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北京協和醫院
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恩他卡朋雙多巴片(II)
通用名稱：恩他卡朋雙多巴片(II)
批準文號：注冊證號H20171148
生產企業： Orion Corporation
功能主治：用于治療經左旋多巴/多巴脫羧酶(DDC)抑制劑療法所未能控制出現或者"劑末"運動功能波動的成人帕金森病患者。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品為復方制劑，其組份為恩他卡朋，左旋多巴和卡比多巴。 |
本品主要成份：鹽酸普拉克索。 |
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| 生產企業 |
Orion Corporation |
上海勃林格殷格翰藥業有限公司 |
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| 批準文號 |
注冊證號H20171148 |
國藥準字J20180038 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
用于治療經左旋多巴/多巴脫羧酶(DDC)抑制劑療法所未能控制出現或者"劑末"運動功能波動的成人帕金森病患者。 |
本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀，單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。本品也用于中度到重度特發性不寧腿綜合征的癥狀治療，請詳見說明書。 |
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| 用法用量 |
詳見說明書。 |
口服用藥，用水吞服，伴隨或不伴隨進食均可。詳見說明書。 |
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| 副作用 |
詳見說明書。 |
使用本品，預計會產生以下不良反應：做夢異常，健忘癥等，大多數藥物不良反應通常在治療初期發生，當繼續治療時大多數于消失。詳見說明書。 |
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| 禁忌 |
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孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數據，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關應用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關的減退，這導致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現幻覺，大于等于65歲患者發生率為13％，小于65歲患者發生率為2％。 |
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| 成分 |
用于治療經左旋多巴/多巴脫羧酶(DDC)抑制劑療法所未能控制出現或者"劑末"運動功能波動的成人帕金森病患者。 |
本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀，單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。本品也用于中度到重度特發性不寧腿綜合征的癥狀治療，請詳見說明書。 |
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| 藥理作用 | |||
| 注意事項 |
1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 有精神病史或嚴重心臟病患者慎用；3. 肝腎功能不全患者需調整劑量；4. 避免與MAO抑制劑合用；5. 服藥期間不宜駕駛或操作機械。 |
1. 可能引起幻覺、意識模糊等精神癥狀；2. 可能引起低血壓；3. 可能引起頭暈、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起沖動控制障礙；6. 可能引起外周水腫；7. 可能引起體重增加；8. 可能引起運動障礙；9. 可能引起睡眠行為異常。 |
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