丹參注射液

恩替卡韋片

丹參。

本品主要成份為恩替卡韋。

四川升和藥業股份有限公司

齊魯制藥有限公司

國藥準字Z51021303

國藥準字H20203225

活血化瘀，通脈養心。用于冠心病胸悶，心絞痛。

恩替卡韋適用于病毒復制活躍，血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療(包括代償及失代償期肝病患者)。也適用于治療2歲至<18歲慢性HBV感染代償性肝病的核苷初治兒童患者，有病毒復制活躍和血清ALT水平持續升高的證據或中度至重度炎癥和或纖維化的組織學證據。其具體使用方法參見【用法用量】。

肌內注射，一次2～4ml，一日1～2次；靜脈注射，一次4ml(用50％葡萄糖注射液20ml稀釋后使用)，一日1～2次；靜脈滴注，一次10～20ml(用5％葡萄糖注射液100～500ml稀釋后使用)，一日1次。或遵醫囑。

患者應在有經驗的醫生指導下服用恩替卡韋。恩替卡韋應空腹服用(餐前或餐后至少2小時)。推薦劑量:成人:口服恩替卡韋，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治療時發生病毒血癥或出現拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次，每次1.0mg.(0.5mg兩片)。失代償性肝病患者，每天一次，每次1.0mg(0.5mg兩片)。兒童:體重32.6kg或以上患者每日劑量應該為本品0.5mg,體重大于10kg且小于326kg患者應該使用口服溶液。兒童患者的治療決定應該仔細考慮個體患者的需要，并參考現行兒童治療指南，包括有價值的基線組織學信息。連續治療的長期病毒學抑制獲益必須權衡延長治療的風險,包括耐藥乙型肝炎病毒的出現。HBeAg陽性慢性乙型肝炎代償性肝病兒童患者，治療前血清ALT升高應該至少持續6個月;HBeAg陰性兒童患者治療前血清ALT升高至少持續12個月。兒童患者的治療持續時間:尚不清楚最佳治療持續時間。按照現行兒童治療指南可考慮停止治療的情況如下:HBeAg陽性患者的治療應該持續至達到HBVDNA不可測水平和HBeAg血清學轉換(至少間隔3-6個月的2次連續血清樣本HBeAg消失和抗-HBe陽性)后至少1

對本品有過敏或嚴重不良反應病史者禁用。

1.安全性概述：在代償性肝病患者的臨床研究中，可能與恩替卡韋相關的常見不同程度不良反應為頭痛(9%)、疲勞(6%)、眩暈(4%)和惡心(3%)。恩替卡韋治療期間與停藥后的肝炎急性發作也有報告(見【注意事項】和c.選擇性不良反應的描述)。其余詳見內部說明書。

活血化瘀，通脈養心。用于冠心病胸悶，心絞痛。

恩替卡韋適用于病毒復制活躍，血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療(包括代償及失代償期肝病患者)。也適用于治療2歲至<18歲慢性HBV感染代償性肝病的核苷初治兒童患者，有病毒復制活躍和血清ALT水平持續升高的證據或中度至重度炎癥和或纖維化的組織學證據。其具體使用方法參見【用法用量】。

偶見過敏反應。主要癥狀體征為瘙癢、頭痛、氣急、心慌．發熱、惡心、嘔吐、腹痛、咳嗽、哮喘、低血壓、心律失常、局限性水腫，口唇皰疹、蕁麻疹等。

1本品不宜與抗癌藥、止血藥、抗酸藥、阿托品、細胞色素c、維生素Bl、維生素B6、麻黃堿、絡貝寧、士的寧、雄性激素等藥聯合使用。 2本品不宜與中藥藜蘆同時使用。 3本品與抗生素、雛生素c、肝素、東莨菪堿、酚妥拉明、硫酸鎂等聯合使用，可產生協同作用及減少藥物某些不良反應。 4本品不宜與其它藥物在同一容器內混合使用。 5本品是中藥制劑，保存不當可能影響產品質量。使用前必須對光檢查，如發現藥液出現渾濁、沉淀、變色、漏氣或瓶身細微破裂者，均不能使用。 6如出現不良反應，遵醫囑。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 肝移植患者應在醫生指導下使用；3. 避免與腎毒性藥物合用；4. 定期監測腎功能和血磷水平；5. 服藥期間避免飲酒。