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銀杏葉口服溶液
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銀杏葉口服溶液

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:銀杏葉口服溶液

批準文號:注冊證號H20170027

生產企業: Beaufour Ipsen Industrie

功能主治:1.老年人慢性神經感覺和認知的病理性缺陷的癥狀治療(記憶力減退、智力減退及腦部血液循環不足引起的眩暈、頭痛等癥狀) 2.下肢慢性阻塞性動脈病的間歇性跛行的癥狀治療(2期)注:該適應癥基于雙盲、安慰劑對照的臨床研究。研究結果表明,50-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%,而在只遵循保健和飲食療法的病人中,20-40%的患者行走距離增加50%以上。 3.改善雷諾氏現象。 4.血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 5.血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
銀杏葉口服溶液
銀杏葉口服溶液
尼麥角林片
尼麥角林片
主要成分

含24%的銀杏糖苷和6%的銀杏苦內酯-白果內酯的銀杏葉提取物(EGb761)。

尼麥角林。 化學名為10α-甲氧基-1,6-二甲基麥角林-8β-甲醇基-5′-溴煙酸酯。 其結構式為: 分子式:C24H26BrN3O3 分子量:484.39

生產企業

Beaufour Ipsen Industrie

山東齊都藥業有限公司

批準文號

注冊證號H20170027

國藥準字H20113418

說明
作用與功效

1.老年人慢性神經感覺和認知的病理性缺陷的癥狀治療(記憶力減退、智力減退及腦部血液循環不足引起的眩暈、頭痛等癥狀) 2.下肢慢性阻塞性動脈病的間歇性跛行的癥狀治療(2期)注:該適應癥基于雙盲、安慰劑對照的臨床研究。研究結果表明,50-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%,而在只遵循保健和飲食療法的病人中,20-40%的患者行走距離增加50%以上。 3.改善雷諾氏現象。 4.血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 5.血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療

?1.改善腦梗塞后遺癥引起的意欲低下和情感障礙(感覺遲鈍、注意力不集中、記憶力衰退、缺乏意念、憂郁、不安等)。 2.急性和慢性周圍循環障礙(肢體血管閉塞性疾病、雷諾氏綜合癥,其它末梢循環不良癥狀)。也適用于血管性癡呆,尤其在早期治療時對認知、記憶等有改善,并能減輕疾病嚴重程度。

用法用量

口服。一次40mg(1劑=1ml溶液),一日3次。在餐時溶于半杯水中服用。1.將吸管置于藥瓶內。;2.推動吸管內芯到底。;3.將吸管內芯拉至刻度處。4.將藥液溶于半杯水中。

口服,勿咀嚼。每日20~60mg,分2~3次服用。連續給藥足夠的時間,至少六個月...

副作用

罕見有消化道反應、皮膚反應,頭痛、局部出血。

可有低血壓、頭暈、胃痛、潮熱、面部潮紅、嗜睡、失眠。臨床試驗中,可觀察到血液中尿酸濃度升高,但是這種現象與給藥量和給藥時間無相關性。國外已有纖維化反應的病例報道,如肺間質、心肌、心臟瓣膜和腹膜后纖維化。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品主要用于老年人,對于該類人群本品對妊娠的危險性是不存在的。由于缺乏相關的臨床資料,妊娠和哺乳期間不推薦使用本品。兒童用藥:尚無資料。老年用藥:沒有老年人使用本品的禁忌。(參見【注意事項】和【禁忌】)

孕婦及哺乳期婦女用藥:毒性試驗未能顯示尼麥角林的致畸作用。本藥的適應癥顯示,本藥不用于孕婦及哺乳婦女。 兒童用藥:根據目前的適應癥,本藥不用于兒童。 老年用藥:藥代動力學與耐受性試驗表明,成人與老年病人的劑量與給藥方法沒有差別。

成分

1.老年人慢性神經感覺和認知的病理性缺陷的癥狀治療(記憶力減退、智力減退及腦部血液循環不足引起的眩暈、頭痛等癥狀) 2.下肢慢性阻塞性動脈病的間歇性跛行的癥狀治療(2期)注:該適應癥基于雙盲、安慰劑對照的臨床研究。研究結果表明,50-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%,而在只遵循保健和飲食療法的病人中,20-40%的患者行走距離增加50%以上。 3.改善雷諾氏現象。 4.血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 5.血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療

?1.改善腦梗塞后遺癥引起的意欲低下和情感障礙(感覺遲鈍、注意力不集中、記憶力衰退、缺乏意念、憂郁、不安等)。 2.急性和慢性周圍循環障礙(肢體血管閉塞性疾病、雷諾氏綜合癥,其它末梢循環不良癥狀)。也適用于血管性癡呆,尤其在早期治療時對認知、記憶等有改善,并能減輕疾病嚴重程度。

藥理作用

本品為半合成的麥角堿衍生物。有α受體阻滯作用和血管擴張作用。可加強腦細胞能量的新陳代謝,增加氧和葡萄糖的利用。可促進神經遞質多巴胺的轉換而增加神經傳導,加強腦部蛋白質生物合成,改善腦功能。 毒理研究表明,尼麥角林口服有很大的安全范圍。在大鼠和狗的長期給藥試驗中,在臨床給藥劑量的五倍時,出現不良反應,超過臨床規定劑量的十倍以上時出現毒性反應。行為,試驗室檢查和病理組織學方面的毒性評估為陰性,尼麥角林對生育力、妊娠、分娩、哺乳期和后代的正常發育無影響。尼麥角林無致突變和致癌作用。

注意事項

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 過敏體質者慎用;3. 服用期間如出現頭暈、惡心、嘔吐等癥狀,應立即停藥并咨詢醫生;4. 避免與抗凝藥物同時使用;5. 定期檢查血壓和心率。

應在醫生指導下服用。通常本品在治療劑量時對血壓無影響,但對敏感患者可能會逐漸降低血壓。可能增加降壓藥的作用,因此與降壓藥合用應慎重。慎用于高尿酸血癥的患者,或有痛風史的患者,或與可能影響尿本代謝的藥物合用。腎功能不良者應減量。孕婦一般不宜使用,必需時應權衡利弊。服藥期間禁止飲酒。國外已有纖維化反應的病例報道,如肺間質、心肌、心臟瓣膜和腹膜后纖維化。其與對5-羥色胺2β受體產生激動作用有關。有纖維化風險的患者,慎用該產品,伴隨攝入麥角生物堿及其衍生物,有出現麥角中毒癥狀(包括惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛和外周血管收縮)的報道。置于兒童接觸不到處。

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