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牛痘疫苗接種家兔炎癥皮膚提取物片
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牛痘疫苗接種家兔炎癥皮膚提取物片

非處方藥 非醫(yī)保 進口

通用名稱:牛痘疫苗接種家兔炎癥皮膚提取物片

批準文號:注冊證號S20140086

生產企業(yè): 日本臟器制藥株式會社

功能主治:適用于腰痛癥、頸肩腕綜合征、肩周炎和變形性關節(jié)炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
牛痘疫苗接種家兔炎癥皮膚提取物片
牛痘疫苗接種家兔炎癥皮膚提取物片
戊酸鈉口服溶液
戊酸鈉口服溶液
主要成分

每片內含牛痘疫苗接種后的家兔炎癥皮膚提取物4.0個Neurotropin單位,作為添加物,內含黃色5號鋁化物。

本品主要成份為:丙戊酸鈉。

生產企業(yè)

日本臟器制藥株式會社

賽諾菲(杭州)制藥有限公司

批準文號

注冊證號S20140086

國藥準字H20041435

說明
作用與功效

適用于腰痛癥、頸肩腕綜合征、肩周炎和變形性關節(jié)炎。

適用于全面性、部分性或其它類型癲癇。

用法用量

通常成人每日4片,分早晚兩次口服。另外,根據年齡和癥狀可酌量增減。

副作用

1.過敏癥狀:因有時會出現(xiàn)發(fā)疹、偶爾可見蕁麻疹、瘙癢等過敏反應,此種情況下要停止服用。 2.消化器官:有時會伴有胃部不適、惡心反胃、食欲不振、腹瀉·軟便、胃痛、口渴、腹脹、便秘、口腔炎、胃沉、胃脹、腹痛、屁多、消化不良、以及偶爾有燒心和積食感、嘔吐等癥狀。 3.精神神經系統(tǒng):有時會出現(xiàn)困倦、頭暈·頭昏、頭痛·頭部沉重感等癥狀。 4.其他:有時會出現(xiàn)全身疲倦、浮腫或者偶爾會伴有發(fā)熱、心慌以及皮膚感覺異常等癥狀。

詳細見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:因為尚未確立妊娠期間以及哺乳期間給藥安全性的問題,所以,對孕婦或有懷孕可能的婦女以及哺乳期婦女,僅在被判斷治療上的有益性大于危險性的條件下,可以服用。 兒童用藥:尚未確立對哺乳期嬰幼兒及小兒的給藥安全性。 老年用藥:一般來講,因高齡患者生理功能(植物神經功能)低下,應在密切觀察患者狀態(tài)的情況下,慎重給藥。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠癲癇婦女在妊娠期間接受丙戊酸治療時伴隨出現(xiàn)的危險如下:伴隨癲癇和癲癇藥出現(xiàn)的危險在接受抗癲癇治療的母親所生下的嬰兒畸形的總發(fā)生率已證明高于一般孕婦(3%)的2-3倍,雖然有報導在多種藥物治療時,嬰兒畸形率增高。但是(與畸形有關的)治療與疾病關系尚未正式確定。最常見的畸形為唇裂和心血管畸形。突然中斷抗癲癇藥物治療可能引起母親病情加重和引起對胎兒的不利作用。伴隨本品出現(xiàn)的危險在動物,已證實對小鼠、大鼠及兔有致畸胎作用。在人類,接受本品治療的婦女。在懷孕期前三個月出現(xiàn)畸形的總危險性并不

