石杉堿甲片

鹽酸普拉克索片

本品主要成份為石杉堿甲。輔料為：淀粉、甘露醇、交聯聚維酮、聚維酮K30、硬脂酸鎂。

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

辰欣藥業股份有限公司

浙江京新藥業股份有限公司

國藥準字H20093133

國藥準字H20183367

適用于良性記憶障礙，提高患者指向記憶、聯想學習、圖像回憶、無意義圖形再認及人像回憶等能力。對癡呆患者和腦器質性病變引起的記憶障礙亦有改善作用。

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀。也用于中度到重度特發性不寧腿綜合征的癥狀治療。詳見說明書。

口服。一次0.1mg~0.2mg(2~4片)，一日2次，療程1~2月，或遵醫囑。根據病情盒藥后反應，用量盒療程可酌情增減。日劑量不得超過0.45mg(9片)。

口服用藥，用水吞服，伴隨或不伴隨進食均可。詳見說明書。

一般無嚴重不良反應，過量可出現程度不等的頭暈、惡心、嘔吐、出汗等副反應。一般不需處理或減少服用量即可消失。

使用本品，預計會產生以下不良反應：做夢異常，健忘癥等，大多數藥物不良反應通常在治療初期發生，當繼續治療時大多數于消失。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女用藥的安全性尚未確立。兒童用藥：兒童患者用藥的安全性尚未確立。老年用藥：本品適應癥人群主要為老年人，因此說明書主要內容針對的是老年人，請參考有關內容。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數據，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關應用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關的減退，這導致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現幻覺，大于等于65歲患者發生率為13％，小于65歲患者發生率為2％。

適用于良性記憶障礙，提高患者指向記憶、聯想學習、圖像回憶、無意義圖形再認及人像回憶等能力。對癡呆患者和腦器質性病變引起的記憶障礙亦有改善作用。

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀。也用于中度到重度特發性不寧腿綜合征的癥狀治療。詳見說明書。

本品為膽堿酯酶抑制劑，其用量有個體差異，一般應從小劑量開始，逐漸增量。在臨床使用過程中請同事參照最新版本《臨床用藥須知》

1. 可能引起幻覺、意識模糊等精神癥狀；2. 可能引起低血壓；3. 可能引起頭暈、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起沖動控制障礙；6. 可能引起外周水腫；7. 可能引起體重增加；8. 可能引起運動障礙；9. 可能引起睡眠行為異常。