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咪喹莫特乳膏
咪喹莫特乳膏

咪喹莫特乳膏

處方藥 非醫保

通用名稱:咪喹莫特乳膏

批準文號:國藥準字H20040281

生產企業: 廣東華潤順峰藥業有限公司

功能主治:成人外生殖器和肛周尖銳濕疣。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
咪喹莫特乳膏
咪喹莫特乳膏
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成份為咪喹莫特。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產企業

廣東華潤順峰藥業有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20040281

國藥準字H20020528

說明
作用與功效

成人外生殖器和肛周尖銳濕疣。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

1、每周3次(星期一、三、五或二、四、六),臨睡前用藥。在醫生指導下合理用藥以發揮本品的最大療效。建議用藥前和用藥后洗手。咪喹莫特乳膏采用單劑量或多劑量包裝,每包乳膏(或0.25g乳膏)可涂抹面積為20cm2的疣體,避免過量使用本品。 2、臨睡前取適量藥膏,均勻涂抹一薄層于疣體部位,輕輕按摩直到藥物完全吸收,并保留6-10小時,用藥部位不要封包。 3、在涂藥膏后6-10小時請勿洗澡;6-10小時后,用清水和中性肥皂將藥物從疣體部位洗掉。 4、患者應持續使用藥膏,直到疣體完全清除;疣體最快2-4周清除,一般多在8-12周清除,用藥最多不超過16周。 5、用藥后局部有輕度紅斑者,可不必停藥而持續使用;如患者感到全身不適或出現較為明顯的局部皮膚反應(如較明顯的水腫、糜爛、疼痛等)時,應停用藥物數次,待反應減輕后再繼續用藥。

對大多數患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5~4...

副作用

尚未知悉

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現為視物色淡、光感增強或視物模糊。

禁忌

成分

成人外生殖器和肛周尖銳濕疣。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

多數病人在治療過程中無任何不良反應。用藥數次后,臨床上可能出現的不良反應多為輕、中度局部皮膚炎癥反應,如紅斑、水腫、糜爛、潰瘍、脫屑、灼熱、疼痛、瘙癢等;偶有短暫低熱,以上癥狀停藥后均能迅速消除。如反應輕微,可繼續用藥;若反應嚴重應及時停藥并就醫。據國外資料報道,約超過1%的患者可能發生與咪喹莫特乳膏可能有關的不良反應,包括:用藥部位不適:疣體部位反應(灼燒、色素沉著、發炎、瘙癢、疼痛、皮疹、敏感、潰瘍、刺痛、壓痛);疣體周邊部位反應(出血、灼燒、瘙癢、疼痛、壓痛);全身反應:疲勞、發熱、流感樣癥狀;中樞和周圍神經系統不適:頭痛;胃腸系統不適:腹瀉;肌-骨胳系統不適:肌痛。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機制:陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環化酶導致環磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達,而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項

目前尚未對咪喹莫特乳膏治療尿道內、陰道內、宮頸部、直腸或肛管內的人乳頭瘤病毒感染進行評價,因此不推薦用于上述適應證。 本品的常見局部皮膚反應有紅斑、糜爛、脫皮和水腫。若發生嚴重的局部皮膚反應,應用中性肥皂和水將用藥部位乳膏清洗掉。皮膚反應減輕后,可恢復使用咪喹莫特乳膏。沒有關于用其它藥物治療尖銳濕疣后立即使用咪喹莫特乳膏治療的臨床經驗,因此,在用任何藥物或手術治療尖銳濕疣后,待局部創面恢復后方可推薦使用本品。咪喹莫特乳膏有可能加重皮膚炎性反應。 患者在使用5%咪喹莫特乳膏時應遵循下列指導: 1、治療局部不可用敷料封包。 2、用藥期間避免性接觸(生殖器官、肛門或口),包括使用避孕套的性生活(咪喹莫特乳膏是否可有預防尖銳濕疣傳播的作用目前尚不清楚,且其可能會減低避孕套的功效)。 3、建議用藥6-10小時后,用中性肥皂和清水將藥物洗去。 4、未行包皮環切術者,若尖銳濕疣發生在包皮內,應每天將包皮上翻后清潔。 5、如出現嚴重不良反應,應及時就醫。 6、在醫生的指導下使用該藥。局部破損處應避免使用本品,避免接觸眼睛、口、鼻等部。

其他藥物對西地那非的作用:體外實驗:本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內實驗:健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細胞色素P450抑制劑)800MG,導致血漿內西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達到穩態)合用時,西地那非的藥時曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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