維生素A棕櫚酸酯眼用凝膠

玻璃酸鈉滴眼液

維生素A棕櫚酸酯

本品主要成分為透明質(zhì)酸鈉。化學(xué)名稱：[→3)-2-乙酰氨-2-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-(1→]n分子式：(C14H20NNaO11)n分子量：重量平均分子量60～120萬輔料:氯化鈉、氯化鉀、ε-氨基已酸、依地酸二鈉、氫氧化鈉、稀鹽酸、苯扎氯銨(每1ml中含苯扎氯銨0. 03mg)。

沈陽興齊眼藥股份有限公司

Santen Pharmaceutical Co.,Ltd.

國藥準(zhǔn)字H20073905

注冊證號H20130583

作為角膜保護(hù)的輔助治療:各種原因引起的干眼癥(例如:SJOGREN’S綜合癥、神經(jīng)麻痹性角膜炎，暴露性角膜炎。)，由于淚膜保護(hù)缺乏造成的結(jié)膜和角膜刺激癥狀。

隨下述疾患的角結(jié)膜上皮損傷：干燥綜合征(sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼綜合征(dryeye sydrome)等內(nèi)因性疾病； 手術(shù)后、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因疾患。

成人根據(jù)個體病情調(diào)整劑量，通常每次1滴，每天3次或每小時1滴。

一般一次1滴，1天滴眼5～6次，可根據(jù)癥狀適當(dāng)增減。一般使用0.1%濃度的玻璃酸鈉滴眼液，重癥疾患以及效果不明顯時使用0.3%的玻璃酸鈉滴眼液。

應(yīng)在使用本品前至少5-10分鐘使用另一種眼用制劑，本品應(yīng)總是在最后使用。

至批準(zhǔn)時為止的調(diào)查以及使用結(jié)果調(diào)查的共計4208例中，證實(shí)為不良反應(yīng)的有74例(1.76%)。主要的不良反應(yīng)為眼瞼瘙癢感19件(0.45%)，眼刺激感15(0.36%)，結(jié)膜充血10件(0.24%)，眼瞼炎7件(0.17%)。出現(xiàn)不良反應(yīng)時，應(yīng)采取停藥等妥善的處置。其余詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。兒童用藥：尚不明確。老年用藥：尚不明確。

作為角膜保護(hù)的輔助治療:各種原因引起的干眼癥(例如:SJOGREN’S綜合癥、神經(jīng)麻痹性角膜炎，暴露性角膜炎。)，由于淚膜保護(hù)缺乏造成的結(jié)膜和角膜刺激癥狀。

隨下述疾患的角結(jié)膜上皮損傷：干燥綜合征(sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼綜合征(dryeye sydrome)等內(nèi)因性疾病； 手術(shù)后、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因疾患。

由于存留時間長，本品適合于作為淚液的替代物應(yīng)用于淚液分泌不足和“干眼癥”的治療，后者是由于了淚液質(zhì)量低下造成的淚膜不穩(wěn)定繼而產(chǎn)生高分泌。較高的黏度通過物理潤滑增強(qiáng)了凝膠體的保護(hù)作用。添加的維生素A消除角膜上皮脫水癥狀，增強(qiáng)治療效果。

1． 應(yīng)用本品時，應(yīng)先取下隱形眼鏡，用后30分鐘方可配戴。

1. 嚴(yán)格按照說明書或醫(yī)生指導(dǎo)使用；2. 避免接觸眼睛其他部位；3. 使用后蓋緊瓶蓋，防止污染；4. 儲存于兒童無法觸及的地方；5. 如出現(xiàn)不適或過敏反應(yīng)，應(yīng)立即停用并咨詢醫(yī)生。