鹽酸納洛酮注射液

處方藥非醫保

通用名稱：鹽酸納洛酮注射液

批準文號：國藥準字H20073661

功能主治：本品是目前臨床應用最廣的阿片受體拮抗藥。主要用于以下幾方面： 1. 解救麻醉性鎮痛藥急性中毒，拮抗這類藥的呼吸抑制，并使病人蘇醒。 2. 拮抗麻醉性鎮痛藥的殘余作用。新生兒受其母體中麻醉性鎮痛藥影響而致呼吸抑制，可用本品拮抗。 3. 解救急性乙醇中毒：可使患者清醒。 4. 對疑為麻醉性鎮痛藥成癮者，有診斷價值。 5. 促醒作用，可能通過膽堿能作用而激活生理性覺醒系統使病人清醒，用于全麻催醒及抗休克和某些昏迷病人。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息	鹽酸納洛酮注射液	甲鈷胺片
主要成分	鹽酸納洛酮。其化學名為：17-烯丙基-4,5α-環氧基-3,14-二羥基嗎啡喃-6-酮鹽酸鹽二水合物。分子式為：c19h21no4·hcl·2h2o。	本品主要成份為：甲鈷胺。
生產企業	海南碧凱藥業有限公司	南京瑞爾醫藥有限公司
批準文號	國藥準字H20073661	國藥準字H20041642
說明
作用與功效	本品是目前臨床應用最廣的阿片受體拮抗藥。主要用于以下幾方面： 1. 解救麻醉性鎮痛藥急性中毒，拮抗這類藥的呼吸抑制，并使病人蘇醒。 2. 拮抗麻醉性鎮痛藥的殘余作用。新生兒受其母體中麻醉性鎮痛藥影響而致呼吸抑制，可用本品拮抗。 3. 解救急性乙醇中毒：可使患者清醒。 4. 對疑為麻醉性鎮痛藥成癮者，有診斷價值。 5. 促醒作用，可能通過膽堿能作用而激活生理性覺醒系統使病人清醒，用于全麻催醒及抗休克和某些昏迷病人。	周圍神經病變。
用法用量	本品為阿片類受體拮抗藥。1.用于阿片類藥物復合麻醉藥術后，拮抗該類藥物所致的呼吸抑制，促使病人蘇醒。2.用于阿片類藥物過量，完全或部分逆轉阿片類藥物引起的呼吸抑制。3.解救急性乙醇中毒。4.用于急性阿片類藥物過量的診斷。	口服。通常成年人一次1片（0.5mg），一日3次，可根據年齡、癥狀酌情增減。
副作用	對本品過敏的患者禁用。	在總病例15，180例中，146例(0.96%)出現不良反應。(調查不良反應發生頻率結束時)胃腸道：偶有(5%～0.1%)食欲不振、惡心、嘔吐、腹瀉；過敏：少見([0.1%)皮疹。
禁忌
成分	本品是目前臨床應用最廣的阿片受體拮抗藥。主要用于以下幾方面： 1. 解救麻醉性鎮痛藥急性中毒，拮抗這類藥的呼吸抑制，并使病人蘇醒。 2. 拮抗麻醉性鎮痛藥的殘余作用。新生兒受其母體中麻醉性鎮痛藥影響而致呼吸抑制，可用本品拮抗。 3. 解救急性乙醇中毒：可使患者清醒。 4. 對疑為麻醉性鎮痛藥成癮者，有診斷價值。 5. 促醒作用，可能通過膽堿能作用而激活生理性覺醒系統使病人清醒，用于全麻催醒及抗休克和某些昏迷病人。	周圍神經病變。
藥理作用	本品不良反應少見，偶可出現嗜睡、惡心、嘔吐、心動過速、高血壓和煩躁不安。	甲鈷胺是一種內源性的輔酶B12，參與一碳單位循環，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉甲基反應過程中起重要作用。動物實驗發現本品比氰鈷胺易于進入神經元細胞器，參與腦細胞和脊髓神經元胸腺嘧啶核苷的合成，促進葉酸的利用和核酸代謝，且促進核酸和蛋白質合成作用較氰鈷胺強。本品能促進軸突運輸功能和軸突再生，使鏈脲霉素誘導的糖尿病大鼠坐骨神經軸突骨架蛋白的運輸正常化，對藥物引起的神經退變具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、長春新堿引起的小鼠軸突退變及自發高血壓大鼠神經疾病等。　　在大鼠組織培養中發現本品可以促進卵磷脂合成和神經元髓鞘形成。本品能使延遲的神經突觸傳遞和神經遞質減少恢復正常，通過提高神經纖維興奮性恢復終板電位誘導，能使飼以膽堿缺乏飼料的大鼠腦內乙酰膽堿缺乏飼料的大鼠腦內乙酰膽堿恢復到正常水平。
注意事項	1.應用納洛酮拮抗大劑量麻醉鎮痛藥后，由于痛覺恢復，可產生高度興奮。表現為血壓升高，心率增快，心律失常，甚至肺水腫和心室顫動。2.由于此藥作用持續時間短，用藥起作用后，一旦其作用消失，可使患者再度陷入昏睡和呼吸抑制。用藥需注意維持藥效。3.心功能不全和高血壓患者慎用。	1.如果服用一個月以上無效，則無需繼續服用。2.從事汞及其化合物的工作人員，不宜長期大量服用本品。