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鹽酸普拉克索片
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鹽酸普拉克索片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:鹽酸普拉克索片

批準文號:注冊證號H20140918

生產企業: Boehringer Ingelheim Pharma Gm

功能主治:本品用于治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀,單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。本品也用于中度到重度特發性不寧腿綜合征的癥狀治療,劑量可高達0.75mg,詳見說明書。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸普拉克索片
鹽酸普拉克索片
利培酮分散片
利培酮分散片
主要成分

鹽酸普拉克索。化學名稱為:一水合二鹽酸(S)-2-氨基-4,5,6,7-四氫-6-丙胺-苯并噻唑=鹽酸普拉克索一水合物

利培酮。

生產企業

Boehringer Ingelheim Pharma Gm

浙江華海藥業股份有限公司

批準文號

注冊證號H20140918

國藥準字H20130049

說明
作用與功效

本品用于治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀,單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。本品也用于中度到重度特發性不寧腿綜合征的癥狀治療,劑量可高達0.75mg,詳見說明書。

用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病狀態的明顯的陽性癥狀(如:幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如:反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如:抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者,在維持治療中,本品可繼續發揮其臨床療效。

用法用量

口服用藥,用水吞服,伴隨或不伴隨進食均可。一天三次。初始治療:起始劑量為每日0.375mg,然后每5-7天增加一次劑量。如果患者可以耐受,應增加劑量以達到最大療效。其余請詳見說明書。

本品為分散片,使用時可直接吞服。或將其加入適量水中,攪拌均勻后服用。由使用其它抗精神病藥物改用本品者:開始使用時,應漸停原先使用的抗精神病藥。若患者原來使用的是精神病藥的長效注射劑,則在原定下一次注射時開始使用本品替換藥物治療。對已用的抗帕金森氏癥的藥物是否需要繼續則應定期地進行再評定。1.成人:每日1次或每日2次。推薦起始劑量為一日二次,一次1mg,第二天增加到一日二次,一次2mg;如能耐受,第三天增加到一日二次,每次3mg。此后,可維持劑量不變,或根據個人情況進一步調整。為期1~2年的臨床試驗表明利培

副作用

基于匯總的安慰劑對照試驗,其中包括1351名服用本品的患者和1131名服用安慰劑的患者,分析顯示兩組都經常發生不良事件。88%服用本品的患者和83.6%服用安慰劑的患者至少報告過一起不良事件。當本品日劑量高于1.5mg(見[用法用量])時嗜睡的發生率增加。其他詳見說明書。

1.與服用本品有關的常見不良反應是:失眠、焦慮、頭痛、頭暈、口干。2.較少見的不良反應有:嗜睡、疲勞、注意力下降、便秘、消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、視物模糊、陰莖異常勃起、勃起困難、射精無力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它過敏反應。3.可能引起錐體外系癥狀,如:肌緊張、震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。通過降低劑量或給予抗帕金森氏綜合征的藥物可消除。4.偶爾會出現(體位性)低血壓、(反射性)心動過速或高血壓的癥狀。5.會出現體重增加、水腫和肝酶水平升高的現象6.偶爾會由于病人煩渴或抗利尿激素分泌失調(SIADH)引發水中毒。7.會引起血漿中催乳素濃度的增加,其相關癥狀為:溢乳、男子女性型乳房、月經失調、閉經。8.偶見遲發性運動障礙、惡性癥狀群、體溫失調以及癲癇發作。9.有輕度中性粒細胞和/或血小板計數下降的個例報導。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未研究本品對人類妊娠期和哺乳期的影響。本品對大鼠和家兔沒有致畸作用,但在母體毒性劑量下對大鼠具有胚胎毒性。妊娠期禁止用本品,除非確實必要,只有當潛在益處大于對胎兒的潛在風險時,才可以使用。由于本品治療抑制人體內催乳素分泌,因此具有抑制泌乳作用。尚未研究本品是否分泌到女性乳汁。在大鼠乳汁中活性物質相關的放射性濃度高于血漿中的濃度。由于缺乏人類數據,哺乳期間不應使用本品。但是如果不可避免使用本品,應該停止哺乳。尚未研究本品對人類生殖的影響。如同預期的一樣,作為多巴胺受體激動劑,在動物試驗中本品影響動情周期和降低雌性動物的生殖力。但是這些研究并未顯示本品對雄性動物生殖力有直接或間接的損害作用。兒童用藥:由于缺少安全性和有效數據,不建議在兒童和18歲以下青少年中使用本品。老年用藥:大于65歲的受試者與年輕人的受試者相比,口服本品的總清除率大約低30%,因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡增長相關的減退。這導致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時。在柏金森病患者的臨床研究中,38.7%的患者年齡超過65歲。老年的年輕患者之間的療效或安全性無明顯差異,除了老年患者與本品

成分

本品用于治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀,單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。本品也用于中度到重度特發性不寧腿綜合征的癥狀治療,劑量可高達0.75mg,詳見說明書。

用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病狀態的明顯的陽性癥狀(如:幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如:反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如:抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者,在維持治療中,本品可繼續發揮其臨床療效。

藥理作用

注意事項

1. 可能引起幻覺、意識模糊等精神癥狀;2. 可能引起低血壓;3. 可能引起頭暈、跌倒;4. 可能引起嗜睡;5. 可能引起沖動控制障礙;6. 可能引起外周水腫;7. 可能引起體重增加;8. 可能引起運動障礙;9. 可能引起睡眠行為異常。

1.患有心血管疾病(如心衰 、心肌梗塞 、傳導異常、脫水、失血及腦血管病變)的人應慎用,從小劑量開始并應逐漸增加劑量(見用法用量); ⒉由于該品具有α受體阻斷活性,因此在用藥初期和加藥速度過快時會發生(體位性)低血壓,此時則應考慮減量; ⒊同其它具有多巴胺受體拮抗劑性質的藥物相似,引起遲發性運動障礙,其特征為有 節律的不隨意運動,主要見于舌及面部。如果出現遲發性運動障礙,應停止服用所有的抗精神病藥; ⒋已有報道 指出 ,服用經典的抗精病藥會出現惡性癥狀群,其特征為高熱、肌肉僵直、顫抖、意識改變和肌酸磷酸激酶水平升高。此時應停用包括該品在內的所有抗精神藥物; ⒌患有帕金森氏綜合征的病人應慎用該品,因為在理論上該藥會引起此病的惡化; ⒍經典的抗精神病藥會降低癲癇的發作閾值,故患有癲癇的病人仍應慎用該品; ⒎服用該品的患者應避免進食過多,以免發胖; ⒏鑒于該品對中樞神經系統的作用,在與其它作用于中樞的藥物同時服用時應慎重; ⒐該患者不應駕駛汽車或操作機器; 10.孕婦及哺乳婦女慎用。

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