甲硝唑片

加巴噴丁片

本品主要成分為甲硝唑。

本品主要成份為加巴噴丁。化學名稱: 1- (氨甲基)環已基乙酸。分子量: 171.24

上海黃海制藥有限責任公司

海南賽立克藥業有限公司

國藥準字H31021492

國藥準字H20080223

用于治療腸道和腸外阿米巴病，還可以用于治療陰道滴蟲病，小袋蟲病和皮膚利什曼病，麥地那龍線蟲感染等。

1.皰疹感染后神經痛：用于成人皰疹后神經痛的治療。2.癲癇：用于成人和12歲以上兒童伴或不伴繼發性全身發作的部分性發作的輔助治療。也可用于3～12歲兒童的部分性發作的輔助治療。

1、成人常用量(1)??腸道阿米巴病，一次0.4～0.6g，一日3次，療程7日；腸道外阿米巴病，一次0.6～0.8g，一日3次，療程20日。(2)??賈第蟲病，一次0.4g，一日3次，療程5～10日。(3)??麥地那龍線蟲病，一次0.2g，療程7日。(4)??小袋蟲病，一次0.2g，一日2次，療程5日。(5)??皮膚利什曼病，一次0.2g，一日4次，療程10日。間隔10日后重復一療程。(6)??滴蟲病，一次0.2g，一日4次，療程7日；可同時用栓劑，每晚0.5g置入陰道內，連用7～10日。(7)??厭氧菌感染，口服每日0.6～1.2g，分3次服，7～10日為一療程。2、小兒常用量(1)??阿米巴病，每日按體重35～50mg/kg，分3次口服，10日為一療程。(2)??賈第蟲病，每日按體重15～25mg/kg，分3次口服，連服10日；治療麥地那龍線蟲病、小袋蟲病、滴蟲病的劑量同賈第蟲病。(3)??厭氧菌感染，口服每日按體重20～50mg/kg.

1.成人帶狀瘡疹后神經痛:第一天一次性服用加巴噴T300mg；第二天服用600mg，分兩次服完；第三天服用900mg，分三次服完。隨后，根據緩解疼痛的需要，可逐漸增加劑量至每天1800mg，分三次服用。國外臨床研究中，在每天1800mg至3600mg劑量范圍內其療效相當。每天超過180mg的劑量未顯示出更多益處。2.癲癇:加巴噴了可與其它抗編病藥物合用進行聯合治療。加巴噴J的給藥途徑為口服，分次給藥(每日3次)，給藥方法從初始低劑量逐漸遞增至有效劑量。12歲以上患者:在給藥第一天可采用每日一次，每次300mg；第二天為每日二次，每次300mg；第三天為每日三次，每次300mg,之后維持此劑量服用，據國外研究文獻報道，加巴噴丁的用藥劑量可增至每日1800mg，還有部分病人在用藥劑量達每日2400mg仍能耐受。每天2400mg以上劑量的安全性尚不確定。3～12歲的兒科患者:開始劑量應該為10～15ng/kg/d,每日3次，在大約3天達到有效劑量。在5歲以上的患者加巴噴I的有效劑量為25～35mg/kg/d,每日三次。3～4歲的兒科患者的有效劑量是40mg/kg/d.每日三次。如有必要，劑量

1. 胃腸道反應：惡心、嘔吐、腹瀉等。 2. 神經系統癥狀：頭痛、眩暈、失眠等。 3. 過敏反應：皮疹、瘙癢等。 4. 血液系統影響：白細胞減少等。 5. 罕見：精神異常、肝功能異常等。

1、帶狀拖疹后神經痛：主要是眩暈，嗜睡，以及周圍性水腫，國外臨床試驗中發生的其他發生率高于1%井高于安慰劑對照組的不良事件包括：全身：衰弱、感染、頭痛、意外外傷、腹痛。消化系統：股瀉、便秘、口干、惡心、嘔吐、胃腸脹氣。代謝和營養紊亂：體重增加，高血糖。神經系統：共濟失調、思維異常，異常步態、不配合。感覺遲鈍。呼吸系統：咽炎。皮膚和附屬器官：皮珍。特殊感官：弱視、復視、結膜炎，中耳炎。2.癲癇：最常見的不良事件是嗜睡，疲勞，眩暈，頭痛、惡心，嘔吐、體重增加、緊張、失眠，共濟失調、眼球震顫、感覺異常及厭食。偶有出現衰弱，視覺障礙(病視、復視)，震顫、關節脫白，異常思維，健忘。口干、抑郵及情緒化傾向。在臨床研究中以下情況偶有發生：清化不良，便秘，腹痛、尿失禁、食欲增加，鼻炎、咽炎、咳嗽、肌痛、背痛、面部和肢端或全身水腫、勃起功能下降、牙齒異常、牙銀炎。瘙癢癥，白細胞減少癥、骨折、血管護張及高血壓。其余請詳見說明書。

用于治療腸道和腸外阿米巴病，還可以用于治療陰道滴蟲病，小袋蟲病和皮膚利什曼病，麥地那龍線蟲感染等。

1.皰疹感染后神經痛：用于成人皰疹后神經痛的治療。2.癲癇：用于成人和12歲以上兒童伴或不伴繼發性全身發作的部分性發作的輔助治療。也可用于3～12歲兒童的部分性發作的輔助治療。

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用；2. 肝功能不全者慎用；3. 服藥期間禁止飲酒；4. 可能引起胃腸道反應，如惡心、嘔吐等；5. 過敏體質者慎用；6. 服用后如出現嚴重不良反應，應立即停藥并就醫。

國外研究報道:微藥促使順病發作以及癲痛持續狀態。 抗順痛藥物不應該突然停止服用，因為可能增加懈病發作的頻率。 在安慰劑對照研究中，加巴噴T治療組患者順病持續狀態的發生率為06%(3/543).而安慰劑組為0.5% (2/378) .在所有研究(包括對照和非對照的)中用加巴噴丁治療的2074名患者中有31名(1.5%) 出現鎮痛持續狀態。其中14名患者在以前的治療中或服用其他藥物時來出現過面癇持續狀態。由于沒有足夠的病史資料可以參號，所以不能推測加巴噴丁的治療是否與癲病持續狀態的發生率比未用加巴噴丁治療若高或低有關系。 潛在的致癌作用: 動物致癌生臨床前研究發現維性大鼠胰腺系泡腺癌的發生本較高，該結果的臨床意義尚不清楚。加巴噴丁上市前臨床研究對I預測其誘發人體腫瘤的潛在可能性尚不明確。 床研究包括2085名 長期服藥的患者，在停止股用加巴噴丁后2年內，其中10名惠者出現了新的腫瘤(2例乳線癌、3例膚癌、2例肺癌、1例腎上腺癌、1例非何杰金氏淋巴瘤和1例子宮內膜癌)，11名患者出現腫雇惡化(其中9例腦癌、1例乳腺癌1例前列腺癌)。由于沒有未經過加巴噴J治療的相似人群在腫檢發生和復發率上的背