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希普克定(鹽酸左氧氟沙星膠囊)
希普克定(鹽酸左氧氟沙星膠囊)

希普克定(鹽酸左氧氟沙星膠囊)

處方藥 非醫保

通用名稱:希普克定(鹽酸左氧氟沙星膠囊)

批準文號:國藥準字H19999336

生產企業: 廣州白云山醫藥集團股份有限公司白云山制藥總廠

功能主治:1.本品適用于敏感細菌所引起的下列輕、中度感染。 2.呼吸系統感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、彌漫性細支氣管炎、支氣管擴張合并感染、肺炎、咽喉炎、扁桃體炎(扁桃體周圍膿腫)。 3.泌尿系統感染:腎盂腎炎、復雜性尿路感染等。 4.生殖系統感染:急性前列腺炎、急性副睪炎、宮腔感染、子宮附件炎、盆腔炎(疑有厭氧菌感染時可合用甲硝唑)。 5.皮膚軟組織感染:傳染性膿皰病、峰窩組織炎、淋巴管(結)炎、皮下膿腫、肛周膿腫等。 6.腸道感染:細菌性痢疾、感染性腸炎、沙門菌屬腸炎、傷寒及副傷寒等; 敗血癥、粒細胞減少及免疫功能低下患者的各種感染。 7.其他感染:乳腺炎、外傷、燒傷及手術后傷口感染、腹腔感染(必要時合用甲硝唑)、膽囊炎、膽管炎、骨與關節感染以及五官科感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
希普克定(鹽酸左氧氟沙星膠囊)
希普克定(鹽酸左氧氟沙星膠囊)
匹多莫德膠囊
匹多莫德膠囊
主要成分

本品主要成份為鹽酸左氧氟沙星。

本品主要成份為匹多莫德。

生產企業

廣州白云山醫藥集團股份有限公司白云山制藥總廠

南京海辰藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H19999336

國藥準字H20090359

說明
作用與功效

1.本品適用于敏感細菌所引起的下列輕、中度感染。 2.呼吸系統感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、彌漫性細支氣管炎、支氣管擴張合并感染、肺炎、咽喉炎、扁桃體炎(扁桃體周圍膿腫)。 3.泌尿系統感染:腎盂腎炎、復雜性尿路感染等。 4.生殖系統感染:急性前列腺炎、急性副睪炎、宮腔感染、子宮附件炎、盆腔炎(疑有厭氧菌感染時可合用甲硝唑)。 5.皮膚軟組織感染:傳染性膿皰病、峰窩組織炎、淋巴管(結)炎、皮下膿腫、肛周膿腫等。 6.腸道感染:細菌性痢疾、感染性腸炎、沙門菌屬腸炎、傷寒及副傷寒等; 敗血癥、粒細胞減少及免疫功能低下患者的各種感染。 7.其他感染:乳腺炎、外傷、燒傷及手術后傷口感染、腹腔感染(必要時合用甲硝唑)、膽囊炎、膽管炎、骨與關節感染以及五官科感染等。

本品為免疫增強劑,可用于細胞免疫功能受抑制的患者反復發作的上下呼吸道感染、中耳炎、泌尿系感染和婦科感染。用以減少急性發作的次數,縮短病程,減輕發作的程度;本品也可作為急性感染時抗生素的輔助用藥。

用法用量

口服,成人每次0.2g(1粒),每日兩次。病情偏重者可增為每日三次。另外,可根據感染的種類及癥狀適當增減。

項。

副作用

對喹諾酮類藥物過敏者、孕婦及哺乳期婦女、18歲以下患者禁用。

偶見有惡心、嘔吐、腹瀉、皮疹等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未有孕婦及哺乳期婦女用藥方面的資料,故孕婦及哺乳期婦女禁用。 兒童用藥:嚴格遵守兒童用藥的用法與用量,詳見

