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羅替高汀貼片
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處方藥 非醫保 國產

通用名稱:羅替高汀貼片

批準文號:注冊證號H20180027

生產企業: LTS Lohmann Therapie-Systeme A

功能主治:本品適用于早期特發性帕金森病癥狀及體征的單藥治療(不與左旋多巴聯用),或與左旅多巴聯合用于病程中的各個階段,直至疾病晚期左旋多巴的療效減退、不穩定或出現波動時(劑末現象或“開關”現象)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
羅替高汀貼片
羅替高汀貼片
丙戊酸鎂片
丙戊酸鎂片
主要成分

本品主要成份為羅替高汀。

本品活性成份為丙戊酸鎂。

生產企業

LTS Lohmann Therapie-Systeme A

湖南省湘中制藥有限公司

批準文號

注冊證號H20180027

國藥準字H10890013

說明
作用與功效

本品適用于早期特發性帕金森病癥狀及體征的單藥治療(不與左旋多巴聯用),或與左旅多巴聯合用于病程中的各個階段,直至疾病晚期左旋多巴的療效減退、不穩定或出現波動時(劑末現象或“開關”現象)。

用于治療各型癲癇。也可用于治療雙相情感障礙的躁狂發作。

用法用量

1.用法:本品一日一次,每日應在同一時間使用。將本品在皮膚上保留24小時,然后在皮膚的另一部位更換一張新的貼片。如果患者忘記在每日的用藥時間更換貼片或者貼片脫落,應在當天剩余時間內應用一張新的貼片。2.用量;推薦劑量以釋藥量表示。(1)早期帕金森病患者的給藥劑量:1S5起始劑量為2mg/24h,然后每周增加2mg/24h直至有效劑量,最大劑量可至8mg/24h。一些患者的有效劑量為4mg/24h。大多數患者的有效劑量為6mg/24h或8mg/24h,此劑量可在3或4周內達到。最大劑量為8mg/24h。(2)伴有波動現象的晚期帕金森病患者的給藥劑量:起始劑量為4mg/24h,然后每周增加2mg/24h直至有效劑量,最大劑量可至16mg/24h。一些患者的有效劑量為4mg/24h或6mg/24h。大多數患者的有效劑量為:8mg/24h,此劑量可在3至7周內達到。最大劑量可至16mg/24h。若給藥劑量高于8mg/24h,可應用多貼貼片以達到最終劑量,例如,可聯合應用6mg/24h和4mg/24h貼片,達到劑量10mg/24h。3.停藥:本品應逐漸停藥。日劑量每隔一天降低2mg/24h較為適

口服 抗癲癇,小劑量開始,一次200mg,一日2~3次,逐漸增加至一次 300~...

副作用

根據安慰劑對照臨床試驗的匯總分析,1307名接受本品治療的患者和607名接受安慰劑治療的患者中,分別有72.5%和58.0%的患者報告了至少1例不良反應。治療開始時可能發生多巴胺能不良反應,如:惡心和嘔吐。繼續治療時,這些反應通常為輕度或中度,且一過性。接受本品治療的患者中,超過10%的患者出現惡心、嘔吐、給藥部位反應、嗜睡、頭暈和頭痛的不良反應。研究中,按照藥品說明書所述輪換給藥部位。830名使用本品的患者中,35.7%的患者出現給藥部位反應,大多數呈輕度或中度,且僅限于給藥部位。僅4.3%的接受本品治療的受試者因此終止治療。其余請詳見說明書。

常見有惡心,嘔吐,畏食,腹瀉等,少數可出現嗜睡,震顫,共濟失調,脫發,異常興奮與煩躁不安等,偶見過敏性皮疹,血小板減少或血小板聚集抑制引起異常出血,白細胞減少或中毒性肝損害。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦禁用。本品可泌入乳汁,哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。 兒童用藥:6歲以下兒童慎用。 老年用藥:視病情酌情減量。

成分

本品適用于早期特發性帕金森病癥狀及體征的單藥治療(不與左旋多巴聯用),或與左旅多巴聯合用于病程中的各個階段,直至疾病晚期左旋多巴的療效減退、不穩定或出現波動時(劑末現象或“開關”現象)。

用于治療各型癲癇。也可用于治療雙相情感障礙的躁狂發作。

藥理作用

抗癲癇作用可能與競爭性抑制γ-氨基丁酸轉移酶,使其代謝減少而提高腦內γ-氨基丁酸的含量有關。對各種不同因素引起的驚厥均有不同程度的對抗作用。

注意事項

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 有嚴重心臟病、高血壓、腎病患者應在醫生指導下使用;3. 避免貼敷部位受壓或摩擦;4. 過敏體質者慎用;5. 兒童應在成人監護下使用。

?1.肝、腎功能不全者應減量或慎用,血小板減少癥患者慎用。用藥期間應定期檢查肝功能與白細胞、血小板計數。 ?2.出現意識障礙,肝功能異常,胰腺炎等嚴重不良反應,應停藥。 ?3.本品發生不良反應往往與血藥濃度過高(>120mg/ml)有關,故建議有條件的醫院,最好進行血藥度檢測。

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