克拉霉素膠囊

曲伏前列素滴眼液

克拉霉素C。

活性成分：曲伏前列素。

上海普康藥業有限公司

ALCON CUSI, S.A.

國藥準字H20067096

注冊證號H20181024

適用于克拉霉素敏感菌所引起的感染。

降低開角型青光眼或高眼壓癥患者升高的眼壓，這些患者對使用其它降眼壓藥不耐受或療效不佳（多次給藥后不能達到目標眼壓）。

成人口服，常用量一次250毫克，每12小時1次；重癥感染者一次500毫克，每12小時1次。根據感染的嚴重程度應連續服用6～14日。兒童口服，6個月以上的兒童按體重一次7.5毫克/公斤，每12小時1次。或按以下方法給藥：體重8～11公斤，一次62.5毫克，每12小時1次；體重12～19公斤，一次125毫克，每12小時1次；體重20～29公斤，一次187.5毫克，每12小時1次；體重30～40公斤，一次250毫克，每12小時1次；根據感染的嚴重程度應連續服用5～10日。

推薦用量每晚1次，每次1滴滴入患眼。劑量不能超過每天1次，因為頻繁使用會降低藥物的降眼壓效應。本品的降眼壓作用大約在用藥2小時后開始出現，在12小時達到最大。本品可以和其它眼局部用藥一起用于降眼壓。同時使用不止一種眼藥時，每種藥物的滴用時間至少間隔5分鐘。

1.對克拉霉素膠囊或大環內酯類藥物過敏者禁用。2.孕婦哺乳婦女期禁用。3.嚴重肝功能損害者水電解質紊亂患者服用特非那丁治療者禁用。4.某些心臟病(包括心律失常心動過緩Q-T間期延長缺血性心臟病充血性心力衰竭等)患者禁用。

在研發曲伏前列素滴眼液（含POLYQUAD保存劑）的2項臨床試驗中，201例患者使用本品達3個月。均未發現與本品相關的嚴重眼部或全身不良反應。報道的與曲伏前列素滴眼液（含POLYQUAD保存劑）治療相關的最常見不良反應是眼充血(18.9%)，包括眼部或結膜充血。一例患者(0.5%)由于眼充血終止參與臨床研究。 以下不良反應被評定為與治療相關（曲伏前列素滴眼液（含POLYQUAD保存劑）單藥治療），并按照以下慣例分類：很常見（1/10），常見（>1/100至1/1000至1/10000至1/1 000）或很罕見1/10000)。在每個頻率分組中，不良反應按照嚴重程度降序排列。（詳見說明書） 在以前曲伏前列素滴眼液作為單藥治療的臨床試驗中未報告的，根據上市后的經驗又見如下不良反應： 眼部：黃斑水腫（見【注意事項】）。 全身：心動過緩、心動過速、哮喘加重、眩暈、耳鳴、前列腺抗原升高、毛發生長異常。

孕婦及哺乳期婦女用藥：育齡女性/避孕除非采取充分的避孕措施，否則育齡女性不得使用本品（見[藥理毒理]）。妊娠曲伏前列素對孕婦和/或胎兒/新生兒存在有害的藥理作用。除非有明確的必要性，否則孕婦不應使用本品。哺乳期尚不清楚來自滴眼液中的曲伏前列素是否會在乳汁中分泌。動物試驗表明，曲伏前列素及其代謝物會在乳汁中分泌。不推薦哺乳期婦女使用本品。兒童用藥：低于18周歲的患者使用曲伏前列素滴眼液的有效性和安全性尚未建立，在獲得進一步數據之前，不建議這些患者使用本品。老年用藥：老年患者與成年患者在療效和不良反應方面總體上無明顯差別。

適用于克拉霉素敏感菌所引起的感染。

降低開角型青光眼或高眼壓癥患者升高的眼壓，這些患者對使用其它降眼壓藥不耐受或療效不佳（多次給藥后不能達到目標眼壓）。

1.主要有口腔異味(3%)腹痛腹瀉惡心嘔吐等胃腸道反應(2%～3%)頭痛(2%)血清氨基轉移酶短暫升高。2.可能發生過敏反應輕者為藥疹蕁麻疹重者為過敏及Stevens-Johnson癥。3.偶見肝毒性艱難梭菌引起的假膜性腸炎。4.曾有發生短暫性中樞神經系統副作用的報告包括焦慮頭昏失眠幻覺惡夢或意識模糊然而其原因和藥物的關系仍不清楚。

1.肝功能損害、中度至嚴重腎功能損害者慎用。2.腎功能嚴重損害(肌酐清除率小于30ml/分鐘)者須作劑量調整。常用量為一次250mg，一日1次；重癥感染者首劑500mg，以后一次250mg，一日2次。3.克拉霉素膠囊與紅霉素及其他大環內酯類藥物之間有交叉過敏和交叉耐藥性。4.與別的抗生素一樣可能會出現真菌或耐藥細菌導致的嚴重感染此時需要中止使用克拉霉素膠囊同時采用適當的治療。5.克拉霉素膠囊可空腹口服也可與食物或牛奶同服與食物同服不影響其吸收。6.血液或腹膜透析不能降低克拉霉素膠囊的血藥濃度。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用；2. 避免與眼睛以外的部位接觸；3. 使用后如出現不適或視力下降，應立即停藥并咨詢醫生；4. 定期檢查眼壓；5. 與其他藥物合用前請咨詢醫生。