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利福昔明干混懸劑
利福昔明干混懸劑

利福昔明干混懸劑

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:利福昔明干混懸劑

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20040050

生產(chǎn)企業(yè): 上海新亞藥業(yè)閔行有限公司

功能主治:對(duì)利福昔明敏感的病原菌引起的腸道感染,包括急性和慢性腸道感染、腹瀉綜合征,夏季腹瀉、旅行性腹瀉和小腸結(jié)腸炎等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
利福昔明干混懸劑
利福昔明干混懸劑
雷貝拉唑鈉腸溶膠囊
雷貝拉唑鈉腸溶膠囊
主要成分

利福昔明?;瘜W(xué)名:4-脫氧-4"-甲基吡啶[1"2"-1,2]-咪唑并[5,4-環(huán)]利福霉素SV。

雷貝拉唑鈉。

生產(chǎn)企業(yè)

上海新亞藥業(yè)閔行有限公司

麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20040050

國(guó)藥準(zhǔn)字H20052317

說(shuō)明
作用與功效

對(duì)利福昔明敏感的病原菌引起的腸道感染,包括急性和慢性腸道感染、腹瀉綜合征,夏季腹瀉、旅行性腹瀉和小腸結(jié)腸炎等。

本品適用于: 1、活動(dòng)性十二指腸潰瘍; 2、良性活動(dòng)性胃潰瘍; 3、伴有臨床癥狀的侵蝕性或潰瘍性的胃-食管返流征(GERD); 4、與適當(dāng)?shù)目股睾嫌?,可根治幽門螺旋桿菌陽(yáng)性的十二指腸潰瘍;    5、侵蝕性或潰瘍性胃-食管返流征的維持期治療。目前療程超過(guò)12個(gè)月的藥效尚未進(jìn)行評(píng)估。

用法用量

成人口服。每次0.2g(2袋),每日3-4次。6-12歲兒童口服。每次0.1-0.2g(1-2袋),每日4次。12歲以上兒童,劑量同成人。 可根據(jù)醫(yī)囑調(diào)節(jié)劑量和服用次數(shù)。除非是醫(yī)囑的情況下,每一療程不超過(guò)7天。

本品不能咀嚼或壓碎服用,應(yīng)整粒吞服。 1.成年人/老年患者的用藥A、活動(dòng)性十二指...

副作用

以下患者禁用: 1.本藥或利福霉素類藥過(guò)敏者; 2.腸梗阻者; 3.嚴(yán)重的腸道潰瘍性病變者。

1.偶見(jiàn)(不良反應(yīng)發(fā)生率在0.1~5%):光敏性反應(yīng)、頭痛、惡心、嘔吐、便秘、腹瀉、皮疹;紅細(xì)胞減少、白細(xì)胞減少、白細(xì)胞增多、嗜酸性粒細(xì)胞增多、嗜中性粒細(xì)胞增多、淋巴細(xì)胞減少;ALT、AST、ALP、γ-GTP、LDH、總膽紅素、總膽固醇、BUN升高;蛋白尿等不良反應(yīng)。2.罕見(jiàn)(不良反應(yīng)發(fā)生率<0.1%)休克、心悸、心動(dòng)過(guò)緩、消化不良、胸痛、肌痛、視力障礙、失眠、困倦、握力低下、口齒不清、步態(tài)蹣跚、溶血性貧血等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.對(duì)于孕婦或有可能妊娠的婦女,只有在其治療有益性大于危險(xiǎn)性的前提下方可使用。2.本品可能通過(guò)乳汁分泌,故避免用于哺乳期婦女,不得已而必須用藥時(shí),則應(yīng)暫停給嬰兒哺乳。 兒童用藥:目前尚無(wú)兒童服用本品的安全性和有效性資料。 老年用藥:臨床研究表明,未見(jiàn)65歲以上患者與年青患者在療效與安全性方面有差異,但不排除某些老年患者的敏感性更強(qiáng)。由于本藥主要在肝臟代謝,而老年患者肝功能低下者居多,有時(shí)可出現(xiàn)不良反應(yīng)。因此,當(dāng)出現(xiàn)消化系統(tǒng)不良反應(yīng)(參照“不良反應(yīng)”項(xiàng))時(shí),應(yīng)謹(jǐn)慎給予,必要時(shí)應(yīng)停止用藥

成分

對(duì)利福昔明敏感的病原菌引起的腸道感染,包括急性和慢性腸道感染、腹瀉綜合征,夏季腹瀉、旅行性腹瀉和小腸結(jié)腸炎等。

本品適用于: 1、活動(dòng)性十二指腸潰瘍; 2、良性活動(dòng)性胃潰瘍; 3、伴有臨床癥狀的侵蝕性或潰瘍性的胃-食管返流征(GERD); 4、與適當(dāng)?shù)目股睾嫌?,可根治幽門螺旋桿菌陽(yáng)性的十二指腸潰瘍;    5、侵蝕性或潰瘍性胃-食管返流征的維持期治療。目前療程超過(guò)12個(gè)月的藥效尚未進(jìn)行評(píng)估。

