耐量可能降低,并掩蓋低血糖表現(如心跳加快)。

禁忌

成分

用于治療: 1.各期原發性高血壓。 2.腎血管性高血壓。 3.各級心力衰竭。 對于癥狀性心衰病人.也適用于:提高生存率:延緩心衰的進展;減少因心衰而導致的住院。 4.預防癥狀性心衰:對于無癥狀性左心室功能不全病人,適用于:延緩癥狀性心衰的進展:減少因心衰而導致的住院。 5.預防左心室功能不全病人冠狀動脈缺血事件.適用于:減少心肌梗塞的發生率:減少不穩定型心絞痛所導致的住院。

用于原發性高血壓、心絞痛的治療。

藥理作用

可有頭昏、頭痛、嗜睡、口干、疲勞、上腹不適,惡心、胸悶、咳嗽、皮疹、面紅和蛋白尿等。必要時減量。如出現白細胞減少,需停藥。

本品是選擇性β1-腎上腺素能受體阻滯劑。無內在擬交感活性和膜穩定作用。不同模型動物實驗表明它與β1-受體的親和力比β2-受體大11~34倍,對β1受體的選擇性是同類藥物阿替洛爾(Atenolol)的4倍。本品作用時間長(24小時以上),連續服用控制癥狀好且無耐受現象,對呼吸系統副作用極小,未見對脂肪分解代謝的影響。

注意事項

1.個別病人,尤其是在應用利尿劑或血容量減少者,可能會引起血壓過度下降,故首次劑量宜從2.5mg開始。 2.定期作白細胞計數、腎功能及血鉀測定。

1 血糖濃度波動較大的糖尿病人及酸中毒病人宜慎服。

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