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利福昔明干混懸劑
利福昔明干混懸劑

利福昔明干混懸劑

處方藥 醫保

通用名稱:利福昔明干混懸劑

批準文號:國藥準字H20040050

生產企業: 上海新亞藥業閔行有限公司

功能主治:對利福昔明敏感的病原菌引起的腸道感染,包括急性和慢性腸道感染、腹瀉綜合征,夏季腹瀉、旅行性腹瀉和小腸結腸炎等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
利福昔明干混懸劑
利福昔明干混懸劑
琥珀酸普蘆卡必利片
琥珀酸普蘆卡必利片
主要成分

利福昔明?;瘜W名:4-脫氧-4"-甲基吡啶[1"2"-1,2]-咪唑并[5,4-環]利福霉素SV。

活性成分:琥珀酸普蘆卡必利。

生產企業

上海新亞藥業閔行有限公司

Janssen Cilag S.p.A.

批準文號

國藥準字H20040050

注冊證號H20171241

說明
作用與功效

對利福昔明敏感的病原菌引起的腸道感染,包括急性和慢性腸道感染、腹瀉綜合征,夏季腹瀉、旅行性腹瀉和小腸結腸炎等。

用于治療成年女性患者中通過輕瀉劑難以充分緩解的慢性便秘癥狀。

用法用量

成人口服。每次0.2g(2袋),每日3-4次。6-12歲兒童口服。每次0.1-0.2g(1-2袋),每日4次。12歲以上兒童,劑量同成人。 可根據醫囑調節劑量和服用次數。除非是醫囑的情況下,每一療程不超過7天。

用法:口服??稍谝惶熘腥魏螘r間服用,餐前餐后均可。 成人:每日1次,每次2mg。...

副作用

以下患者禁用: 1.本藥或利福霉素類藥過敏者; 2.腸梗阻者; 3.嚴重的腸道潰瘍性病變者。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期間使用本品的臨床經驗有限。盡管在臨床研究中發現有自然流產的病例,但由于同時存在其它危險因素,尚不能確定本品與自然流產之間的相關性。動物研究中,未發現本品對妊娠、胚胎/胎兒發育、分娩及出生后發育有直接或間接的有害影響。不建議在妊娠期間使用本品。育齡女性在使用本品期間應采用有效的避孕方法。 普蘆卡必利會在母乳中分泌。預計在治療劑量下服用本品時,母乳喂養對新生兒/嬰兒沒有影響。但由于缺乏人體數據,不建議在哺乳期間使用本品。 動物研究顯示本品對男性或女性生育力沒有影響。 兒童用藥:目前

成分

對利福昔明敏感的病原菌引起的腸道感染,包括急性和慢性腸道感染、腹瀉綜合征,夏季腹瀉、旅行性腹瀉和小腸結腸炎等。

用于治療成年女性患者中通過輕瀉劑難以充分緩解的慢性便秘癥狀。

藥理作用

部分患者用藥后可出現惡心(通常出現在第一次服藥后),但癥狀可迅速消退。大劑量長期用藥,極少數患者可能出現蕁麻疹樣皮膚反應。 1.中樞神經系統有出現頭痛的報道。 2.代謝/內分泌系統肝性腦病患者服用本藥后可出現體重下降,血清鉀和血清鈉濃度輕微升高。 3.胃腸道系統常見的癥狀為腹漲、腹痛、惡心和嘔吐。以上癥狀發生率低于1%。 4.皮膚大劑量長期用藥,極少數患者可能出現蕁麻疹樣皮膚反應。 5.其它有用藥后可能引起水腫的報道。

詳見說明書。

注意事項

.童服用本藥不能超過7日。 2.對6歲以下兒童建議不要服用本藥片劑或膠囊。 3.長期大劑量用藥或腸粘膜受損時,有極少量(少于1%)被吸收,導致尿液呈粉紅色。 4.請置于兒童觸及不到的地方。 5.如果產生了對抗生素不敏感的微生物,應中斷治療并采取其它適當治療措施。 6.對駕駛員和操縱機器的影響:未知。

1.使用力洛治療之前,需要徹底了解患者病史及檢查情況,以排除繼發性原因導致的便秘,并確定患者在至少6個月時間內使用輕瀉劑而無法達到充分緩解。 2.雖然輕瀉劑在關鍵性臨床試驗中被用作臨時急救緩解性用藥,但尚未評估力洛聯合輕瀉劑的安全性和有效性。 3.力洛的有效性和安全性僅在慢性功能性便秘治療中得到證明。尚未評估力洛用于存在繼發原因的便秘患者中的有效性和安全性,包括內分泌疾病、代謝性疾病和神經性疾病引起的便秘,因此不建議這些患者使用力洛。尚未證實力洛對藥物相關性便秘的有效性和安全性,其中包括由于阿 片類藥物導致的繼發原因的便秘,因此不建議此類患者使用力洛。 4.腎臟排泄是力洛清除的主要途徑。建議嚴重腎功能障礙患者的給藥劑量降為1 mg。 5.未對力洛在患有嚴重及臨床不穩定的伴隨疾病的患者(如肝臟、心血管或肺臟疾病、神經或精神疾病、癌癥或AIDS及其他內分泌疾?。┻M行研究。當向這些患者處方力洛時,應該謹慎。應特別慎用于有心律失?;蛉毖孕难懿〔∈返幕颊?。 6.如果患者用藥期間出現心悸,應予以適當處理。 7.使用力洛時,如發生嚴重腹瀉,口服避孕藥的效果可能會降低,建議采取其它避孕方法,以預防

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