阿哌沙班片

依托度酸緩釋片

阿哌沙班。

本品主要成份為依托度酸。

四川科倫藥業(yè)股份有限公司

上海上藥信誼藥廠有限公司

國藥準字H20193301

國藥準字H20030552

用于髖關節(jié)或膝關節(jié)擇期置換術的成年患者，預防靜脈血栓栓塞事件(VTE)。

本品用于治療類風濕性關節(jié)炎及骨關節(jié)炎的癥狀和體征。

口服，一次2.5mg，一日兩次，或遵醫(yī)囑。

1.口服﹐推薦起使劑量為400mg到1000mg(1~2.5片)﹐每日一次。應當根據(jù)每個患者的具體情況﹐尋找最小有效劑量。2.長期給藥過程中﹐劑量可根據(jù)患者的反應調節(jié)，最高不超過每日1200mg(3片)。

未進行相關實驗且無可供參考數(shù)據(jù)。

以下患者禁用: 1.已知對依托度酸過敏者。 2.活動期消化性潰瘍。 3.應用非甾體抗炎藥時曾出現(xiàn)過胃腸道潰瘍穿孔或出血者。 4.服用阿斯匹林或其他非甾體抗炎藥發(fā)生過支氣管哮喘、蕁麻疹或其他變態(tài)反應者。

用于髖關節(jié)或膝關節(jié)擇期置換術的成年患者，預防靜脈血栓栓塞事件(VTE)。

本品用于治療類風濕性關節(jié)炎及骨關節(jié)炎的癥狀和體征。

主要為貧血、出血、挫傷及惡心。

1.臨床試驗中，不良反應大多數(shù)是輕微且短暫的。在有對照的臨床試驗中，用依托度酸治療的病人，因不良反應停藥者約為10%。 2.依托度酸的不良反應與其他非甾體抗炎藥相似。使用依托度酸已報道的可能與藥物相關的不良反應如下（“偶見”的不良反應發(fā)生率為1%-10%；“罕見”的不良反應發(fā)生率為<1%；“極罕見”的不良反應為僅在世界范圍上市后發(fā)現(xiàn)而未見于臨床試驗的不良反應）。 3.偶見：發(fā)熱與寒戰(zhàn)；消化不良（10%）、腹痛*、腹瀉*、胃腸脹氣*、惡心*、便秘、胃炎、黑便、嘔吐；乏力或不適*、頭暈*、抑郁、緊張；瘙癢、皮疹；視力模糊、耳鳴；排尿困難、尿頻。 (1)*不良反應發(fā)生率為3%-9%。 (2)不良反應發(fā)生率不足3%而大于1%的，不作標記。 4.罕見：高血壓、充血性心力衰竭、顏面潮紅、心悸、暈厥；口渴、口腔干燥、潰瘍性口腔炎、厭食、噯氣、肝功能酶指標升高、伴有或不伴出血和/或穿孔的消化道潰瘍；瘀斑、貧血、血小板減少、出血時間延長；水腫、血清肌酐增高；失眠、嗜睡；支氣管哮喘；血管神經(jīng)性水腫、多汗、蕁麻疹、囊泡性皮疹、色素沉著過多、多形性紅斑；畏光、短暫的視覺障礙。 5.極罕見：過敏反應、過敏樣反應；結節(jié)性脈管炎（包括壞死和過敏）；膽汁瘀積型肝炎、肝炎、膽汁瘀積性黃疸、十二指腸炎、黃疸、肝功能衰竭、肝壞死、腸道潰瘍、胰腺炎；粒細胞缺乏癥、溶血性貧血、白細胞減少、中性白細胞減少、全血細胞減少癥；原先已經(jīng)得到控制的糖尿病病人出現(xiàn)高血糖；皮膚血管炎伴紫癜、Stevens-Johnson氏綜合癥；尿素氮（BUN）增高、腎功能衰竭、腎功能不全、腎乳頭壞死。

嚴密監(jiān)測出血征象。慎用于伴有出血風險者，發(fā)生嚴重出血應停藥。重度腎損害（肌酐清除率15-29mL/min）者、輕度及中度肝損害的患者（ChildPughA或B級）及哺乳期婦女慎用阿哌沙班片。不推薦肌酐清除率<15mL/min者、重度肝損害者、髖骨骨折手術者及孕婦使用。

1.有潰瘍病或者消化道出血病史者使用時應十分小心,盡可能縮短治療周期,并使用最小有效劑量。 2.有阿斯匹林過敏的患者禁用本品。以往未使用過非甾體抗炎藥的患者可能會出現(xiàn)過敏反應,一旦過敏情況出現(xiàn),應立即采取急救措施。 3.以往有腎臟疾病的患者應慎用本品?；加型砥谀I臟疾病的患者不建議使用本品。 4.肝功能異?；颊咴谑褂眠^程中應注意評估是否有嚴重肝臟反應,一旦出現(xiàn),立即停止使用本品。 5.嚴重脫水的患者慎用本品。建議首先補充水分再開始使用本品。 6.患有體液潴留，高血壓以及心力衰竭的患者慎用本品。 7.有哮喘病史的患者慎用本品。