玻璃酸鈉滴眼液

玻璃酸鈉滴眼液

1ml中含玻璃酸鈉1mg。輔料為：氯化鈉、氯化鉀、E-氨基已酸、依地酸二鈉、氫氧化鈉、稀鹽酸、苯扎氯銨(每1ml中含苯扎氯銨0.03mg)。

玻璃酸鈉。

參天制藥（中國）有限公司

山東博士倫福瑞達(dá)制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字H20173249

國藥準(zhǔn)字H20054650

伴隨下述疾患的角結(jié)膜上皮損傷：干燥綜合征(sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼綜合征(dryeye sydrome)等內(nèi)因性疾??；手術(shù)后、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因疾患。

眼睛疲勞、眼干燥癥、眼干燥綜合癥、斯-約二氏綜合癥等內(nèi)因性疾患。手術(shù)后藥物性、外傷、光線對眼造成的刺激及戴隱形眼鏡等引起的外因性疾病。

一般一次1滴，1天滴眼5～6次，可根據(jù)癥狀適當(dāng)增減。一般使用0.1%濃度的玻璃酸鈉滴眼液，重癥疾患以及效果不明顯時使用0.3%的玻璃酸鈉滴眼液。

1.對本品過敏者禁用。2.本品不能作為治療使用，青光眼或眼部有劇痛感者，禁用本品。3.包裝開啟后應(yīng)在一月內(nèi)用完，每次使用后必須立即關(guān)閉容器。如出現(xiàn)渾濁，停止使用。

至批準(zhǔn)時為止的調(diào)查以及使用結(jié)果調(diào)查的共計(jì)4108例中，證實(shí)為不良反應(yīng)的有74例(1.76%)。主要的不良反應(yīng)為眼瞼瘙癢感19件(0.45%)、眼刺激感15件(0.36%)、結(jié)膜充血10件(0.24%)、眼瞼炎7件(0.17%)。出現(xiàn)不良反應(yīng)時，應(yīng)采取停藥等妥善的處理。其余詳見說明書。

尚未發(fā)現(xiàn)。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。兒童用藥：尚不明確。老年用藥：尚不明確。

伴隨下述疾患的角結(jié)膜上皮損傷：干燥綜合征(sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼綜合征(dryeye sydrome)等內(nèi)因性疾??；手術(shù)后、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因疾患。

眼睛疲勞、眼干燥癥、眼干燥綜合癥、斯-約二氏綜合癥等內(nèi)因性疾患。手術(shù)后藥物性、外傷、光線對眼造成的刺激及戴隱形眼鏡等引起的外因性疾病。

1.過敏癥：有時可能會發(fā)生眼瞼炎、眼瞼皮膚炎等，出現(xiàn)上述癥狀應(yīng)停藥。2.有時可能會出現(xiàn)搔癢感、刺激感、充血、彌漫性表層角膜炎等角膜障礙，出現(xiàn)上述癥狀時應(yīng)停藥。

1.給藥途徑：只可做滴眼用。 2.給藥時：(1)為了防止污染藥液,滴眼時應(yīng)注意避免容器的前端直接接觸眼部；(2)不要在佩戴隱形眼鏡時滴眼。

1.對本品過敏者禁用。2.玻璃酸鈉滴眼液不能作為治療使用，青光眼或眼部有劇痛感者，禁用本品。3.包裝開啟后應(yīng)在一月內(nèi)用完，每次使用后必須立即關(guān)閉容器。如出現(xiàn)渾濁，停止使用。