更昔洛韋分散片

硝酸益康唑噴霧劑

更昔洛韋。

本品每毫升含硝酸益康唑0.01g。輔料為：丙二醇、吐溫一80、乙醇。

海南全星制藥有限公司

遼寧新高制藥有限公司

國藥準字H20090066

國藥準字H20163086

1、用于免疫功能損傷(包括艾滋病患者)發生的巨細胞病毒性視網膜炎的維持治療。 2、預防可能發生干器官移植受者的巨細胞病毒感染。 3、預防晚期hiv感染患者的巨細胞病毒感染。

用于皮膚念珠菌病的治療；亦可用于治療體癬、股癬、足癬、花斑癬。

1、cmv視網膜炎的維持治療：在誘導治療后，推薦維持量為每次1000mg，一天3次，與食物同服。也可在非睡眠時每次服500mg，每3小時1次，每日6次，與食物同服。2、晚期hiv感染患者cmv病的預防：預防劑量為每次1000mg，一天3次，與食物同服。3、器官移植受者cmv病的預防：預防劑量為每次1000mg，一天3次，與食物同服。用藥療程根據免疫抑制時間和程度確定。

局部外用，噴于患處，每日2次；花斑癬，療程2周；其他癬及皮膚念珠菌病，療程2～4周。

對更昔洛韋或阿昔洛韋過敏者禁用。

尚不明確

1、用于免疫功能損傷(包括艾滋病患者)發生的巨細胞病毒性視網膜炎的維持治療。 2、預防可能發生干器官移植受者的巨細胞病毒感染。 3、預防晚期hiv感染患者的巨細胞病毒感染。

用于皮膚念珠菌病的治療；亦可用于治療體癬、股癬、足癬、花斑癬。

視網膜剝離在cmv視網膜炎個體接受更昔洛韋治療前和初始治療后均有發生。與更昔洛韋治療關系尚未知。視網膜剝離發生在11%的更昔洛韋靜脈治療的患者及8%更昔洛韋口服治療的患者。cmv視網膜炎患者應經常進行眼科檢查。以監測患者視網膜的狀況并發現任何其他視網膜病變

可見燒灼感，偶見瘙癢、皮疹等過敏反應。

所有患者需被告知更昔洛韋的主要毒性為粒細胞減少癥(中性粒細胞減少癥)，貧血和血小板減少癥，并易引起出血和感染，必要時需進行劑量調整，包括停藥。應強調在治療中密切接受血細胞計數檢查的重要性。需通知患者更昔洛韋與測定血清肌酐水平有關。

1.避免接觸眼睛和其他黏膜（如口、鼻等） 2.孕婦、哺乳期婦女應在醫師指導下使用 3.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫師咨詢 4.為避免復發，皮膚念珠菌病及各種癬病的療程至少2周，足癬至少4周 5.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用 6.本品性狀發生改變時禁止使用 7.請將本品放在兒童不能接觸的地方 8.兒童必須在成人監護下使用 9.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師