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鹽酸普拉克索片
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鹽酸普拉克索片

處方藥 非醫(yī)保 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:鹽酸普拉克索片

批準(zhǔn)文號(hào):注冊(cè)證號(hào)H20140918

生產(chǎn)企業(yè): Boehringer Ingelheim Pharma Gm

功能主治:本品用于治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀,單獨(dú)(無(wú)左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。本品也用于中度到重度特發(fā)性不寧腿綜合征的癥狀治療,劑量可高達(dá)0.75mg,詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
鹽酸普拉克索片
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吡拉西坦分散片
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主要成分

鹽酸普拉克索。化學(xué)名稱為:一水合二鹽酸(S)-2-氨基-4,5,6,7-四氫-6-丙胺-苯并噻唑=鹽酸普拉克索一水合物

本品主要成份為吡拉西坦。化學(xué)名稱:2-氧化-1-皮諾烷基乙酰胺分子式:C6H10N2O2分子量:142.16

生產(chǎn)企業(yè)

Boehringer Ingelheim Pharma Gm

東北制藥集團(tuán)沈陽(yáng)第一制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

注冊(cè)證號(hào)H20140918

國(guó)藥準(zhǔn)字H20030997

說(shuō)明
作用與功效

本品用于治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀,單獨(dú)(無(wú)左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。本品也用于中度到重度特發(fā)性不寧腿綜合征的癥狀治療,劑量可高達(dá)0.75mg,詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

1.用于腦血管意外和輕度腦外傷后的記憶減退; 2.促進(jìn)輕度精神發(fā)育遲滯患兒的智能。

用法用量

口服用藥,用水吞服,伴隨或不伴隨進(jìn)食均可。一天三次。初始治療:起始劑量為每日0.375mg,然后每5-7天增加一次劑量。如果患者可以耐受,應(yīng)增加劑量以達(dá)到最大療效。其余請(qǐng)?jiān)斠?jiàn)說(shuō)明書(shū)。

可直接口服,也可置于適量水中待分散后服用。通常成人每次一片(0.8g),每日三次;重癥可增至每次2片(1.6g), 每日三次,3~6周為一療程。

副作用

基于匯總的安慰劑對(duì)照試驗(yàn),其中包括1351名服用本品的患者和1131名服用安慰劑的患者,分析顯示兩組都經(jīng)常發(fā)生不良事件。88%服用本品的患者和83.6%服用安慰劑的患者至少報(bào)告過(guò)一起不良事件。當(dāng)本品日劑量高于1.5mg(見(jiàn)[用法用量])時(shí)嗜睡的發(fā)生率增加。其他詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

1.中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)包括神經(jīng)質(zhì)、興奮、易激惹、運(yùn)動(dòng)過(guò)多、頭暈、頭痛、睡眠障礙(失眠、嗜睡)和抑郁。這些癥狀均較 輕微。且與服用劑量大小無(wú)關(guān)。 2.消化道癥狀有惡心、腹部不適、納差、腹脹、腹痛、體重增加、腹瀉等,癥狀的輕重與服藥劑量直接相關(guān)。停藥后以上癥狀消 失。 3.偶見(jiàn)輕度肝功能損害,表現(xiàn)為輕度轉(zhuǎn)氨酶升高,但與藥物劑量無(wú)光。 4.偶見(jiàn)皮疹。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未研究本品對(duì)人類妊娠期和哺乳期的影響。本品對(duì)大鼠和家兔沒(méi)有致畸作用,但在母體毒性劑量下對(duì)大鼠具有胚胎毒性。妊娠期禁止用本品,除非確實(shí)必要,只有當(dāng)潛在益處大于對(duì)胎兒的潛在風(fēng)險(xiǎn)時(shí),才可以使用。由于本品治療抑制人體內(nèi)催乳素分泌,因此具有抑制泌乳作用。尚未研究本品是否分泌到女性乳汁。在大鼠乳汁中活性物質(zhì)相關(guān)的放射性濃度高于血漿中的濃度。由于缺乏人類數(shù)據(jù),哺乳期間不應(yīng)使用本品。但是如果不可避免使用本品,應(yīng)該停止哺乳。尚未研究本品對(duì)人類生殖的影響。如同預(yù)期的一樣,作為多巴胺受體激動(dòng)劑,在動(dòng)物試驗(yàn)中本品影響動(dòng)情周期和降低雌性動(dòng)物的生殖力。但是這些研究并未顯示本品對(duì)雄性動(dòng)物生殖力有直接或間接的損害作用。兒童用藥:由于缺少安全性和有效數(shù)據(jù),不建議在兒童和18歲以下青少年中使用本品。老年用藥:大于65歲的受試者與年輕人的受試者相比,口服本品的總清除率大約低30%,因?yàn)槠淠I清除率下降是由于腎功能與年齡增長(zhǎng)相關(guān)的減退。這導(dǎo)致消除半衰期大約從8.5小時(shí)增加到12小時(shí)。在柏金森病患者的臨床研究中,38.7%的患者年齡超過(guò)65歲。老年的年輕患者之間的療效或安全性無(wú)明顯差異,除了老年患者與本品

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品易通過(guò)胎盤(pán)屏障,故孕婦禁用;本品是否通過(guò)哺乳期婦女的乳汁排出尚不清楚,故哺乳期婦女應(yīng)禁用。兒童用藥:新生兒禁用。本品的劑型不適合兒童使用。老年用藥:老年患者可能會(huì)出現(xiàn)生理功能下降,因此應(yīng)慎用,如需使用時(shí),應(yīng)注意酌情選擇合適的劑量。

成分

本品用于治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀,單獨(dú)(無(wú)左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。本品也用于中度到重度特發(fā)性不寧腿綜合征的癥狀治療,劑量可高達(dá)0.75mg,詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

1.用于腦血管意外和輕度腦外傷后的記憶減退; 2.促進(jìn)輕度精神發(fā)育遲滯患兒的智能。

藥理作用

注意事項(xiàng)

1. 可能引起幻覺(jué)、意識(shí)模糊等精神癥狀;2. 可能引起低血壓;3. 可能引起頭暈、跌倒;4. 可能引起嗜睡;5. 可能引起沖動(dòng)控制障礙;6. 可能引起外周水腫;7. 可能引起體重增加;8. 可能引起運(yùn)動(dòng)障礙;9. 可能引起睡眠行為異常。

1. 腎功能不全患者應(yīng)減量使用;2. 孕婦及哺乳期婦女慎用;3. 高劑量時(shí)可能引起失眠、焦慮或興奮;4. 過(guò)敏體質(zhì)者慎用;5. 用藥期間應(yīng)定期檢查肝功能。

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