復方氨基酸(8)維生素(11)膠囊

鹽酸伐地那非片

本品為復方制劑，其組份為：8種人體必需氨基酸和11種維生素，每粒膠囊含有：亮氨酸18.3mg；異亮氨酸5.9mg；鹽酸賴氨酸25.0mg；苯丙氨酸5.0mg；蘇氨酸4.2mg；纈氨酸6.7mg；色氨酸5.0mg；甲硫氨酸8.4mg；5―羥基鄰氨苯甲酸鹽酸鹽0.2mg；維生素A2,000IU；維生素D2200IU；硝酸硫胺5.0mg；維生素B23.0mg；煙酰胺20.0mg；維生素B62.5mg；葉酸0.2mg；泛酸鈣5.0mg；維生素B121.0μg；維生素C20.0mg；維生素E1.0mg

活性成份：鹽酸伐地那非。

貴州神奇藥業有限公司

四川科倫藥業股份有限公司

國藥準字H52020936

國藥準字H20203338

1．各種疾病所致的低蛋白血癥的輔助治療，如慢性肝病、肝硬化或腎病所致的低蛋白血癥； 2．外科手術后或惡性腫瘤所致負氮平衡和低蛋白學癥； 3．用于維生素缺乏的防治，如腳氣病、壞血病、夜盲癥、佝僂病、神經炎等； 4．外傷、燒傷、骨折及手術后傷口愈合； 5．孕產婦、哺乳期婦女營養失調及兒童營養缺乏； 6．高溫、高濕、寒冷環境作業及運動的營養補給； 7．均衡營養、消除疲勞、提高人體免疫力；

治療男性陰莖勃起功能障礙。

口服。每次1-2粒，每日2-3次，或遵醫囑。小兒每日1-3粒，或遵醫囑；可取膠囊內容物用溫開水送服。

用法：口服推薦劑量：推薦開始劑量為10mg，在性交之前大約25~60分鐘服用。在臨床試驗中，性交前4~5小時服用，仍顯示藥效。最大推薦劑量使用頻率為一日一次。伐地那非和食物同服或單獨服用均可。需要性刺激作為本能的反應進行治療。劑量范圍：根據藥效和耐受性，劑量可以增加到20mg或減少到5mg.最大推薦劑量是每日20mg.肝功能損害：輕度肝功能損害的患者(Child-PughA)不需調整劑量；中度肝功能損害患者(Child-PughB)，由于伐地那非的清除率減少，建議起始劑量為5mg，隨后根據耐受性和藥效逐漸增加到10mg；重度肝功能損害患者(Child-PughC)的伐地那非的藥代動力學研究尚未進行。腎功能損害：輕度、中度或重度腎功能損害的患者均無需進行劑量調整。透析患者的伐地那非藥代動力學研究尚末進行。合并用藥：某些患者同時服用伐地那非和a-受體阻滯劑可能導致癥狀性低血壓。只有當患者接受a-受體阻滯劑治療病情穩定時，才能合并用藥。對于接受a-受體阻滯劑治療病情穩定的患者，應用伐地那非的劑量應為最低推薦起始劑量5mg，并可在任意時間服用坦索羅辛。當伐地那非與其它a-受體阻滯劑合并用藥時，

對本品過敏者禁用。

不良反應列表：下表對鹽酸伐地那非片應用中報告的ADR頻率進行了摘要。在每個頻率分組內，不良反應按照嚴重性降序排列。這些頻率被定義為十分常見(1/10)、常見(21/100至<1/10)、偶見(21/1，000至<1/100)、罕見(21/10，000至<1/1，000)、十分罕見(<1/10，000)。僅在上市后監測中發現的而且頻率無法估計的不良反應列于末知項下。在全球所有臨床試驗中，患者中報告的藥物不良反應，包括20.1%患者中發生的被報告為與藥物有關的不良反應或罕見但被認為是嚴重的不良反應。其余詳見內部說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻。兒童用藥：兒童(出生至16歲)：伐地那非不適用于兒童。老年用藥：老年患者(≥65歲)伐地那非的清除率減少，起始劑量考慮為5mg。

1．各種疾病所致的低蛋白血癥的輔助治療，如慢性肝病、肝硬化或腎病所致的低蛋白血癥； 2．外科手術后或惡性腫瘤所致負氮平衡和低蛋白學癥； 3．用于維生素缺乏的防治，如腳氣病、壞血病、夜盲癥、佝僂病、神經炎等； 4．外傷、燒傷、骨折及手術后傷口愈合； 5．孕產婦、哺乳期婦女營養失調及兒童營養缺乏； 6．高溫、高濕、寒冷環境作業及運動的營養補給； 7．均衡營養、消除疲勞、提高人體免疫力；

治療男性陰莖勃起功能障礙。

尚不明確

尚不明確。

1. 服用前需咨詢醫生；2. 避免與硝酸酯類藥物同時使用；3. 患有心血管疾病者慎用；4. 避免過量飲酒；5. 服用后如出現不適，應立即就醫。