藥理作用

部分患者用藥后可出現(xiàn)惡心(通常出現(xiàn)在第一次服藥后),但癥狀可迅速消退。大劑量長(zhǎng)期用藥,極少數(shù)患者可能出現(xiàn)蕁麻疹樣皮膚反應(yīng)。 1.中樞神經(jīng)系統(tǒng)有出現(xiàn)頭痛的報(bào)道。 2.代謝/內(nèi)分泌系統(tǒng)肝性腦病患者服用本藥后可出現(xiàn)體重下降,血清鉀和血清鈉濃度輕微升高。 3.胃腸道系統(tǒng)常見(jiàn)的癥狀為腹?jié)q、腹痛、惡心和嘔吐。以上癥狀發(fā)生率低于1%。 4.皮膚大劑量長(zhǎng)期用藥,極少數(shù)患者可能出現(xiàn)蕁麻疹樣皮膚反應(yīng)。 5.其它有用藥后可能引起水腫的報(bào)道。

藥理作用雷貝拉唑?yàn)楸讲⑦溥蝾惢衔铮堑诙|(zhì)子泵抑制劑,通過(guò)特異性地抑制胃壁細(xì)胞H+-K+-ATP酶系統(tǒng)而阻斷胃酸分泌的最后步驟。該作用呈劑量依賴性,并可使基礎(chǔ)胃酸分泌和刺激狀態(tài)下的胃酸分泌均受抑制。本品對(duì)膽堿和組胺H2受體無(wú)拮抗作用。毒理研究遺傳毒性:本品鼠傷寒沙門氏菌回復(fù)突變(Ames)試驗(yàn)、中國(guó)倉(cāng)鼠卵細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)、小鼠淋巴瘤細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)結(jié)果均呈陽(yáng)性;其去甲基代謝物在試驗(yàn)中也呈陽(yáng)性;本品體外倉(cāng)鼠肺細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)、小鼠微核試驗(yàn)和體內(nèi)、體外肝程序外DNA合成(UDS)試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。生殖毒性:大鼠靜脈給予雷貝拉唑50mg/kg/天(血漿AUC約為患者臨床推薦劑量時(shí)的13倍)和兔靜脈給予本品50mg/kg/天(血漿AUC約為患者臨床推薦劑量時(shí)的8倍),其生育力和生殖行為未見(jiàn)明顯異常,對(duì)動(dòng)物胎仔未見(jiàn)損傷。尚無(wú)懷孕婦女給藥的充分和嚴(yán)格對(duì)照的臨床研究,由于動(dòng)物生殖毒性并不總能預(yù)測(cè)藥物對(duì)人體的影響,故懷孕期間僅在確實(shí)需要時(shí)才能使用本品。大鼠在妊娠后期和哺乳期經(jīng)口給予雷貝拉唑400mg/kg/天,可導(dǎo)致動(dòng)物體重增長(zhǎng)減慢。由于許多藥物可經(jīng)乳汁分泌,且可能對(duì)哺乳嬰兒產(chǎn)生毒副作用,故應(yīng)考

注意事項(xiàng)

.童服用本藥不能超過(guò)7日。 2.對(duì)6歲以下兒童建議不要服用本藥片劑或膠囊。 3.長(zhǎng)期大劑量用藥或腸粘膜受損時(shí),有極少量(少于1%)被吸收,導(dǎo)致尿液呈粉紅色。 4.請(qǐng)置于兒童觸及不到的地方。 5.如果產(chǎn)生了對(duì)抗生素不敏感的微生物,應(yīng)中斷治療并采取其它適當(dāng)治療措施。 6.對(duì)駕駛員和操縱機(jī)器的影響:未知。

1.用本品開(kāi)始治療之前應(yīng)排除存在癌癥的可能性。盡管在年齡和性別匹配的輕中度肝臟損傷患者與正常者的對(duì)照研究中,未見(jiàn)到明顯與藥物相關(guān)的安全問(wèn)題,但是重度肝損傷患者初次使用本品治療時(shí),醫(yī)生建議要特別注意。2,服用本品時(shí),應(yīng)定期進(jìn)行血液檢查及血液生化學(xué)(如肝酶檢查),發(fā)現(xiàn)異常,即停止用藥,并進(jìn)行及時(shí)處理。3,肝功能損傷的患者慎用。4,如果患者長(zhǎng)期服用質(zhì)子泵抑制劑,在用藥過(guò)程中,要注意可能出現(xiàn)的骨折風(fēng)險(xiǎn)(尤其是老年患者),定期監(jiān)測(cè)血鎂水平,防止低鎂血癥的出現(xiàn)。5,由于質(zhì)子泵抑制劑與氯吡格雷存在相互作用,建議正在使用氯吡格雷類的患者在治療前,與醫(yī)生就用藥安全性問(wèn)題進(jìn)行交流,以確保用藥安全。6,藥物不要放在孩童可觸及的地方。7,廢棄藥品包裝不應(yīng)隨意丟棄。

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