復(fù)方七葉皂苷鈉凝膠

左乙拉西坦口服溶液

本品為復(fù)方制劑，其組份為每支含七葉皂苷鈉0.2G與水楊酸二乙胺1.0G。

本品的活性成份為左乙拉西坦。

山東綠葉制藥有限公司

優(yōu)時比（珠海）制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字H20020168

國藥準(zhǔn)字J20160060

適用于由炎癥、退行性病變及創(chuàng)傷引致的局部腫脹：1.脊柱疼痛性疾病(椎間盤損傷、頸僵直、腰痛及坐骨神經(jīng)痛等癥)。2.急性閉合性軟組織損傷(挫傷、扭傷、壓傷、血腫)。3.腱鞘炎。4.血栓性淺靜脈炎、靜脈曲張，同時也可用于靜脈注射或靜脈點(diǎn)滴后靜脈的護(hù)理。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

涂一薄層凝膠于患處，每日一次或多次，或遵醫(yī)囑。

詳見說明書。

個別病例偶見過敏皮膚反應(yīng)。

1.成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明，藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應(yīng)有嗜睡、敵意、神經(jīng)質(zhì)、情緒不穩(wěn)、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應(yīng)發(fā)生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外，總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應(yīng)的風(fēng)險是具有可比性的。總結(jié)成人和兒童臨床研究結(jié)果和上市后經(jīng)驗(yàn)，評估了每個系統(tǒng)的不良反應(yīng)和發(fā)生頻率：很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%，包括單獨(dú)的報告。 4.上市后臨床應(yīng)用的數(shù)據(jù)，尚不足以估計(jì)治療人群中不良反應(yīng)的發(fā)生率。 -全身反應(yīng)和給藥部位不適：很常見乏力。 -

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：見[用法用量]項(xiàng)。 老年用藥：見[用法用量]項(xiàng)。

適用于由炎癥、退行性病變及創(chuàng)傷引致的局部腫脹：1.脊柱疼痛性疾病(椎間盤損傷、頸僵直、腰痛及坐骨神經(jīng)痛等癥)。2.急性閉合性軟組織損傷(挫傷、扭傷、壓傷、血腫)。3.腱鞘炎。4.血栓性淺靜脈炎、靜脈曲張，同時也可用于靜脈注射或靜脈點(diǎn)滴后靜脈的護(hù)理。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

詳見說明書。

1.在治療嚴(yán)重的脊椎疾病、外傷的處理及靜脈的疾病時本品可與七葉皂苷鈉片或注射液用七葉皂苷鈉配合使用。2.本品不能用于黏膜組織。3.本品治療潰瘍時，將凝膠涂于潰瘍周圍皮膚，避免觸及潰瘍面。4.放置在兒童不能接觸的地方。

詳見說明書。