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草酸艾司西酞普蘭片
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處方藥 醫(yī)保甲類 國產

通用名稱:草酸艾司西酞普蘭片

批準文號:國藥準字H20193308

生產企業(yè): 浙江華海藥業(yè)股份有限公司

功能主治:治療抑郁癥。治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
草酸艾司西酞普蘭片
草酸艾司西酞普蘭片
奧美拉唑鎂腸溶片
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主要成分

活性成份:草酸艾司西酞普蘭。

奧美拉唑鎂,每片含奧美拉唑鎂10.32mg,相當于奧美拉唑10mg。

生產企業(yè)

浙江華海藥業(yè)股份有限公司

許昌高新制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20193308

國藥準字H20067766

說明
作用與功效

治療抑郁癥。治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。

十二指腸潰瘍、胃潰瘍、返流性食管炎、卓-艾氏綜合征。

用法用量

用法:口服,可以與食物同服。用量:抑郁癥:每日1次。常用劑量為每日10mg.根據患者的個體反應,每日最大劑量可以增加至20mg。通常2-4周即可獲得抗抑郁療效。癥狀緩解后,應持續(xù)治療至少6個月以鞏固療效。伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙每日1次。建議起始劑量為每日5mg,持續(xù)周后增加至每日10mg。根據惠者的個體反應,劑量還可以繼續(xù)增加至最大劑量每日20mg。治療約3個月可取得最佳療效。療程一般持續(xù)數月。老年患者(>65歲):推薦以上述常規(guī)起始劑量的半量(5mg)開始治療,每日最大劑量不應超過10mg。兒童和青少年(<18歲):本品不適用于兒童和18歲以下的青少年。腎功能降低者輕中度腎功能降低者不需要調整劑量,嚴重腎功能降低的患者(CLax<30mL分鐘)慎用。肝臟功能降低者建議起始劑量每日5mg.持續(xù)治療2周。根據患者的個體反應,劑量可以增加至每日10mg。建議對肝功能嚴重降低的患者需注意并進行特別謹慎的增加劑量。細胞色素P4502C19(CYP2C19)慢代謝者對于已知是CYP2C19慢代謝的患者,建議起始劑量每日5mg,持續(xù)治療2周,根據患者的個體反應,可將劑量增加至每日10mg

每日早晨吞服兩片(20毫克),不可嚼服。 十二指腸潰瘍,胃潰瘍和返流性食管炎療程...

副作用

不良反應多發(fā)生在開始治療的第1~2周,持續(xù)治療后不良反應的嚴重程度和發(fā)生率都會降低。根據器官系統(tǒng)分類和頻率,將選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)藥物的已知不良反應,且在艾司西酞普蘭安慰劑對照臨床研究或上市后自發(fā)報告中報告的不良反應列于下表:發(fā)生率是由臨床試驗獲得:所列的發(fā)生率未經安慰劑校正。發(fā)生率的定義如下:十分常見(21/10),常見(21/100至<1/10),偶見(21/1,000至<1/100),罕見(21/10,000至<1/1,000),十分罕見(<1/10,000),未知(不能通過已有的數據估計)。其余詳見說明書。

可有惡心、頭痛、口干、物理、腹瀉、便秘及脹氣等癥狀。另有一些病人有皮膚潮紅現(xiàn)象。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期婦女用藥:關于孕婦使用本品的臨床數據有限。動物研究表明本品具有生殖毒性。在大鼠的生殖毒理研究中觀察到胎兒毒性作用(仔鼠體重減輕和輕微的成骨延遲),但對仔鼠的發(fā)育無影響且致畸發(fā)生率無增加。妊娠期間不建議使用本品,除非有明確需求并仔細考慮了風險/利益比后方可使用。如有妊娠婦女持續(xù)使用本品直到妊娠后期,應監(jiān)測新生兒,特別是在妊娠晚期。妊娠婦女一直使用本品直到新生兒出生或出生前不久,新生兒可能出現(xiàn)停藥癥狀。孕婦在妊娠晚期使用SSRI/SNRI藥物,新生兒會出現(xiàn)以下癥狀:呼吸窘迫、紫紺、呼吸暫停、癲癇發(fā)作、體溫不穩(wěn)、喂養(yǎng)困難、嘔吐、低血糖、肌張力亢進、肌張力減退、反射亢進、易激惹、震顫、神經過敏、昏睡、持續(xù)哭鬧、嗜睡、吮吸或入睡困難。可能是由于5-羥色胺作用或停藥作用。妊娠婦女使用SSRI藥物時不應突然停藥。大多數情況新生兒并發(fā)癥會在分娩后立即或很快(<24小時)出現(xiàn)。流行病學數據表明,妊娠期間使用SSRI藥物,特別是妊娠晚期,可能增加新生兒持續(xù)性肺動脈高壓的風險(PPHN)。在1000個使用SSRI的孕婦中觀察到約5例。在一般人群中,每1000個孕婦中有1至2例發(fā)生

孕婦及哺乳期婦女用藥:如其他新藥,除非必要,奧美拉唑鎂腸溶片不應用于懷孕及哺乳期婦女。 兒童用藥:兒童使用本品的經驗有限。 老年用藥:老年人使用本品無須調整劑量,但老年患者的清除率下降。

成分

治療抑郁癥。治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。

十二指腸潰瘍、胃潰瘍、返流性食管炎、卓-艾氏綜合征。

藥理作用

奧美拉唑是一種弱堿,在胃壁細胞的酸性環(huán)境中被濃縮并轉化為活性形式,抑制胃酸中產生鹽酸的最后環(huán)節(jié),該抑制作用呈劑量依賴性,對基礎的及刺激后的胃酸分泌都有作用,而與刺激物的類型無關。奧美拉唑對膽堿能及組胺受體無作用,和H2受體阻滯劑相似,奧美拉唑可降低胃內酸度,使胃泌素的增加與酸度降低成反比,胃泌素的增加是可逆的,在長期治療中,有報道發(fā)現(xiàn),胃腺囊腫的發(fā)生率增加,這些均為胃酸分泌受抑制的生理學結果,是良性且可逆的。

注意事項

1. 服用期間避免飲酒;2. 避免與單胺氧化酶抑制劑合用;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 兒童及青少年慎用;5. 定期檢查肝腎功能;6. 出現(xiàn)過敏反應應立即停藥。

當懷疑胃潰瘍有惡化問題的可能時。應明確診斷,因給予治療會減輕癥狀而延誤診斷。

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