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甘露聚糖肽注射液
甘露聚糖肽注射液

甘露聚糖肽注射液

處方藥 非醫保

通用名稱:甘露聚糖肽注射液

批準文號:國藥準字H20003633

生產企業: 成都利爾藥業有限公司

功能主治:用于惡性腫瘤放、化療中改善免疫功能低下的輔助治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
甘露聚糖肽注射液
甘露聚糖肽注射液
鹽酸度洛西汀腸溶片
鹽酸度洛西汀腸溶片
主要成分

α-甘露聚糖肽。

化學名稱:(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺鹽酸鹽

生產企業

成都利爾藥業有限公司

江蘇恩華藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20003633

國藥準字H20130056

說明
作用與功效

用于惡性腫瘤放、化療中改善免疫功能低下的輔助治療。

用于治療抑郁癥。

用法用量

肌內注射,一次5-10mg,一日1-2次或隔日一次,或遵醫囑。

推薦的起始劑量為40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考慮進食情況。

副作用

1.對本品過敏者禁用。2.風濕性心臟病患者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠致畸作用,妊娠分類C-在動物生殖研究中,發現度洛西汀對胚胎/胎兒和出生后的發育有不良影響。懷孕大鼠和家兔在胚胎的器官發生期口服度洛西汀,劑量達45mg/kg/日時(大鼠劑量為7倍于最大人類推薦劑量[MRHD, 60mg/kg/8], 4倍于按照體重/體表面積指數計算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為15倍于MRHD, 7倍于按照體重/體表面積指數計算的人體劑量120mg/日) ,未發現有致畸作用。但這個劑量時,胎兒體重降低。無效應劑量為10mg/kg/日(在大鼠為2倍于MRHD,約1倍于按照體重/體表面積指數計算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為3倍于MRHD,約2倍于按照體重/體表面積指數計算的人體劑量120mg/日)。兒童用藥:對于兒童患者的療效和安全性尚不清楚。如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀,必須權衡潛在的風險和臨床需要。老年用藥:在參與度洛西汀治療抑郁癥的臨床研究的2418例患者中,5.9%(143)為65歲或以上年齡的患者。在治療廣泛性焦慮障礙的臨床研究中,沒有包括足夠數量的65歲或65歲以上患者,不能確定老年患者的應答是否與年輕患者有所

成分

用于惡性腫瘤放、化療中改善免疫功能低下的輔助治療。

用于治療抑郁癥。

藥理作用

1.過敏反應:瘙癢、皮疹、紅斑、風團、寒戰、發燒,嚴重時可引起過敏性休克。2.呼吸系統:胸悶、呼吸困難,有發生呼吸驟停的報告。3.注射局部:疼痛。

注意事項

本品有因過敏反應以及因呼吸驟停而死亡的報告,本品應在醫生嚴密監護并有搶救措施的條件下使用,一旦出現過敏反應有關癥狀,應立即停藥,并給予對癥及搞過敏治療。

臨床惡化和自殺風險 成年、兒童抑郁癥患者,無論是否接受抗抑郁藥物治療,都可能發生抑郁癥狀惡化和/或出現自殺想法與自殺行為(自殺)或行為的異常改變,在病情顯著 緩解前這種風險將持續存在。自殺是抑郁癥及其它精神疾病伴有的風險,這些疾病本身是自殺的最明顯前兆。長期以來認為某些特定人群的治療早期,抗抑郁藥物可能會誘發抑郁癥狀惡化或導致自殺。綜合分析抗抑郁藥物短期安慰劑對照試驗( SSRI及其它抗抑郁藥)表明,抗抑郁藥增加患有抑郁癥及其它精神疾病的兒童、青少年和年輕成人(年齡為18-24歲)的自殺想法和自殺行為(自殺)的風險。短期研究還顯示,與安慰劑相比,抗抑郁藥不增加年齡大于24歲成人的自殺風險;與安慰劑相比,抗抑郁藥治療降低年齡大于65歲成人患者的自殺風險。其余詳見說明書。

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