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溴吡斯的明片
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處方藥 醫(yī)保甲類 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:溴吡斯的明片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H31020867

生產(chǎn)企業(yè): 上海中西三維藥業(yè)有限公司

功能主治:用于重癥肌無(wú)力,手術(shù)后功能性腸脹氣及尿潴留等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
溴吡斯的明片
溴吡斯的明片
托吡酯膠囊
托吡酯膠囊
主要成分

溴吡斯的明。

活性成分:托吡酯。

生產(chǎn)企業(yè)

上海中西三維藥業(yè)有限公司

楊森ORTHO LLC

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H31020867

注冊(cè)證號(hào)H20140023

說明
作用與功效

用于重癥肌無(wú)力,手術(shù)后功能性腸脹氣及尿潴留等。

本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發(fā)作的加用治療。

用法用量

口服。一般成人為60~120mg(1~2片),每3~4小時(shí)口服一次。

中“2-16歲兒童”部分。

副作用

1、常見的有腹瀉、惡心、嘔吐、胃痙攣、汗及唾液增多等。較少見的有尿頻、縮瞳。2、接受大劑量治療的重癥肌無(wú)力病人,常出現(xiàn)精神異常。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期用藥 與其它抗癲癇藥物相同,托吡酯在對(duì)小鼠、大鼠和家兔進(jìn)行的試驗(yàn)中顯示了致畸性。在對(duì)大鼠進(jìn)行的試驗(yàn)中,托吡酯可通過胎盤屏障。 未在妊娠婦女中進(jìn)行本品的研究。然而,只有在潛在利益超過對(duì)胎兒可能的風(fēng)險(xiǎn)時(shí)才可在妊娠期應(yīng)用本品。 哺乳期用藥 托吡酯可自哺乳大鼠的乳汁中排出。在研究中未對(duì)托吡酯在人乳中的排泄進(jìn)行評(píng)價(jià),對(duì)患者有限的觀察顯示了托吡酯會(huì)經(jīng)母乳排出。由于許多藥物可經(jīng)人乳排泄,哺乳期婦女用藥應(yīng)權(quán)衡利弊,用藥期間應(yīng)停止哺乳。 藥物上市后曾有個(gè)例報(bào)道,妊娠婦女單用或與其它抗癲癇藥合并服

成分

用于重癥肌無(wú)力,手術(shù)后功能性腸脹氣及尿潴留等。

本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發(fā)作的加用治療。

藥理作用

為可逆性的抗膽堿酯酶藥,能抑制膽堿酯酶的活性,使膽堿能神經(jīng)末梢釋放的乙酰膽堿破壞減少,突觸間隙中乙酰膽堿積聚,出現(xiàn)毒覃堿樣(M)和煙堿樣(N)膽堿受體興奮作用。此外,對(duì)運(yùn)動(dòng)終板上的煙堿樣膽堿受體(N2受體)有直接興奮作用,并能促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿,從而提高胃腸道、支氣管平滑肌和全身骨骼肌的肌張力,作用雖較溴化新斯的明弱但維持時(shí)間較久。

托吡酯是一個(gè)由氨基磺酸酯取代單糖的新型抗癲癇藥物。在對(duì)體外培養(yǎng)的神經(jīng)細(xì)胞元進(jìn)行電生理和生化研究中發(fā)現(xiàn)托吡酯的抗癲癇作用有三個(gè)機(jī)制:1.托吡酯可阻斷神經(jīng)元持續(xù)去極化導(dǎo)致的反復(fù)電位發(fā)放,此作用與使用托吡酯后的時(shí)間密切相關(guān),表明托吡酯可以阻斷鈉通道;2.托吡酯可以增加γ-氨基丁酸(GABA)激活GABAA受體的頻率,加強(qiáng)氯離子內(nèi)流,表明托吡酯可增強(qiáng)抑制性中樞神經(jīng)遞質(zhì)的的作用;3.托吡酯可降低谷氨酸AMPA受體的活性,表明托吡酯可降低興奮性中樞神經(jīng)遞質(zhì)的作用。上述作用不被苯二氮類拮抗劑氟馬西尼阻斷,托吡酯也不增加通道開放的持續(xù)時(shí)間,因此,托吡酯與苯巴比妥調(diào)節(jié)GABAA受體的方式不同。由于托吡酯的抗癲癇特性與苯二氮類藥物明顯不同,它可能是調(diào)節(jié)苯二氮不敏感的GABAA受體亞型。托吡酯可拮抗紅藻氨酸(Kainate)激活興奮性氨基酸(谷氨酸)Kainate/AMPA(α-氨基-3-羥基-5-甲基異惡唑-4-丙酸)亞型的作用,但對(duì)N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)的NMDA受體亞型無(wú)明顯影響。托吡酯的上述作用在1μM至200μM范圍內(nèi)與濃度相關(guān),1μM至10μM為產(chǎn)生最小作用的濃度范圍。此外,托吡酯可

注意事項(xiàng)

1.心律失常、房室傳導(dǎo)阻滯、術(shù)后肺不張或肺炎及孕婦慎用。2.本品吸收、代謝、排泄存在明顯的個(gè)體差異,其藥量和用藥時(shí)間應(yīng)根據(jù)服藥后效應(yīng)而定。

詳見說明書。

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