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伊班膦酸鈉注射液
伊班膦酸鈉注射液

伊班膦酸鈉注射液

處方藥 非醫保

通用名稱:伊班膦酸鈉注射液

批準文號:國藥準字H20193013

生產企業: 湖南方盛制藥股份有限公司

功能主治:本品用于治療絕經后骨質疏松癥; 用于治療惡性腫瘤溶骨性骨轉移引起的骨痛; 用于治療伴有或不伴有骨轉移的惡性腫瘤引起的高鈣血癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
伊班膦酸鈉注射液
伊班膦酸鈉注射液
醋酸甲萘氫醌片
醋酸甲萘氫醌片
主要成分

本品主要成份及化學名稱為:[1—羥基—3—(N—甲基—N—戊胺基)亞膦酸單鈉鹽-水合物。 分子式:C9H22NNaO7P2·H2O 分子量:359.23。

本品主要成份為醋酸甲萘氫醌。

生產企業

湖南方盛制藥股份有限公司

浙江瑞新藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20193013

國藥準字H33021128

說明
作用與功效

本品用于治療絕經后骨質疏松癥; 用于治療惡性腫瘤溶骨性骨轉移引起的骨痛; 用于治療伴有或不伴有骨轉移的惡性腫瘤引起的高鈣血癥。

維生素類藥。主要適用于維生素K缺乏所致的凝血障礙性疾病。如腸道吸收不良所致維生素K缺乏。各種原因所致的阻塞性黃疽、慢性潰瘍性結腸炎、慢性胰腺炎和廣泛小腸切除后腸道吸收功能減低;長期應用抗生素可導致體內維生素K缺乏,廣譜抗生素或腸道滅菌藥可殺滅或抑制正常腸道內的細菌群落,致使腸道內細菌合成的維生素減少;雙香豆素等抗凝劑的分子結構與維生素K相似,在體內干擾其代謝,使環氧葉綠醌不能被還原成維生素K,使體內的維生索K不能發揮其作用,造成與維生索K缺乏相類似的后果。

用法用量

本品應在醫院內使用。 在用本品治療前就適當給予0.9%生理鹽水進行水化治療。本品用量應依據高血鈣的程度及腫瘤種類決定。 在大多數重度高血鈣的病人(經白蛋白糾正后血鈣≥3mmol/L或12mg/dl),可單劑量給予4mg; 在中度高血鈣的病人(經白蛋白糾正后血鈣<3mmol/L或《12mg/dl),2mg即為有效劑量; 國外臨床研究最高劑量6mg,但本劑量并未使療效進一步增加。 *經白蛋白糾正的血清鈣(mmol/L)=血清鈣(mmol/L)-[0.02*白蛋白(g/l)]+0.8或 *經白蛋白糾正的血清鈣(mg/dl)=血清鈣(mg/dl)+0.8*[4-白蛋白(g/dl)] 在多數病人升高的血清鈣水平在7天內降至正常范圍。 在給藥2-4mg的病人,復發(經白蛋白糾正的血鈣水平再次升高3mmol/L)的平均天數為18-19天。 在給藥達6mg的病人,復發的平均天數為26天。 應將本品稀釋,不含鈣離子的0.9%生理鹽水或5%葡萄糖溶液500-750ml中,靜脈緩慢滴注,滴注時間不少于2小時。 一般情況下本品只做一次使用。如有需要可遵醫囑重復使用。為治療高鈣血癥,有50名病人接受了第二次治療。在高鈣血癥復發或療效不好的病人可考慮再次給藥治療。

口服。一次2-4mg(0.5-1片),一日3次。

副作用

尚不明確

口服后可引起惡心、嘔吐等胃腸道反應。嚴重肝病患者慎用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:可應用。兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

本品用于治療絕經后骨質疏松癥; 用于治療惡性腫瘤溶骨性骨轉移引起的骨痛; 用于治療伴有或不伴有骨轉移的惡性腫瘤引起的高鈣血癥。

維生素類藥。主要適用于維生素K缺乏所致的凝血障礙性疾病。如腸道吸收不良所致維生素K缺乏。各種原因所致的阻塞性黃疽、慢性潰瘍性結腸炎、慢性胰腺炎和廣泛小腸切除后腸道吸收功能減低;長期應用抗生素可導致體內維生素K缺乏,廣譜抗生素或腸道滅菌藥可殺滅或抑制正常腸道內的細菌群落,致使腸道內細菌合成的維生素減少;雙香豆素等抗凝劑的分子結構與維生素K相似,在體內干擾其代謝,使環氧葉綠醌不能被還原成維生素K,使體內的維生索K不能發揮其作用,造成與維生索K缺乏相類似的后果。

藥理作用

尚不明確

注意事項

尚不明確

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.對本品過敏者禁用;3.服用期間應避免飲酒;4.肝腎功能不全者慎用;5.定期檢查血象及肝腎功能。

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