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鹽酸左旋咪唑片
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鹽酸左旋咪唑片

處方藥 醫保

通用名稱:鹽酸左旋咪唑片

批準文號:國藥準字H50020049

生產企業: 西南藥業股份有限公司

功能主治:對蛔蟲、鉤蟲、蟯蟲和糞類圓線蟲病有較好療效。由于本品單劑量有效率較高,故適于集體治療。對班氏絲蟲、馬來絲蟲和盤尾絲蟲成蟲及微絲蚴的活性較乙胺嗪為高,但遠期療效較差。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸左旋咪唑片
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鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
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主要成分

本品主要成份為:鹽酸左旋咪唑

本品主要成份為鹽酸坦洛新。

生產企業

西南藥業股份有限公司

浙江仟源海力生制藥有限公司

批準文號

國藥準字H50020049

國藥準字H20020623

說明
作用與功效

對蛔蟲、鉤蟲、蟯蟲和糞類圓線蟲病有較好療效。由于本品單劑量有效率較高,故適于集體治療。對班氏絲蟲、馬來絲蟲和盤尾絲蟲成蟲及微絲蚴的活性較乙胺嗪為高,但遠期療效較差。

前列腺增生癥引起的排尿障礙。

用法用量

①驅蛔蟲:口服,成人1.5~2.5mg/kg,空腹或睡前頓服,小兒劑量為2~3mg/kg。②驅鉤蟲:口服,1.5~2.5mg/kg,每晚1次,連服3日。③治療絲蟲?。?~6mg/kg,分2~3次服,連服3日。

成人每日1次,每次1?;?粒(0.2或0.4mg),根據年齡、癥狀的不同可適當調...

副作用

肝腎功能、肝炎活動期、妊娠早期或原有血吸蟲病者禁用。

1.神經精神系統:偶見頭暈、蹣跚感等。 2.循環系統:偶見血壓下降、心率加快等。 3.過敏反應:偶爾可出現皮疹,出現這種癥狀時應停止服藥。 4.消化系統:偶見惡心、嘔吐、胃部不適、腹痛、食欲不振等。 5.肝功能:偶見ALT、AST、LDH升高,停藥后可恢復正常。 6.其他:偶見鼻塞、浮腫、吞咽困難、倦怠感等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥:因高齡患者中常有腎功能低下者,這種情況下應充分注意觀察患者服藥后的狀況,如得不到期待的效果,不應繼續增量,而應改用其它適當的處置方法。

成分

對蛔蟲、鉤蟲、蟯蟲和糞類圓線蟲病有較好療效。由于本品單劑量有效率較高,故適于集體治療。對班氏絲蟲、馬來絲蟲和盤尾絲蟲成蟲及微絲蚴的活性較乙胺嗪為高,但遠期療效較差。

前列腺增生癥引起的排尿障礙。

藥理作用

一般輕微。有惡心、嘔吐、腹痛等,少數可出現味覺障礙、疲憊、頭暈、頭痛、關節酸痛、神志混亂、失眠、發熱、流感樣癥群、血壓降低、脈管炎、皮疹、光敏性皮炎等,偶見蛋白尿,個別可見粒細胞減少、血小板減少,少數甚至發生粒細胞缺乏癥(常為可逆性),常發生于風濕病或腫瘤患者。另尚可引起即發型和Arthus氏過敏反應,可能系通過刺激T細胞而引起的特應性反應。個體病例可出現共濟失調,感覺異?;蛞暳δ:?。

藥理作用 1.對交感神經a1受體的阻斷作用:本品可選擇性阻斷a1受體,其作用比鹽酸哌唑嗪強0.5~22倍,比甲磺酸酚妥拉明強45~140倍。此外,本品對a1受體的親和力比a2受體的強5400~24000倍。 2.對尿道、膀胱及前列腺的作用:因本品系a1受體亞型a1A的特異性拮抗劑,而尿道、膀胱頸部及前列腺存在的a1受體主要為a1A受體,因此本品對尿道、膀胱頸部及前列腺平滑肌具有高選擇性的阻斷作用,使平滑肌松弛,尿道壓降低,其抑制尿道內壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升的13倍。 3.改善排尿障礙的作用:本品可降低尿道內壓曲線中的前列腺部壓力,而對節律性膀胱收縮和膀胱內壓曲線無影響。 毒理研究 重復給藥毒性:文獻報道,大鼠、小獵犬(經口)連續給藥3個月后發現子宮、卵巢重量減輕。 生殖毒性:雄性大鼠單劑量或多劑量服用鹽酸坦洛新300mg/kg/d可導致生育力顯著下降,但這種作用呈可逆性,生育力在單劑量給藥停藥3天或多劑量給藥停藥4周后得到改善,在多劑量停藥9周后恢復正常,雄性大鼠多劑量10mg/kg/d或100mg/kg/d(AUC分別為正常人的0.2和16倍)給藥不會影響生育力。在已完成的

注意事項

①類風濕性關節炎患者服用本品后易誘發粒細胞缺乏癥;②干燥綜合征患者慎用;③類風濕性關節炎和干燥綜合征患者接受本品治療,第一周每日50mg、第二周每日100mg、第三周每日150mg后,多數發生副作用,如紅斑丘疹、關節痛加重伴腫脹、肌痛、流感癥征群、失眠、神志混亂等,再予以攻擊量后,上述癥狀又可重現

? 1.注意不要嚼碎服用,應整個吞服。 2.體位性低血壓、冠心病患者應慎重使用。 3.腎功能不全患者應視Cr情況慎用或禁用。

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