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北京協和醫院
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三級甲等
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恩他卡朋雙多巴片(II)
通用名稱：恩他卡朋雙多巴片(II)
批準文號：注冊證號H20171148
生產企業： Orion Corporation
功能主治：用于治療經左旋多巴/多巴脫羧酶(DDC)抑制劑療法所未能控制出現或者"劑末"運動功能波動的成人帕金森病患者。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品為復方制劑，其組份為恩他卡朋，左旋多巴和卡比多巴。 |
拉莫三嗪 |
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| 生產企業 |
Orion Corporation |
浙江華海藥業股份有限公司 |
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| 批準文號 |
注冊證號H20171148 |
國藥準字H20203181 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
用于治療經左旋多巴/多巴脫羧酶(DDC)抑制劑療法所未能控制出現或者"劑末"運動功能波動的成人帕金森病患者。 |
癲癇：對12歲以上兒童及成人的單藥治療：簡單部分性發作、復雜部分性發作、繼發性全身強直-陣攣性發作、原發性全身強直-陣攣性發作。目前暫不推薦對12歲以下兒童采用單藥治療，因為尚未得到對這類特殊目標人群所進行的對照試驗的相應數據。2歲以上兒童及成人的添加療法：簡單部分性發作、復雜部分性發作、繼發性全身強直-陣攣性發作、原發性全身強直-陣攣性發作。本品也可用于治療合并有Lennox-Gastaut綜合征的癲癇發作。 |
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| 用法用量 |
詳見說明書。 |
單藥治療：12歲以上患者本藥單藥治療的初始劑量是25mg，每日一次，連服2周；隨后用50mg，每日1次，連服兩周。此后，每隔1-2周增加劑量，最大增加量為50-100mg，直至達到最佳療效，通常達到最佳療效的維持劑量為100-200mg/日，每日一次或分兩次給藥。 |
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| 副作用 |
詳見說明書。 |
禁用于曾對拉莫三嗪過敏的患者。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于治療經左旋多巴/多巴脫羧酶(DDC)抑制劑療法所未能控制出現或者"劑末"運動功能波動的成人帕金森病患者。 |
癲癇：對12歲以上兒童及成人的單藥治療：簡單部分性發作、復雜部分性發作、繼發性全身強直-陣攣性發作、原發性全身強直-陣攣性發作。目前暫不推薦對12歲以下兒童采用單藥治療，因為尚未得到對這類特殊目標人群所進行的對照試驗的相應數據。2歲以上兒童及成人的添加療法：簡單部分性發作、復雜部分性發作、繼發性全身強直-陣攣性發作、原發性全身強直-陣攣性發作。本品也可用于治療合并有Lennox-Gastaut綜合征的癲癇發作。 |
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| 藥理作用 |
在本藥作為單藥治療的試驗中，不良反應的報導包括頭痛、疲倦、皮疹、惡心、頭暈、嗜睡和失眠。 |
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| 注意事項 |
1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 有精神病史或嚴重心臟病患者慎用；3. 肝腎功能不全患者需調整劑量；4. 避免與MAO抑制劑合用；5. 服藥期間不宜駕駛或操作機械。 |
曾有皮膚不良反應報告，一般發生在拉莫三嗪開始治療的前8周。大多數皮疹是輕微的和自限性的；但是，曾罕見嚴重的、致命危險的皮疹，包括Stevens-Johnson綜合征和毒性上皮壞死溶解的報道。嚴重皮疹的發生率在成人約為1:1000，12歲以下兒童比成人要高。 |
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