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復方托吡卡胺滴眼液
復方托吡卡胺滴眼液

復方托吡卡胺滴眼液

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:復方托吡卡胺滴眼液

批準文號:H20100703

生產企業: Santen Oy

功能主治:用于診斷及治療為目的的散瞳和調節麻痹.

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
復方托吡卡胺滴眼液
復方托吡卡胺滴眼液
(頭孢泊肟酯膠囊)
(頭孢泊肟酯膠囊)
主要成分

每1ml含托吡卡胺和鹽酸去氧腎上腺素各5mg

本品主要成份為頭孢泊肟酯。

生產企業

Santen Oy

浙江亞太藥業股份有限公司

批準文號

H20100703

國藥準字H20040493

說明
作用與功效

用于診斷及治療為目的的散瞳和調節麻痹.

本品為適用于敏感菌引起的下列感染:

用法用量

用于擴瞳時,一般1次1~2滴,或者1次1滴,間隔3~5分鐘,共滴眼2次。用于調節...

本品的藥代動力學參數不受年齡的影響,但腎功能不全的患者的分布有所改變,消除半衰期延長1.5至2小時,血漿的清除率和腎清除率減少,因此中至重度腎功能不全的患者(肌酸酐清除率1.口服,飯后服用。成人常用量為每次100毫克(效價),每天2次。使用中,可根據隨年齡及癥狀適宜增減,對于重癥或效果不佳者,可增加用量,每次200毫克(效價)每天2次服用。 2.本品使用中應注意下列問題: (1)嚴重腎損害患者,應適當調節給藥量和給藥間隔等,慎重用藥。 (2)使用本藥時,原則上應確認敏感性且用藥應限于治療疾病必要的最短期間(防止出現耐藥菌等)。

副作用

使用該藥物可能導致眼部不適、視力模糊、頭痛、眼壓升高等副作用。

1.對青霉素或β-內酰胺類抗菌素過敏的患者禁用。 2.對頭孢泊肟過敏的患者禁用。

禁忌

成分

用于診斷及治療為目的的散瞳和調節麻痹.

本品為適用于敏感菌引起的下列感染:

藥理作用

總病例12615例中,不良反應報告例為317例(2.51%)。其主要內容有消化系統癥狀(腹瀉、軟便:0.40%,胃部不適感:0.lO%,欲吐、惡心、嘔吐:0.09%)等。 1.重大不良反應 (1)休克(發生率不詳),過敏樣癥狀(發生率不詳):有時引起休克、過敏樣癥狀(血壓降低、不適感、口內異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、出汗、發疹等),故注意觀察,若出現異常,應速停藥并適當處理。 (2)皮膚粘膜眼綜合征(發生率不詳)、中毒性表皮壞死癥(發生率不詳):有時出現皮膚粘膜眼綜合征(Stevens-Johnson綜合征)、中毒性表皮壞死癥(Lyell綜合征),故注意觀察,若出現異常,應速停藥并適當處理。 (3)假膜性大腸炎(發生率不詳):有時出現假膜性大腸炎等伴有血便的嚴重大腸炎(初期癥狀:腹痛,頻繁腹瀉),故注意觀察,若出現異常,應速停藥并適當處理。 (4)急性腎功能衰竭(發生率不詳):有時出現急性腎功能衰竭等嚴重腎損害,故應定期進行檢查,并注意觀察,若出現異常,應速停藥并適當處理。 (5)間質性肺炎(發生率不詳)、PIE綜合征(發生率不詳):有時出現伴有發熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、嗜酸粒細胞增多等的間質性肺炎、PIE綜合征,若出現此類癥狀,應速停藥并給腎上腺皮質激素制劑等適當處理。 (6)肝功能障礙(發生率不詳)、黃疽(發生率不詳):AST(GOT)、ALT(GPT)、γ-GTP上升等肝功能障礙,并出現黃疸癥狀,故注意觀察,若出現異常,應速停藥并適當處理。 (7)血小板減少(發生率不詳):有血小板減少發生的現象,故注意觀察,若出現異常,應速停藥并適當處理。 2.重大不良反應(同類藥) (1)全血細胞減少癥、粒細胞缺乏癥、溶血性貧血:其他頭孢烯類抗生素,有引起全血細胞減少癥、粒細胞缺乏癥、溶血性貧血的報告。 (2)痙攣:腎功能衰竭患者,大量給其他頭孢烯類抗生素,有引起痙攣等神經癥狀的報告。

注意事項

1. 滴眼時避免污染滴管;2. 滴后壓迫淚囊區23分鐘;3. 兒童使用需在成人監護下;4. 避免過量使用;5. 孕婦及哺乳期婦女慎用。

1.慎重用藥(下述患者應慎重用藥) (1)對青霉素類抗生素有過敏癥既往史患者。 (2)本人或雙親、弟兄有易引起支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏癥狀體質患者。 (3)嚴重腎損害患者[因本劑系腎排泄型抗生素,故會引起排泄延遲](參照<與用法及用量相關的使用注意>以及[藥代動力學]項)。 (4)經口攝食不足患者或非經口維持營養患者,全身狀態不良患者[有時表現維生素K缺乏癥狀,故應注意觀察]。 (5)高齡者[參照(老年患者用藥)項]。 2.重要且基本注意 (1)遵醫師處方。 (2)可能會引起休克,故應仔細問診。 3.對臨床檢驗結果的影響 (1)試紙反應以外的本尼迪特氏試劑,費林氏試劑及尿糖試劑進行的尿糖檢查,有時成假陽性,故應注意。 (2)直接庫姆斯氏試驗,有時呈陽性,故應注意。

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