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醋酸甲萘氫醌片
醋酸甲萘氫醌片

醋酸甲萘氫醌片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:醋酸甲萘氫醌片

批準文號:國藥準字H50020215

生產(chǎn)企業(yè): 西南藥業(yè)股份有限公司

功能主治:維生素類藥。主要適用于維生素K缺乏所致的凝血障礙性疾病。如腸道吸收不良所致維生素K缺乏。各種原因所致的阻塞性黃疸、慢性潰瘍性結(jié)腸炎、慢性胰腺炎和廣泛小腸切除后腸道吸收功能減低;長期應用抗生素可導致體內(nèi)維生素K缺乏,廣譜抗生素或腸道滅菌藥可殺滅或抑制正常腸道內(nèi)的細菌群落,致使腸道內(nèi)細菌合成的維生素減少;雙香豆素等抗凝劑的分子結(jié)構(gòu)與維生素K相似,在體內(nèi)干擾其代謝,使環(huán)氧葉綠醌不能被還原成維生素K,使體內(nèi)的維生素K不能發(fā)揮其作用,造成與維生素K缺乏相類似的后果。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
醋酸甲萘氫醌片
醋酸甲萘氫醌片
嗎替麥考酚酯片
嗎替麥考酚酯片
主要成分

維生素K4

本品主要成份為嗎替麥考酚酯。

生產(chǎn)企業(yè)

西南藥業(yè)股份有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

批準文號

國藥準字H50020215

國藥準字H20080002

說明
作用與功效

維生素類藥。主要適用于維生素K缺乏所致的凝血障礙性疾病。如腸道吸收不良所致維生素K缺乏。各種原因所致的阻塞性黃疸、慢性潰瘍性結(jié)腸炎、慢性胰腺炎和廣泛小腸切除后腸道吸收功能減低;長期應用抗生素可導致體內(nèi)維生素K缺乏,廣譜抗生素或腸道滅菌藥可殺滅或抑制正常腸道內(nèi)的細菌群落,致使腸道內(nèi)細菌合成的維生素減少;雙香豆素等抗凝劑的分子結(jié)構(gòu)與維生素K相似,在體內(nèi)干擾其代謝,使環(huán)氧葉綠醌不能被還原成維生素K,使體內(nèi)的維生素K不能發(fā)揮其作用,造成與維生素K缺乏相類似的后果。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應。嗎替麥考酚酯應該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時應用。

用法用量

口服,一次2~4mg(1~2片),一日三次。

)。 在接受心臟或肝臟同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。

副作用

尚不明確。

禁忌

老年用藥:)。 劑量調(diào)整 對于有嚴重慢性腎功能損害(腎小球濾過率小于25ml/min/1.73m2)的腎移植患者,在渡過了術(shù)后早期后,應避免使用大于每次1g,一天兩次的劑量。而且這些患者需要嚴密觀察。腎移植后移植物功能延遲恢復的患者,無需調(diào)整劑量(見 孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠分類D 對妊娠的大鼠和兔子,在器官形成期使用本藥后,對胚胎發(fā)育有不利影響(包括致畸)。這些反應發(fā)生的劑量比與母體毒性相關(guān)的劑量低,并且低于臨床推薦的腎臟移植劑量。在孕婦中未進行充分的對照研究。然而,由于本品已表明在動物中具有致畸作用

成分

維生素類藥。主要適用于維生素K缺乏所致的凝血障礙性疾病。如腸道吸收不良所致維生素K缺乏。各種原因所致的阻塞性黃疸、慢性潰瘍性結(jié)腸炎、慢性胰腺炎和廣泛小腸切除后腸道吸收功能減低;長期應用抗生素可導致體內(nèi)維生素K缺乏,廣譜抗生素或腸道滅菌藥可殺滅或抑制正常腸道內(nèi)的細菌群落,致使腸道內(nèi)細菌合成的維生素減少;雙香豆素等抗凝劑的分子結(jié)構(gòu)與維生素K相似,在體內(nèi)干擾其代謝,使環(huán)氧葉綠醌不能被還原成維生素K,使體內(nèi)的維生素K不能發(fā)揮其作用,造成與維生素K缺乏相類似的后果。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應。嗎替麥考酚酯應該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時應用。

藥理作用

口服后可引起惡心、嘔吐等胃腸道反應。嚴重肝病患者慎用。

詳見說明書。

注意事項

(1)下列情況應用時應注意:①葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷者,補給維生素K時應特別謹慎。②肝功能損害時,維生素K的療效不明顯,凝血酶原時間極少恢復正常,如盲目使用大量維生素K治療,反而加重肝臟損害。③肝素引起的出血傾向及凝血酶原時間延長,用維生素K治療無效。(2)用藥期間應定期測定凝血酶原時間以調(diào)整維生素K的用量及給藥次數(shù)。(3)當患者因維生素K依賴因子缺乏而發(fā)生嚴重出血時,維生素K往往來不及在短時間即生效,可先靜脈輸注凝血酶原復合物、血漿或新鮮血。(4)腸道吸收不良患者,以采用注射途徑給藥為宜。【孕婦及哺

)。 血液透析不能清除MPA。但是,如果MPAG血漿濃度較高(大于100μg/ml),則可以清除少量MPAG。另外,通過增加藥物的分泌,MPA可被膽酸結(jié)合劑消除,如消膽胺(見

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