復方托吡卡胺滴眼液

拉坦前列素滴眼液

本藥成分為托吡卡胺、鹽酸去氧腎上腺素。

拉坦前列素。

沈陽興齊眼藥股份有限公司

Pfizer Manufacturing Belgium N

國藥準字H20055546

H20120536

檢查用散瞳及調節麻痹劑。

降低開角型青光眼和高眼壓癥病人升高的眼壓。

1.散瞳檢查將本藥滴入結膜囊，一次1滴，間隔5分鐘再滴第2次。2.屈光檢查將本藥...

成人推薦劑量(包括老年人)：每日一次，每次一滴，滴于患眼。晚間使用效果最好。適利...

1.心血管系統未成熟新生兒滴用可能發生心率減緩。2.呼吸系統未成熟新生兒滴用可能發生呼吸停止。3.眼偶見眼局部刺激癥狀。亦可使開角型青光眼患者眼壓暫時輕度升高，但由于去氧腎上腺素本身具有降眼壓的作用不會造成視神經的損害。

很常見有虹膜色素加深、眼睛刺激、睫毛變化等；常見有輕至中度結膜充血，短時點狀角膜炎（大多數無癥狀），瞼炎，眼痛等；偶可見眼瞼水腫、皮疹。

檢查用散瞳及調節麻痹劑。

降低開角型青光眼和高眼壓癥病人升高的眼壓。

復方托吡卡胺滴眼液(美多麗)中托吡卡胺具有阿托品樣的抗膽堿作用，藥物吸收后可引起散瞳及調節麻痹。鹽酸去氧腎上腺素具有交感胺作用，表現為散瞳及局部血管收縮。

1.禁忌癥未手術的閉角型青光眼患者。2.慎用(1)有眼壓升高因素的虹膜角膜角狹窄患者。(2)淺前房患者。(3)高壓患者。(4)動脈硬化患者。(5)冠狀動脈供血不足患者。(6)糖尿病患者。(7)甲狀腺功能亢進患者。3.藥物對兒童的影響對兒童的安全性尚未確立，慎用。4.藥物對妊娠的影響尚不明確。5.藥物對哺乳的影響尚不明確。

本品能引起色素組織改變，最常報道的改變是增加虹膜和眼瞼的色素，增加眼睫毛的色素和生長，這些改變是永久的。 妊娠期、哺乳期，嚴重哮喘或眼睛發炎充血期間等患者禁用，兒童不推薦使用。 本品不適用于治療閉角型或先天性青光眼，色素沉著性青光眼以及假晶狀體癥的開角型青光眼。 本品與其他抗青光眼藥物聯合使用具有協同作用，所用其它滴眼藥，應至少間隔5min滴用。 配戴角膜接觸鏡者應先摘掉鏡片，滴入藥物15min后才能戴上鏡片。 如忘記用藥，應在想起來時馬上補用，以后仍按常規用藥，不要下次點雙倍劑量的藥物。