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恩替卡韋膠囊
恩替卡韋膠囊

恩替卡韋膠囊

處方藥 醫保

通用名稱:恩替卡韋膠囊

批準文號:國藥準字H20130031

生產企業: 海思科制藥(眉山)有限公司

功能主治:本品適用于病毒復制活躍,血清丙氨酸氨基轉氨酶(ALT)持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
恩替卡韋膠囊
恩替卡韋膠囊
苦參素氯化鈉注射液
苦參素氯化鈉注射液
主要成分

本品主要成份為恩替卡韋。化學名稱:2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環戊基]-1,9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物分子式:C12H15N5O3·H2O分子量:295.3

本品主要成分為苦參素,即氧化苦參堿。

生產企業

海思科制藥(眉山)有限公司

四川科倫藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20130031

國藥準字H20040988

說明
作用與功效

本品適用于病毒復制活躍,血清丙氨酸氨基轉氨酶(ALT)持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

用于慢性乙型病毒性肝炎的治療及腫瘤放療,化療引起的白細胞低下及其他原因引起的白細胞減少癥。

用法用量

患者應在有經驗的醫生指導下服用本品。 推薦劑量: 成人和16歲及以上的青少年口服本品,每天一次,每次0.5mg。拉米夫定治療時發生病毒血癥或出現拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次,每次1mg。 本品應空腹服用(餐前或餐后至少2小時)。 腎功能不全 在腎功能不全的患者中,恩替卡韋的表觀口服清除率隨肌酐清除率的降低而降低。肌酐清除率<50ml/min的患者[包括接受血液透析或持續性非臥床腹膜透析(CAPD)治療的患者]應調整用藥劑量。 肝功能不全 肝功能不全患者無需調整用藥劑量。治療期:關于本品的最佳治療時間,以及與長期的治療結果的關系,如肝硬化、肝癌等,目前尚未明了。

靜脈滴注。每日一次,每次0.4~0.6g。2個月為一個療程,或遵醫囑。

副作用

對恩替卡韋或制劑中任何成份過敏者禁用。

1、對本品過敏者禁用。2、有嚴重血液、心、肝、腎及內分泌疾患者禁用。

禁忌

成分

本品適用于病毒復制活躍,血清丙氨酸氨基轉氨酶(ALT)持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

用于慢性乙型病毒性肝炎的治療及腫瘤放療,化療引起的白細胞低下及其他原因引起的白細胞減少癥。

藥理作用

對不良反應的評價基于4項全球的臨床試驗:AI463014,AI463022,AI463026,AI463027以及3項在中國進行的臨床試驗(AI463012,AI463023,AI463056)。在這7項研究中,共有2596位慢性乙肝患者入選。在與拉米夫定對照的研究中,恩替卡韋與拉米夫定的不良事件和實驗室檢查異常情況相似。 在國外進行的研究中,本品最常見的不良事件有:頭痛、疲勞、眩暈、惡心。拉米夫定治療的患者普遍出現的不良事件有:頭痛、疲勞、眩暈。 在這4項研究中,分別有1%的恩替卡韋治療的患者和4%拉米夫定治療的患者由于不良事件和實驗室檢測指標異常而退出研究。(詳見說明書)

氧化苦參堿在四氯化碳及D-氨基乳糖實驗性肝損傷中觀察到肝保護作用。臨床研究表明,TNF/TNF-R和Fas/Fasl是介導PSV肝毒性的兩條主要系統,實驗結果提示氧化苦參堿通過抑制M,激活及分泌TNF-a,從而阻斷TNF-a的肝毒性,氧化苦參堿可增強NK細胞活性,改善和糾正免疫紊亂狀態,使免疫系統識別和清除病毒能力增強。動物實驗表明,氧化苦參堿在X射線照射前兩天開始肌內注射200mg/kg,能明顯防止60Co照射所致家兔的白細胞降低,對照射所致小白鼠細胞下降也有明顯效果。研究表明,氧化苦參堿通過與OH作用形成有機自由基或氧化苦參堿自由基從而清除OH自由基,保護5’-TMP,使其免受輻射損傷,發揮抗癌作用。氧化苦參堿是對藥物代謝過程起關鍵作用的肝微粒體細胞色素P450的誘導劑。與環磷酰胺合用,有協同抗癌作用,機制之一為氧化苦參堿通過誘導P450,提高環磷酰胺的活化,并且氧化苦參堿與降低1/2劑量的環磷酰胺合用時,抗癌作用相當于原劑量作用,同時抑制了環磷酰胺對白細胞的毒性,明顯減輕了白細胞降低程度。

注意事項

腎功能不全的患者 肌酐清除率<50ml/min,包括血透析或CAPD的患者,建議調整恩替卡韋的給藥劑量。 肝移植受體患者 恩替卡韋治療肝移植受體的安全性和有效性尚不清楚。如果認為肝移植受體需要接受恩替?ㄎぶ瘟疲湓蛘誚郵蕓贍苡跋焐齬δ艿拿庖咭種萍粒紓夯鋒呔鼗蛩四鏡鬧瘟疲υ詼魈嬋ㄎじ┣凹案┕討醒廈薌嗖饃齬δ堋?/span> 耐藥性和拉米夫定治療失效患者的特別注意事項: HBV聚合酶區的拉米夫定耐藥位點突變可能會導致繼發突變,包括恩替卡韋耐藥相關位點的突變。 少數拉米夫定治療失效的患者在基線時就存在恩替卡韋耐藥相關位點rtT184、rtS202和rtM250的突變。拉米夫定耐藥的患者隨后發生恩替卡韋耐藥的風險高于無拉米夫定耐藥患者。在拉米夫定治療失效研究中,恩替卡韋治療1,2,3,4和5年后,恩替卡韋基因型耐藥的累積發生率分別為6%,15%,36%,47%和51%。 患者須知 患者應在醫生的指導下服用恩替卡韋,并告知醫生任何新出現的癥狀及合并用藥情況。應告知患者如果停藥有時會出現肝臟病情加重,所以應在醫生的指導下改變治療方法。 患者在開始恩替卡韋治療前,需要進行HIV抗體的檢測。應告知患者如果感染了HIV而未接受有效的HIV藥物治療,恩替卡韋可能會增加對HIV藥物治療耐藥的機會。 使用恩替卡韋治療并不能降低經性接觸或污染血源傳播HBV的危險性。因此,需要采取適當的防護措施。

1、請在醫生指導下使用本品。2、嚴重肝功能不全者慎用,長期使用應密切注意肝功能變化。3、嚴重腎功能不全者,不建議使用本品。4、用藥后出現藥疹者應停藥。

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