愈創(chuàng)甘油醚片

左乙拉西坦片

主要成份：愈創(chuàng)甘油醚。

左乙拉西坦。

廣東眾生藥業(yè)股份有限公司

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

國藥準字H44024725

國藥準字H20143179

用于呼吸道感染引起的咳嗽、多痰。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

口服。成人一次1片，一日3～4次。

口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。

1.肺出血、腎炎和急性胃腸炎患者禁用。2.妊娠3個月內婦女禁用。

成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統(tǒng)相關的不良反應發(fā)生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

用于呼吸道感染引起的咳嗽、多痰。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

可見惡心、胃腸不適、頭暈、嗜睡和過敏等。

1.用藥7天，癥狀未緩解，請咨詢醫(yī)師或藥師。2.消化道潰瘍患者慎用。3.孕婦及哺乳期婦女慎用。4.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。5.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。6.請將本品放在兒童不能接觸的地方。7.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

根據(jù)當前的臨床實踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應，可以停止原合并應用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。