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玻璃酸鈉滴眼液
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玻璃酸鈉滴眼液

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:玻璃酸鈉滴眼液

批準文號:國藥準字H20173249

生產企業: 參天制藥(中國)有限公司

功能主治:伴隨下述疾患的角結膜上皮損傷:干燥綜合征(sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼綜合征(dryeye sydrome)等內因性疾病;手術后、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因疾患。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
玻璃酸鈉滴眼液
玻璃酸鈉滴眼液
人工牛黃甲硝唑膠囊
人工牛黃甲硝唑膠囊
主要成分

1ml中含玻璃酸鈉1mg。輔料為:氯化鈉、氯化鉀、E-氨基已酸、依地酸二鈉、氫氧化鈉、稀鹽酸、苯扎氯銨(每1ml中含苯扎氯銨0.03mg)。

本品為復方制劑,其組份為:每粒含甲硝唑200mg,人工牛黃5mg。

生產企業

參天制藥(中國)有限公司

重慶迪康長江制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20173249

國藥準字H50021645

說明
作用與功效

伴隨下述疾患的角結膜上皮損傷:干燥綜合征(sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼綜合征(dryeye sydrome)等內因性疾病;手術后、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因疾患。

用于急性智齒冠周炎、局部牙槽膿腫、牙髓炎、根尖周炎等。

用法用量

一般一次1滴,1天滴眼5~6次,可根據癥狀適當增減。一般使用0.1%濃度的玻璃酸鈉滴眼液,重癥疾患以及效果不明顯時使用0.3%的玻璃酸鈉滴眼液。

口服。一次2粒,一日3次。

副作用

至批準時為止的調查以及使用結果調查的共計4108例中,證實為不良反應的有74例(1.76%)。主要的不良反應為眼瞼瘙癢感19件(0.45%)、眼刺激感15件(0.36%)、結膜充血10件(0.24%)、眼瞼炎7件(0.17%)。出現不良反應時,應采取停藥等妥善的處理。其余詳見說明書。

1.本品最嚴重不良反應為高劑量時可引起癲癇發作和周圍神經病變,后者主要表現為肢端麻木和感覺異常。某些病例長期用藥時可產生持續性周圍神經病變。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。兒童用藥:尚不明確。老年用藥:尚不明確。

成分

伴隨下述疾患的角結膜上皮損傷:干燥綜合征(sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼綜合征(dryeye sydrome)等內因性疾病;手術后、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因疾患。

用于急性智齒冠周炎、局部牙槽膿腫、牙髓炎、根尖周炎等。

藥理作用

注意事項

1.給藥途徑:只可做滴眼用。 2.給藥時:(1)為了防止污染藥液,滴眼時應注意避免容器的前端直接接觸眼部;(2)不要在佩戴隱形眼鏡時滴眼。

1.致癌、致突變作用:動物試驗或體外測定發現本品具致癌、致突變作用,但人體中尚未證實。

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