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鹽酸西替利嗪滴劑

處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:鹽酸西替利嗪滴劑

批準(zhǔn)文號:注冊證號HC20181013

生產(chǎn)企業(yè): 香港澳美制藥廠有限公司北京代表處

功能主治:治療季節(jié)性鼻炎,常年性過敏性鼻炎以及非鼻部癥狀眼結(jié)膜炎,過敏引起的瘙癢和蕁麻疹癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸西替利嗪滴劑
鹽酸西替利嗪滴劑
孟魯司特鈉片
孟魯司特鈉片
主要成分

本品主要成分為鹽酸西替利嗪。

本品主要成份為孟魯司特鈉。

生產(chǎn)企業(yè)

香港澳美制藥廠有限公司北京代表處

石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

注冊證號HC20181013

國藥準(zhǔn)字H20203046

說明
作用與功效

治療季節(jié)性鼻炎,常年性過敏性鼻炎以及非鼻部癥狀眼結(jié)膜炎,過敏引起的瘙癢和蕁麻疹癥狀。

本品適用于15歲及15歲以上成人哮喘的預(yù)防和長期治療,包括預(yù)防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對阿司匹林敏感的哮喘患者以及預(yù)防運(yùn)動誘發(fā)的支氣管收縮。本品適用于減輕過敏性鼻炎引起的癥狀(15歲及15歲以上成人的季節(jié)性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。

用法用量

口服。滴劑使用時(shí),打開瓶蓋,然后瓶口垂直向下,藥液即會滴出。其余詳見說明書。

每日一次,每次一片(10mg)。哮喘病人應(yīng)在睡前服用。過敏性鼻炎病人可根據(jù)自身情況在需要時(shí)服用。同時(shí)患有哮喘和過敏性鼻炎的病人應(yīng)每晚用藥一次。15歲及15歲以上患有哮喘和/或過敏性鼻炎的成人患者每日用藥一次,每次10mg。一般建議以哮喘控制指標(biāo)來評價(jià)治療效果,本品的療效在用藥一天內(nèi)即出現(xiàn)。本品可與食物同服或另服。應(yīng)建議患者無論在哮喘控制還是惡化階段都堅(jiān)持服用。老年患者、腎功能不全患者、輕至中度肝損害的患者及不同性別的患者無需調(diào)整劑量。孟魯司特鈉片與其它哮喘治療藥物的關(guān)系本品可加入患者現(xiàn)有的治療方案中。減少合并用藥的劑量:支氣管擴(kuò)張劑單用支氣管擴(kuò)張劑不能有效控制的哮喘患者,可在治療方案中加入本品,一旦有明顯的臨床療效反應(yīng)(一般出現(xiàn)在首劑用藥后),根據(jù)患者的耐受情況,可將支氣管擴(kuò)張劑劑量減少。吸入糖皮質(zhì)激素對接受吸入糖皮質(zhì)激素治療的哮喘患者加用本品后,可根據(jù)患者的耐受情況適當(dāng)減少糖皮質(zhì)激素的劑量。應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下逐漸減量。某些患者可逐漸減量直至完全停用吸入糖皮質(zhì)激素。但不應(yīng)當(dāng)用本品突然替代吸入糖皮質(zhì)激素。

副作用

偶有報(bào)告病人有輕微和短暫的不良反應(yīng)。如頭痛、頭暈、嗜睡、激動不安、口干、腸胃不適。在測定精神運(yùn)動功能的客觀實(shí)驗(yàn)中,本品對鎮(zhèn)靜的影響和安慰劑相似。罕有過敏反應(yīng)的報(bào)道。

對本產(chǎn)品的任何成分過敏者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物致畸試驗(yàn)顯示無任何致畸作用,但是為了預(yù)防,二鹽酸西替利嗪不應(yīng)給懷孕初期至3個(gè)月內(nèi)的孕婦服用,也不應(yīng)給授乳婦女使用。兒童用藥:見【用法用量】項(xiàng)。老年用藥:1. 腎功能正常的老年患者參見【用法用量】項(xiàng)成年人用法與用量。2. 腎功能不全的老年患者參見【用法用量】項(xiàng)腎功能不全患者用法與用量。

成分

治療季節(jié)性鼻炎,常年性過敏性鼻炎以及非鼻部癥狀眼結(jié)膜炎,過敏引起的瘙癢和蕁麻疹癥狀。

本品適用于15歲及15歲以上成人哮喘的預(yù)防和長期治療,包括預(yù)防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對阿司匹林敏感的哮喘患者以及預(yù)防運(yùn)動誘發(fā)的支氣管收縮。本品適用于減輕過敏性鼻炎引起的癥狀(15歲及15歲以上成人的季節(jié)性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。

藥理作用

本品一般耐受性良好,不良反應(yīng)輕微,通常不需要終止治療。本品總的不良反應(yīng)發(fā)生率與安慰劑相似。15歲及15歲以上哮喘患者已在大約2600名15歲及15歲以上的成年哮喘患者中進(jìn)行了臨床研究,評價(jià)了本品的安全性。在兩項(xiàng)設(shè)計(jì)相似,安慰劑對照的為期12周的臨床研究中,本品治療組中與藥物相關(guān)的發(fā)生率≥1%且高于安慰劑組的不良事件是腹痛和頭痛。但這些不良事件的發(fā)生率在兩組間無顯著差異。在臨床研究中,累積已有544名患者使用本品治療至少6個(gè)月、253名患者治療1年、21名患者治療2年。隨著使用本品治療時(shí)間的延長,不良事件發(fā)生的情況無改變。(詳見內(nèi)包裝說明書)

注意事項(xiàng)

1.酒后避免使用。在治療劑量下,本品不會強(qiáng)化酒精作用(血液酒精濃度每公升0.8g),但是必須要小心。 2.司機(jī),操作機(jī)器或高空作業(yè)人員情用:對健康志愿者的試驗(yàn)表明,每日服用20或25mg本品可能影響人的機(jī)敏性和反應(yīng)時(shí)間。 少數(shù)情況下服用10mg本品會導(dǎo)致機(jī)敏性降低。

口服本品治療急性哮喘發(fā)作的療效尚未確定。因此,不應(yīng)用于治療急性哮喘發(fā)作。雖然在醫(yī)師的指導(dǎo)下可逐漸減少合并使用的吸入糖皮質(zhì)激素劑量,但不應(yīng)用本品突然替代吸入或口服糖皮質(zhì)激素。接受包括白三烯受體拮抗劑在內(nèi)的抗哮喘藥物治療的患者,在減少全身用糖皮質(zhì)激素劑量時(shí),極少病例發(fā)生以下一項(xiàng)或多項(xiàng)情況:嗜酸性粒細(xì)胞增多癥、血管性皮疹、肺部癥狀惡化、心臟并發(fā)癥和/或神經(jīng)病變(有時(shí)診斷為Churg-Strauss綜合征——一種全身性嗜酸細(xì)胞性血管炎)。雖然尚未確定這些情況與白三烯受體拮抗劑的因果關(guān)系,但在接受本品治療的患者減少全身糖皮質(zhì)激素劑量時(shí),建議應(yīng)加以注意并作適當(dāng)?shù)呐R床監(jiān)護(hù)。 請仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用

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