成分

適用于腰痛癥、頸肩腕綜合征、肩周炎和變形性關節(jié)炎。

適用于全面性、部分性或其它類型癲癇。

藥理作用

一、藥理作用 1.鎮(zhèn)痛作用 : (1)鎮(zhèn)痛效果試驗(小鼠): 本藥在各種鎮(zhèn)痛試驗中均顯示有輕度鎮(zhèn)痛效果。同時在反復寒冷和應激負狀態(tài)下的痛覺過敏狀態(tài)可顯示出顯著的鎮(zhèn)痛效果。 (2)生物體內鎮(zhèn)痛機制的激活作用(小鼠): 本藥的鎮(zhèn)痛效果,是通過激活中樞神經系統(tǒng)鎮(zhèn)痛機制中的下行性抑制系統(tǒng)來產生效果的。 1)通過SART應激負荷引起小鼠的痛覺閾逐漸減弱,5日后處于長期的痛覺過敏狀態(tài)。對于該過敏狀態(tài)連續(xù)服用本藥,可出現(xiàn)用量依賴性改善。 2)SART應激負荷引起的痛覺過敏狀態(tài)可通過給予單胺前體來抑制。另外,本藥的痛覺過敏狀態(tài)改善作用也可被單胺神經阻斷劑所阻害。 3)本藥的痛覺過敏改善作用,依照腹腔內給藥[腰部蛛網膜下腔內給藥[小腦延髓池內給藥的順序遞增。也可因在下行性抑制系統(tǒng)的通過部位胸椎部切斷傳導而減弱。 4)本劑也可使下行性抑制系統(tǒng)的五羥色胺神經元的起始部(延髓正中縫核)的功能低下得以恢復正常。此外,本品的鎮(zhèn)痛作用也未見受到納洛酮的拮抗,所以激活下行性抑制系統(tǒng)的作用是與多肽無關的。 2.其它的鎮(zhèn)痛相關作用 (1)對于患有疼痛性疾病的患者可通過改善其局部循環(huán)障礙而改善患部的皮膚溫度低下(溫度記錄法

本品系廣譜抗癲癇病藥物,主要作用于中樞神經系統(tǒng),對動物的藥理研究發(fā)現(xiàn)德巴金對各種癲癇的實驗模型(全身性和部分性)均有抗驚厥作用,同樣德巴金被發(fā)現(xiàn)對人的各種類型癲癇發(fā)作有抑制作用,德巴金主要的作用機理可能與增加γ-氨基丁酸的濃度有關。 (詳見包裝內部說明書)

注意事項

1.服用時: ①本藥應直接吞服,請勿咀嚼。 ②本藥外表施有薄膜涂層,故應避免將之粉碎混合。 2.給予藥品時:應告知患者,在服用PTP包裝的藥劑時,應先從PTP塑板中取出藥片再服用。[曾有報告,由于誤服PTP塑板而造成硬的銳角部刺入食道粘膜,甚至造成穿孔而引起縱膈感染等嚴重的并發(fā)

肝功能異常發(fā)生時情況:極個別有報導嚴重肝損害甚至死亡。最高危的病人,特別是接受多種癲癇藥治療者,有嚴重癲癇發(fā)作的嬰兒和3歲以下的兒童。尤其是那些伴有腦損害,精神遲滯和或遺傳代謝或退化性疾病者。3歲以后,發(fā)生率明顯下降,并隨年齡增長而進一步下降。在大多數病例,肝損害在治療頭六個月里出現(xiàn)。可疑癥狀:臨床癥狀是早期診斷的依據。特別是黃疸出現(xiàn)之前,出現(xiàn)下列癥狀應考慮到肝臟功能損害的可能,特別是那些高危病人。非特異性癥狀:通常突然出現(xiàn),如乏力、厭食、嗜睡、思睡,有時伴有反復嘔吐和腹痛。癲癇復發(fā)。應告誡病人(或患兒家屬),當有上述癥狀出現(xiàn)時,應及時報告醫(yī)生,并立即進行臨床檢查及肝功能檢查。觀察:在治療前應進行肝功能檢查,在治療頭6個月內也應定期作肝功能監(jiān)測。在一般檢查中,反映蛋白合成的試驗,特別是凝血酶原率最為相關。當確定在異常的低凝血酶原率,特別是伴有其它生化異常(纖維蛋白原和凝血因子明顯降低,膽紅素增加和轉氨酶升高)需要停止德巴金(丙戊酸鈉口服溶液)治療。作為預防措施,如病人同時服用水楊酸鹽也應停用,因為這些藥物的代謝途徑是相同的。在治療開始之前或手術前和自發(fā)性挫傷或出血時應查血常規(guī),血細胞計

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