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氫溴酸西酞普蘭片
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處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:氫溴酸西酞普蘭片

批準文號:國藥準字H20080309

生產企業: 昆明積大制藥股份有限公司

功能主治:治療抑郁癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氫溴酸西酞普蘭片
氫溴酸西酞普蘭片
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
主要成分

活性成份:氫溴酸西酞普蘭 。

鹽酸度洛西汀。

生產企業

昆明積大制藥股份有限公司

Eli Lilly and Company

批準文號

國藥準字H20080309

H20110320

說明
作用與功效

治療抑郁癥。

用于治療抑郁癥,用于治療廣泛性焦慮障礙。

用法用量

成人:每日服用一次,每次20mg。其余詳見說明書。

起始治療:推薦欣百達鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日(20mg一日二...

副作用

所觀察到本品的不良反應通常為輕度且持續短暫。在治療的第1~2周出現最頻繁,隨后通常會逐漸緩解。不良反應術語選自ICH國際醫學用語詞典(MedDRA)的首選術語目錄。觀察到下列不良反應具有劑量相關性:多汗、口干、失眠、嗜睡、腹瀉、惡心和乏力。詳見說明書。

MDD急性期治療的安慰劑對照研究中,接受度洛西汀治療的患者中,發生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應。其中最常見的不良反應(發生率≧5%,且至少是安慰劑組發生率的兩倍)包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多(詳情請咨詢專科醫生) 尿急-度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應用度洛西汀治療的過程中出現尿急,應當考慮藥物導致的可能性。 實驗室變化-9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中,與基線比較,度洛西汀治療結束后,ALT、AST、CPK和堿性磷酸(醋)酶均值出現輕度增高。與安慰劑組比較,度洛西汀治療的患者中出現這些異常值表現為偶發、中度、一過性的異常(見注意事項)。 生命體征改變-在為期9周的MDD安慰劑對照研究中,度洛西汀的劑量為40-120mg/日,導致血壓升高,與安慰劑比較,收縮壓平均升高2mrnHg,舒張壓平均升高0.5mmHg,收縮壓超過140mmHg的發生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對照研究中,度洛西汀治療導致心率輕度增加,與安慰劑比較約增加2次/分鐘。 (詳見內包裝說明書)。

禁忌

成分

治療抑郁癥。

用于治療抑郁癥,用于治療廣泛性焦慮障礙。

藥理作用

注意事項

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 兒童不宜使用;3. 肝腎功能不全者需調整劑量;4. 避免與單胺氧化酶抑制劑合用;5. 停藥時應逐漸減量;6. 出現過敏反應應立即停藥。

一般注意事項

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