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北京協和醫(yī)院
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三級甲等
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恩他卡朋雙多巴片(II)
通用名稱：恩他卡朋雙多巴片(II)
批準文號：注冊證號H20171148
生產企業(yè)： Orion Corporation
功能主治：用于治療經左旋多巴/多巴脫羧酶(DDC)抑制劑療法所未能控制出現或者"劑末"運動功能波動的成人帕金森病患者。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品為復方制劑，其組份為恩他卡朋，左旋多巴和卡比多巴。 |
左乙拉西坦。 |
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| 生產企業(yè) |
Orion Corporation |
重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司 |
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| 批準文號 |
注冊證號H20171148 |
國藥準字H20143179 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
用于治療經左旋多巴/多巴脫羧酶(DDC)抑制劑療法所未能控制出現或者"劑末"運動功能波動的成人帕金森病患者。 |
用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。 |
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| 用法用量 |
詳見說明書。 |
口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。 |
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| 副作用 |
詳見說明書。 |
成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統(tǒng)相關的不良反應發(fā)生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于治療經左旋多巴/多巴脫羧酶(DDC)抑制劑療法所未能控制出現或者"劑末"運動功能波動的成人帕金森病患者。 |
用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。 |
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| 藥理作用 | |||
| 注意事項 |
1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 有精神病史或嚴重心臟病患者慎用；3. 肝腎功能不全患者需調整劑量；4. 避免與MAO抑制劑合用；5. 服藥期間不宜駕駛或操作機械。 |
根據當前的臨床實踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應，可以停止原合并應用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。 |
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