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注射用頭孢地嗪鈉
注射用頭孢地嗪鈉

注射用頭孢地嗪鈉

處方藥 非醫保

通用名稱:注射用頭孢地嗪鈉

批準文號:國藥準字H20183192

生產企業: 成都倍特藥業股份有限公司

功能主治:用于敏感菌引起的感染,如上、下泌尿道感染,下呼吸道感染、淋病等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用頭孢地嗪鈉
注射用頭孢地嗪鈉
普拉洛芬滴眼液
普拉洛芬滴眼液
主要成分

本品主要成份為頭孢地嗪鈉,其化學名為:為(6R,7R)-7-[(2-氨基-4-噻唑基)(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-[[(5-羧甲基-4-甲基-2-噻唑基)硫]甲基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸二鈉鹽。

本品主要成份為普拉洛芬。

生產企業

成都倍特藥業股份有限公司

山東海山藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20183192

國藥準字H20093827

說明
作用與功效

用于敏感菌引起的感染,如上、下泌尿道感染,下呼吸道感染、淋病等。

外眼及眼前節炎癥的對癥治療(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、淺層鞏膜炎、虹膜睫狀體炎、術后炎癥)。

用法用量

靜脈注射:0.25g、0.5g或1.0g注射用頭孢地嗪鈉溶于4ml注射用水,或2.0g注射用頭孢地嗪鈉溶于10ml注射用水中,于3~5分鐘內注射。靜脈輸注:0.25g、0.5g、1.0g或2.0g注射頭孢地嗪鈉溶于40ml注射用水、生理鹽水或林格氏液中,20~30分鐘內輸注。肌肉注射:0.25g、0.5g或1.0g注射用頭孢地嗪鈉溶于4ml注射用水,或2.0g注射頭孢地嗪鈉溶于10ml注射用水中,臀肌深部注射;為防止疼痛,可將本品溶于1%利多卡因溶液中注射(此時須避免注入血管內)。用量見下表:適應癥劑量給

滴眼每次1-2滴,每日4次。根據癥狀可以適當增減次數。

副作用

對頭孢菌素類過敏者禁用。

文獻報道在5,843例病例中79例(1.35%)出現了不良反應。主要不良反應為刺激感29例(0.50%)、結膜充血16例(0.27%)、瘙癢感14例(0.24%)、眼瞼發紅/腫脹11例(0.19%)、眼瞼炎7例(0.12%)、分泌物6例(0.10%)、流淚5例(0.09%)、彌漫性表層角膜炎4例(0.07%)、異物感3例(0.05%)、結膜水腫3例(0.05%)(再審查結束時)。以下的不良反應為上述調查或自我報告等所發現的。(詳見說明書)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、有妊娠可能的婦女及哺乳期婦女的使用,只有在判定用藥的益處大于危險時,才可給予。[妊娠期及哺乳期婦女的用藥安全性沒有被確認,動物實驗(大鼠)發現有延遲分娩的現象。]兒童用藥:對早產兒、新生兒和嬰兒的安全性還未確定(使用經驗少)。老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

用于敏感菌引起的感染,如上、下泌尿道感染,下呼吸道感染、淋病等。

外眼及眼前節炎癥的對癥治療(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、淺層鞏膜炎、虹膜睫狀體炎、術后炎癥)。

藥理作用

1、過敏反應:可能出現皮膚過敏反應(蕁麻疹)、藥物熱和可能危及生命的嚴重急性過敏反應。2、對胃腸道的影響:惡心、嘔吐和腹瀉。在治療過程中及治療后最初幾周內,如出現嚴重的持續性腹瀉,應考慮有偽膜性腸炎的可能。3、對肝功能的影響:血清肝酶(ALT、AST、γ-GT、ALP、LDH)及膽紅素升高。4、血液系統反應:可能發生血小板計數減少,嗜酸粒細胞計數增加,極少見溶血性貧血,療程超過10天時應監測血象。5、腎臟:少數情況下,可見血清肌肝和尿素氮的暫時性升高。6、局部反應:注射部位可能出現炎癥反應和疼痛。

注意事項

本品溶解后應盡早使用,室溫下保存不超過6小時,2~8℃冰箱中不得超過24小時;在葡萄糖溶液中不能長期保持穩定,應立即注射;不易溶于乳酸鈉溶液中;不能與其它抗生素在同一溶液內混合。與青霉素或其它β-內酰胺類抗生素存在交叉過敏的可能。發生過敏性休克時,應立即停止注射,保留靜脈插管或重新建立靜脈插管,保持病人臥位,雙腳抬高,氣道通暢;緊急時立即靜脈注射腎上腺素,繼而給予糖皮質激素靜脈注射,如250~1000毫克甲基強的松龍,可重復給藥,隨后靜脈注射容量代用品;必要時采用人工呼吸、吸氧、抗組胺藥等治療措施。

1.重要的基本注意事項 應注意本劑只用于對癥治療而不是對因治療。 本劑可掩蓋眼部感染,因此對于感染引起的炎癥使用本劑時,一定要仔細觀察,慎重使用。 2.應用時注意事項 給藥途徑:只能用于滴眼 給藥時:滴眼時請注意藥瓶前端不要接觸眼睛。 發藥時:在交給患者時,指導患者將藥瓶避光保存。

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