成分

1.本品適用于敏感細菌所引起的下列輕、中度感染。 2.呼吸系統感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、彌漫性細支氣管炎、支氣管擴張合并感染、肺炎、咽喉炎、扁桃體炎(扁桃體周圍膿腫)。 3.泌尿系統感染:腎盂腎炎、復雜性尿路感染等。 4.生殖系統感染:急性前列腺炎、急性副睪炎、宮腔感染、子宮附件炎、盆腔炎(疑有厭氧菌感染時可合用甲硝唑)。 5.皮膚軟組織感染:傳染性膿皰病、峰窩組織炎、淋巴管(結)炎、皮下膿腫、肛周膿腫等。 6.腸道感染:細菌性痢疾、感染性腸炎、沙門菌屬腸炎、傷寒及副傷寒等; 敗血癥、粒細胞減少及免疫功能低下患者的各種感染。 7.其他感染:乳腺炎、外傷、燒傷及手術后傷口感染、腹腔感染(必要時合用甲硝唑)、膽囊炎、膽管炎、骨與關節感染以及五官科感染等。

本品為免疫增強劑,可用于細胞免疫功能受抑制的患者反復發作的上下呼吸道感染、中耳炎、泌尿系感染和婦科感染。用以減少急性發作的次數,縮短病程,減輕發作的程度;本品也可作為急性感染時抗生素的輔助用藥。

藥理作用

1.鹽酸左氧氟沙星用藥期間可能出現不良反應。2.消化系統:有時會出現惡心、嘔吐、腹部不適,腹瀉,食欲不振,腹痛、消化不良等。3.過敏癥:偶有浮腫、蕁麻疹、發熱感、光過敏癥以及有時會出現皮疹、搔、紅斑等癥狀。4.神經系統:偶有震顫、麻木感、視覺異常、耳鳴、幻覺、嗜睡,有時會出現失眠、頭暈、頭痛等癥狀。5.腎臟:偶見血中尿素氮上升。6.肝臟:可出現一過性肝功能異常,如血轉氨酶增高、血清總膽紅素增加等。7.血液:有時會出現貧血、白細胞減少、血小板減少和嗜酸性粒細胞增加等。上述不良反應發生率在0.1~5%之間,一般均能耐受,療程結束后迅速消失。如發覺異常時應注意觀察,必要時可停止用藥并進行適當處置。

藥理作用 本品是一種人工合成的口服免疫刺激劑,通過刺激和調節細胞介導的免疫反應而起作用。 毒理研究 重復給藥毒性:大鼠連續52周灌服本品200、400、800mg/kg/日,中、高劑量組雌性動物體重明顯增加,800mg/kg/日(按體表面積折算,相當于臨床推薦最大劑量的4.9倍)組動物尿pH值和尿蛋白增高,組織學檢查可見高劑量組雄性動物頸淋巴結外皮層細胞增加,少數雌性動物胃、十二指腸膨大部分粘膜增生,可能與給藥有關。大鼠連續4周灌服本品1200mg/kg/日(按體表面積折算,相當于臨床推薦最大劑量的7.3倍)可引起少數動物腹瀉、鎮靜、反應性降低、活動減少和甲狀腺輕度增大,但無組織學改變。Beagle犬連續52周灌服本品,劑量達600mg/kg/日(按體表面積折算,相當于臨床推薦最大劑量的12.2倍)時,偶見少數動物腹瀉、腎臟重量增加、腎小管輕微擴張和間質纖維增生,血清尿素氮和肌酐輕微增加。 遺傳毒性:本品Ames試驗、L5178Y細胞基因突變試驗、CHO細胞染色體畸變試驗、哺乳動物HelaS3細胞DNA損傷試驗和小鼠微核試驗結果均為陰性。 生殖毒性: 一般生殖毒性:雌、雄SD大鼠經口給

注意事項

1、腎功能不全者應減量或延長給藥間期,重度腎功能不全者慎用。2、有中樞神經系統疾病及有癲癇病史患者應慎用。3、喹諾酮類藥物尚可引起少見的光毒性反應(發生率<0.1%)。在接受本品治療時應避免過度陽光曝曬和人工紫外線。如出現光敏反應或皮膚損傷應停用本品。4、若發生過敏,應立即停藥,并根據臨床具體情況而采取以下藥物或方法治療:腎上腺素及其它搶救措施,包括吸氧、靜脈輸液、抗組織胺藥、皮質類固醇等。5、此外偶有用藥后發生跟踺炎或跟踺斷裂的報告,故如有上述癥狀發生時須立即停藥并休息,嚴禁運動,直到癥狀消失。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

高敏體質者慎用;因食物影響本要的吸收,所以,本品應在兩餐間服用。

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