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奧氮平口崩片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:奧氮平口崩片

批準文號:注冊證號H20160531

生產企業: Catalent UK Swindon Zydis Ltd.

功能主治:1.奧氮平適用于治療精神分裂癥。2.對奧氮平初次治療有效的患者,鞏固治療可以有效維持臨床癥狀改善。3.奧氮平用于治療、重度躁狂發作。4.對奧氮平治療有效的躁狂發作患者,奧氮平可用于預防雙相情感障礙的復發。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
奧氮平口崩片
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阿立哌唑口崩片
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主要成分

本品主要成份為:奧氮平。化學名稱:2-甲基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)-10H-噻吩[2,3-b][1,5]苯并二嗪分子式:C17H20N4S分子量:312.44

本品主要成份為阿立哌唑。

生產企業

Catalent UK Swindon Zydis Ltd.

成都康弘藥業集團股份有限公司

批準文號

注冊證號H20160531

國藥準字H20060521

說明
作用與功效

1.奧氮平適用于治療精神分裂癥。2.對奧氮平初次治療有效的患者,鞏固治療可以有效維持臨床癥狀改善。3.奧氮平用于治療、重度躁狂發作。4.對奧氮平治療有效的躁狂發作患者,奧氮平可用于預防雙相情感障礙的復發。

用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

用法用量

精神分裂癥:推薦奧氮平初始劑量為10mg/天。躁狂發作:單獨治療的初始劑量為15mg每日單次給藥,聯合治療初始劑量10mg。預防雙相情感障礙復發:推薦初始劑量為10mg/日。對于已經接受奧氮平治療躁狂發作的患者,繼續使用形同劑量預防復發。如果出現新的躁狂、混合發作或抑郁發作,則應繼續進行奧氮平治療(根據需要調整到最佳劑量),同時根據臨床指征,對心境癥狀進行合并治療。其余詳見說明書。

由使用其它抗精神病藥改用本品者:某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病藥;而另一些患者開始使用時,應漸停原先使用的抗精神病藥。同時服用抗精神病藥的時間應最短。成人:口服,每日一次。起始劑量為10mg,用藥2周后,可根據個體的療效和耐受性情況逐漸增加劑量,最大可增至30mg。此后,可維持此劑量不變。每日最大劑量不應超過30mg。服用方法:保持手部干燥,迅速取出藥片置于舌面,阿立哌唑口腔崩解片在數秒內即可崩解,不需用水或只需少量水,借吞咽動作入胃起效,患者不應試圖將藥片分開或咀嚼。

副作用

常見不良反應:嗜睡和體重增加。體重增加與用藥前體重指數較低和起始劑量較高(<15mg)有關。少見不良反應:頭暈、食欲增強、外周水腫、直立性低血壓,急性或遲發性錐體外系運動障礙包括帕金森病樣癥狀,靜坐不能、肌張力障礙,一過性抗膽堿能作用包括口干和便秘,另外還有肝臟丙氨酸氨基轉移酶和門冬氨酸氨基轉移酶無癥狀的一過性升高,尤其是在用藥初期。血漿催乳素深度偶見一過性輕度升高,但與安慰劑無差異,且罕見相關臨床表現(如男性乳房增大、泌乳及乳房增大),絕大多數病人無需停藥即可恢復正常。

在5592例精神分裂癥、雙相障礙的躁狂和阿爾茨海默氏病性癡呆患者參加的多劑量、上市前試驗中,評估了阿立哌唑的安全性;其中暴露量約為3639病例年。總計1887例阿立哌唑治療者至少治療了180天,1251例阿立哌唑治療者至少治療了1年。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:沒有對懷孕婦女進行充分的健康對照研究,如果婦女在使用奧氮平期間懷孕或者想要懷孕,應建議她們通知醫生,由于缺少用藥經驗。因此本品應該僅在證明對胎兒潛在受益大于潛在危險的時候用于孕婦。在哺乳期研究中,口服給藥的婦女,奧氮平可以分泌到乳汁中。穩態時平均嬰兒藥物暴露量(mg/kg)估計是母體奧氮平量(mg/kg)的1.8%,如果患者服用奧氮平,應該建議她們不要哺乳嬰兒。兒童用藥:本品無兒童使用經驗。老年用藥:老年患者,當臨床情況確定時,應該考慮65歲以上年齡患者使用更低的初始劑量(5mg/日),這一劑量并不是常規適用劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕婦女服用本品是否安全尚不明確。對于孕婦,應權衡利弊決定是否服用本品。只有當潛在利益高于危險性,才可使用,無需劑量調整。兒童用藥:目前尚缺乏兒童的足夠臨床經驗。老年用藥:在使用推薦劑量是老年人對阿立哌唑的耐受性良好,無需劑量調整。

成分

1.奧氮平適用于治療精神分裂癥。2.對奧氮平初次治療有效的患者,鞏固治療可以有效維持臨床癥狀改善。3.奧氮平用于治療、重度躁狂發作。4.對奧氮平治療有效的躁狂發作患者,奧氮平可用于預防雙相情感障礙的復發。

用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

藥理作用

注意事項

1.抗精神病藥物惡性綜合癥(NMS):NMS是一種與抗精神病藥物有關的潛在致死性的疾病。用奧氮平治療的患者罕有NMS的報道。NMS的臨床特征是高熱、肌強直、意識改變和植物神經系統功能不穩定(脈搏和血壓不規則、心動過速、大汗以及心臟節律紊亂)。附加癥狀還包括肌酸磷酸激酶升高、肌紅蛋白尿(橫紋肌溶解)以及急性腎衰。如果患者的癥狀和體征提示NMS,或表現為不能解釋的高熱而不伴有NMS的其他臨床特征,那么所有的抗精神病藥物,包括奧氮平均應停用。 2.遲發性運動障礙 :在與氟哌啶醇超過6周的對比研究中,奧氮平治療中發生的運動障礙較少,且有統計學顯著性。但長期用藥會使遲發性運動障礙的危險性增加。因此,若用奧氮平治療的患者出現遲發性運動障礙的癥狀和體征,應考慮減少用藥量或停藥。停止治療后這些癥狀可能會出現一過性惡化甚或加重。 3.苯丙氨酸:奧氮平口崩片含有天冬酰苯丙氨酸甲酯,是苯丙氨酸的一個來源。對駕駛和操作機器能力的影響:由于奧氮平可以導致嗜睡,因此警告患者服用奧氮平口崩片時,應謹慎操作危險機器,包括機動車輛。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.兒童使用需在醫生指導下;3.避免與酒精同服;4.用藥期間不宜駕駛或操作機械;5.定期檢查肝腎功能;6.出現嚴重不良反應應立即停藥并就醫。

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