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甘露聚糖肽注射液
甘露聚糖肽注射液

甘露聚糖肽注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:甘露聚糖肽注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20003633

生產(chǎn)企業(yè): 成都利爾藥業(yè)有限公司

功能主治:用于惡性腫瘤放、化療中改善免疫功能低下的輔助治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
甘露聚糖肽注射液
甘露聚糖肽注射液
鹽酸米那普侖片
鹽酸米那普侖片
主要成分

α-甘露聚糖肽。

本品主要成份為鹽酸米那普侖,其化學(xué)名稱:為(士)-順式-2-(氨甲基)-N, N-二乙基-1-苯基環(huán)丙烷基甲酰胺鹽酸鹽。

生產(chǎn)企業(yè)

成都利爾藥業(yè)有限公司

上海現(xiàn)代制藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20003633

國藥準(zhǔn)字H20100052

說明
作用與功效

用于惡性腫瘤放、化療中改善免疫功能低下的輔助治療。

適用于抑郁癥患者。

用法用量

肌內(nèi)注射,一次5-10mg,一日1-2次或隔日一次,或遵醫(yī)囑。

成人初始劑量為每日50mg,逐漸增至每日100mg,一日2~3次,餐后口服。遵照醫(yī)囑,可根據(jù)年齡和癥狀適當(dāng)增減劑量。

副作用

1.對本品過敏者禁用。2.風(fēng)濕性心臟病患者禁用。

不良反應(yīng)主要出現(xiàn)在服用米那普侖的第一周內(nèi),可持續(xù)至第二周,隨后將逐漸減弱,抑郁癥狀將改善。不良反應(yīng)一般較溫和,很少需要停止治療。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.對于孕婦或有妊娠可能性的婦女,只有在判斷治療的益處高于危險性時方給藥。(大鼠口服給藥試驗,發(fā)現(xiàn)藥物在胎仔中的濃度與母體血液中的濃度相同。動物圍產(chǎn)期及哺乳期給藥試驗發(fā)現(xiàn)死產(chǎn)率增加。)2.一般對哺乳婦女不要給藥, 不得已給藥時,應(yīng)停止哺乳。(大鼠口服給藥試驗,發(fā)現(xiàn)乳汁中的濃度是血漿中濃度的三倍。)兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。老年用藥:老年患者的藥代動力學(xué)試驗表明,血中濃度上升,藥物消除有延遲的趨勢,故應(yīng)觀察患者狀態(tài)同時謹(jǐn)慎給藥。有報道低血鈉、抗利尿激素分泌異常綜合征的不良反應(yīng)主要發(fā)生在老年人。

成分

用于惡性腫瘤放、化療中改善免疫功能低下的輔助治療。

適用于抑郁癥患者。

藥理作用

1.過敏反應(yīng):瘙癢、皮疹、紅斑、風(fēng)團、寒戰(zhàn)、發(fā)燒,嚴(yán)重時可引起過敏性休克。2.呼吸系統(tǒng):胸悶、呼吸困難,有發(fā)生呼吸驟停的報告。3.注射局部:疼痛。

注意事項

本品有因過敏反應(yīng)以及因呼吸驟停而死亡的報告,本品應(yīng)在醫(yī)生嚴(yán)密監(jiān)護并有搶救措施的條件下使用,一旦出現(xiàn)過敏反應(yīng)有關(guān)癥狀,應(yīng)立即停藥,并給予對癥及搞過敏治療。

警告: 臨床癥狀的惡化和自殺風(fēng)險 患有抑郁癥的成年和兒童患者,無論是否服用抗抑郁藥物,他們的抑郁癥都有可能惡化,并有可能出現(xiàn)自殺意念和自殺行為以及行為異常變化,這種風(fēng)險一直會持續(xù)到病情發(fā)生明顯緩解時為止。已知抑郁和某些精神障礙與自殺風(fēng)險有關(guān),并且這些精神障礙本身為自殺的最強預(yù)兆。然而,長期以來一直有這些的擔(dān)憂:在某些患者的治療早期,抗抑郁藥物可能起著誘導(dǎo)抑郁癥狀惡化,以及產(chǎn)生自殺意念、行為的作用。抗抑郁藥物(SSRIS和其他)短期安慰劑對照研究匯總分析顯示,在患有抑郁癥(MDD)和其它精神障礙的兒童、青少年和青年(18-24歲)中,與安慰劑相比,抗抑郁藥物增加了產(chǎn)生自殺想法和實施自殺行為(自殺意念、行為)的風(fēng)險。但短期的臨床試驗沒有顯示,在年齡大于24歲的成年人中,與安慰劑相比,使用抗抑郁藥物會增加自殺意念、行為的風(fēng)險:在年齡655歲及以上的成年人中,使用抗抑郁藥物后,自殺意念、行為的風(fēng)險有所降低。在患有抑郁癥、強迫癥COCD) 或其它精神障礙的兒童和青少年中進行的安慰劑對照試驗(共計24項短期臨床試驗,9種抗抑郁藥物,包括 愈4400例患者)和在患有抑郁癥或其它精神障礙的成年患者中進

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