復方鹽酸普魯卡因膠囊

鹽酸舍曲林片

本品為復方制劑，其租份為，每粒含鹽酸普魯卡因100mg、維生素B6 30mg、肌醇20mg、谷氨酸30mg。

鹽酸舍曲林。

成都通德藥業有限公司

天津華津制藥有限公司

國藥準字H51023402

國藥準字H20051553

用于緩解神經官能癥、更年期綜合癥以及腦動脈硬化所致的癥狀。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。舍曲林也用于治療強迫癥，初始治療有反應后，舍曲林在治療強迫癥二年的時間內，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

口服。一次1粒，一日2次，連續服用12天為1個療程，停藥18天可繼續服用下一個療程，或遵醫囑。

口服 成人每日服藥一次，早或晚均可，與食物同服或不同服均可。通常治療抑郁癥和強迫...

個別患者可發生頭暈、惡心、嗜睡或興奮。

雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的，但我們仍然報告了從臨床試驗期間及產品上市后的報告中所收集到的所有不良事件。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期的婦女禁用。兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

用于緩解神經官能癥、更年期綜合癥以及腦動脈硬化所致的癥狀。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。舍曲林也用于治療強迫癥，初始治療有反應后，舍曲林在治療強迫癥二年的時間內，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺重攝取抑制劑。其作用機制與其對中樞神經元5-羥色胺重攝取的抑制有關。在臨床劑量下，舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強效和選擇性的神經元5-羥色胺重攝取抑制劑，對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示，舍曲林對腎上腺素能受體(α1，α2，β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體(5HT1A，5HT1B，5HT2)或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認為與其他精神疾病用藥的鎮靜作用、抗膽堿作用

1.嚴格按照本說明書給藥。營養不良、饑餓狀態易出現毒性反應，應予減量。 2.本品不能與硫銨類。對氨基苯甲酸、毒扁豆堿及新斯的明等同時服用。

1.舍曲林與可增加5-羥色胺神經傳導的藥物如色氨酸或芬氟拉明合用時應慎重考慮，避免出現可能的藥效學相互作用。