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西格列汀二甲雙胍片(Ⅰ)
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西格列汀二甲雙胍片(Ⅰ)

處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:西格列汀二甲雙胍片(Ⅰ)

批準文號:國藥準字J20171013

生產企業: 杭州默沙東制藥有限公司

功能主治:本品配合飲食和運動治療,用于經二甲雙胍單藥治療血糖仍控制不佳或正在接受二者聯合治療的2型糖尿病患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
西格列汀二甲雙胍片(Ⅰ)
西格列汀二甲雙胍片(Ⅰ)
維戈洛(鹽酸羅格列酮片)
維戈洛(鹽酸羅格列酮片)
主要成分

本品為復方制劑,其組份為磷酸西格列汀和鹽酸二甲雙胍。

本品主要成份為鹽酸羅格列酮。

生產企業

杭州默沙東制藥有限公司

上海上藥中西制藥有限公司

批準文號

國藥準字J20171013

國藥準字H20041537

說明
作用與功效

本品配合飲食和運動治療,用于經二甲雙胍單藥治療血糖仍控制不佳或正在接受二者聯合治療的2型糖尿病患者。

本品僅適用于其他降糖藥無法達到血糖控制目標的2型糖尿病患者。

用法用量

一般建議:用本品進行降糖治療時,應根據患者目前的治療方案、治療的有效程度、對藥物的耐受程度給予個體化的劑量,但不能超過磷酸西格列汀100mg和二甲雙胍2000mg的每日最大推薦劑量。通常的給藥方法是每日兩次,餐中服藥,并且在增加藥物劑量時應當逐漸增量以減少二甲雙胍相關的胃腸道副作用。劑量推薦:根據患者目前的治療方案來決定本品的初始劑量。每日服藥兩次,餐中服藥。可供選擇的藥物劑量有:50mg西格列汀/500mg鹽酸二甲雙胍50mg西格列汀/850mg鹽酸二甲雙胍對于單獨服用二甲雙胍血糖控制不佳的患者:本品的

糖尿病的治療應個體化。 本品的起始用量為每日1次,每次4mg。經12周的治療后,若空腹血糖控制不理想,可加量至8毫克/日,每日一次或分兩次服用(早、晚各1次)。不同劑量和用法的血糖降低情況詳見臨床作用和臨床試驗章節。 本品可于空腹或進餐時服用。 單藥治療本品的起始用量為每日1次,每次4mg。臨床試驗表明,服用4mg/次、每日2次可更明顯降低患者的空腹血糖和HbAlc水平。 與磺酰脲類藥物或二甲雙胍合用在使用抗糖尿病藥物的同時加服本品,毋需改變原二甲雙胍或磺酰脲類藥物的治療劑量。 與磺酰脲類藥物合用與磺酰脲類藥物合用時,本品的起始用量為每日1次,每次4mg。如患者出現低血糖,需減少磺酰脲類藥物用量。 與二甲雙胍合用與二甲雙胍合用時,本品的起始用量通常為每日1次,每次4mg。在合并用藥期間,不會發生因低血糖而需調整二甲雙胍用量的情況。 最大推薦劑量本品最大推薦劑量為8mg/日,可單次或分2次服用。臨床研究表明,此劑量單藥服用或與二甲雙胍合用均安全有效。目前尚無本品以4mg以上劑量與磺酰脲類藥物合用的足夠臨床試驗資料。臨床試驗表明,8mg/日劑量降低空腹血糖和HbAlc最明顯。 老年患者服用本品時毋需因年齡而調整劑量。 腎損害患者單用本品毋需調整劑量:因腎損害患者禁用二甲雙胍,故對此類患者,本品不可與二甲雙胍合用。 若2型糖尿病患者有活動性肝臟疾患的臨床表現或血清轉氨酶升高(ALT>常上限2.5倍),則不應服用本品。(詳見吸收、分布、排泄-肝損害患者章節)。在開始服用本品前,推薦患者檢測肝酶,之后需定期監測肝功。(詳見注意事項章節)。 本品單片不可掰開服用。

副作用

詳見說明書。

1.有心衰病史或有心衰危險因素的患者; 2.有心臟病病史,尤其是缺血性心臟病病史的患者; 3.骨質疏松癥或發生過非外傷性骨折病史的患者; 4.嚴重血脂紊亂的患者; 5.對本品過敏者、肝腎功能不全者、妊娠、哺乳期婦女以及18歲以下患者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。兒童用藥:尚未在18歲以下的兒童患者中開展對本品療效和安全性的研究。老年用藥:本品因為西格列汀和二甲雙胍主要是通過腎臟排泄,而年齡的增長是與腎功能下降相關的,因此隨著患者年齡的增長應當謹慎服用本品。醫生應仔細、規律地監測患者的腎功能,并在此基礎上謹慎選擇藥物劑量(參見注意事項-腎功能監測)。磷酸西格列汀:臨床試驗的結果表明,西格列汀在老年人群(≥65歲)中的安全性和療效與年輕患者(<65歲)相當。鹽酸二甲雙胍:二甲雙胍的對照臨床試驗并沒有招募到足夠數量的老年患者,因此無法衡量老年患者對藥物的反應是否與年輕患者不同,盡管從其他已經取得的臨床報道來看,還沒有發現老年患者和年輕患者對藥物反應的區別。已知二甲雙胍主要是通過腎臟排泄,由于腎功能受損的患者發生嚴重不良反應的風險更高,因此二甲雙胍只能用于腎功能正常的患者(參見禁忌)。

成分

本品配合飲食和運動治療,用于經二甲雙胍單藥治療血糖仍控制不佳或正在接受二者聯合治療的2型糖尿病患者。

本品僅適用于其他降糖藥無法達到血糖控制目標的2型糖尿病患者。

藥理作用

據國外研究資料報道:在臨床試驗中,約4600名2型糖尿病患者接受馬來酸羅格列酮治療,其中3300人治療達6個月以上,2000人治療達12個月以上。由于馬來酸羅格列酮與本品具有相同的活性成份,國內臨床研究表明兩者具有相似的安全性,因此,本品的不良反應可參照馬來酸羅格列酮的資料。

注意事項

1.腎功能不全患者慎用;2.避免與碘化造影劑同時使用;3.定期監測血糖和腎功能;4.孕婦及哺乳期婦女慎用;5.避免飲酒;6.出現嚴重不良反應應立即停藥。

65歲以上老年患者慎用本品。 鑒于羅格列酮僅在胰島素存在的條件下才可發揮作用,故本品不宜用于I型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒患者。 本品與胰島素或其它口服降糖藥合用時,患者有發生低血糖的危險,必要時可減少合用藥物的劑量。 排卵:本品同其它噻唑烷二酮類藥物一樣,可使伴有胰島素抵抗的絕經前期和無排卵型婦女恢復排卵。隨著胰島素敏感性的改善,女性患者如不注意避孕,則有妊娠的可能。 雖然臨床前研究發現本品可致激素水平失調(見致癌性、致突變性和對生育力的影響章節),但此改變的臨床意義尚不清楚。一旦出現月經紊亂,則應權衡是否繼續使用本品。 血液學:羅格列酮單藥治療或與二甲雙胍合用對照臨床試驗中,可見血紅蛋白和紅細胞壓積下降(個別試驗中,平均血紅蛋白和血球壓積的減少可分別達到1.0g/dL和3.3%)。此改變主要出現于服藥開始的48周,而后相對保持恒定。服用羅格列酮患者可見輕度白細胞計數減少。上述改變可能與血容量增加有關,無臨床意義。(詳見不良反應實驗室異常章節)

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