注射用頭孢拉定

卡波姆滴眼液

本品主要成分為頭孢拉定。

卡波姆

哈藥集團制藥總廠

Dr. Gerhard Mann, Chem.-Pharm.

國藥準字H23021444

國藥準字J20150018

適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。

淚液產生不足的干眼癥。 如老年人激素內分泌失調，自身免疫性疾病（風濕性關節炎、SLE等），血液系統疾病（血小板紫癜、淋巴瘤等），服用某些藥物（如抗膽堿能藥、抗組胺藥、β-受體阻滯劑、抗帕金森氏癥等）暴露性角膜炎、某些營養素缺乏（如維生素A），惡劣氣候、久視屏幕、視疲勞及佩戴隱形眼鏡等。 輔助治療各種眼表疾病。 包括角膜上皮的損傷，大皰及手術后創傷愈合等。 眼科檢查（如三面鏡、房角鏡檢查等）的潤滑劑。

靜脈滴注、靜脈注射或肌內注射，成人，一次0.5～1.0g，每6小時1次，一日最高劑量為8g。兒童(1周歲以上)按體重一次12.5～25mg/kg，每6小時1次。肌酐清除率大于20ml/min、5～20ml/min或小于5ml/min時，劑量宜調整為每6小時0.5g、0.25g和每12小時0.25g。配制肌內注射用藥時，將2ml注射用水加入0.5g裝瓶內，須作深部肌內注射。配制靜脈注射液時，將至少10ml注射用水或5%葡萄糖注射液分別注入0.5g裝瓶內。于5分鐘內注射完畢。配制靜脈滴注液時，將適宜的稀釋液1

滴入結膜囊內3～5次/日，睡前滴一次，1滴/次，癥狀嚴重可增加次數。

對頭孢菌素過敏者及有青霉素過敏性休克或即刻反應史者禁用本品。

即使正常應用本品時可有短暫視力模糊現象。因此，病人在車輛或操作機械前使用本品時應當小心，待視力影響消除后再開始工作。

適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。

淚液產生不足的干眼癥。 如老年人激素內分泌失調，自身免疫性疾病（風濕性關節炎、SLE等），血液系統疾病（血小板紫癜、淋巴瘤等），服用某些藥物（如抗膽堿能藥、抗組胺藥、β-受體阻滯劑、抗帕金森氏癥等）暴露性角膜炎、某些營養素缺乏（如維生素A），惡劣氣候、久視屏幕、視疲勞及佩戴隱形眼鏡等。 輔助治療各種眼表疾病。 包括角膜上皮的損傷，大皰及手術后創傷愈合等。 眼科檢查（如三面鏡、房角鏡檢查等）的潤滑劑。

本品不良反應較輕，發生率也較低，約6%。惡心、嘔吐、腹瀉、上腹部不適等胃腸道反應較為常見。藥疹發生率約1%～3%，偽膜性腸炎、嗜酸粒細胞增多、直接Coombs試驗陽性反應、周圍血象白細胞及中性粒細胞減少等見于個別患者。少數患者可出現暫時性血尿素氮升高，血清氨基轉移酶、血清堿性磷酸酶一過性升高。本品肌內注射疼痛明顯，靜脈注射后有發生靜脈炎的報道。

1．在應用本品前須詳細詢問患者對頭孢菌素類、青霉素類及其他藥物過敏史，有青霉素類藥物過敏性休克史者不可應用本品，其他患者應用本品時必須注意頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過敏反應的機會約有5%～7%，需在嚴密觀察下慎用。一旦發生過敏反應，立即停用藥物。如發生過敏性休克，須立即就地搶救，包括保持氣道通暢、吸氧和腎上腺素、糖皮質激素的應用等措施。2．本品主要經腎排出，腎功能減退者須減少劑量或延長給藥間期。3．應用本品的患者以硫酸銅法測定尿糖時可出現假陽性反應。

藥瓶開啟一個月后應停止使用，并應置于兒童觸及不到的安全處。戴隱形眼鏡時不宜使用本品。