奧硝唑片

鹽酸利托君片

本品主要成份奧硝唑。

本品主要成份為鹽酸利托君。

湖南九典制藥股份有限公司

信東生技股份有限公司

國藥準字H20123312

注冊證號HC20160013

用于治療由厭氧菌（脆弱擬桿菌、狄氏擬桿菌、卵園擬桿菌、多形擬桿菌、普通擬桿菌、棱狀芽胞桿菌、真桿菌、消化球菌和消化鏈球菌、幽門螺桿菌黑色素擬桿菌、控桿菌、CO2噬織維菌、牙齦類桿菌等）感染引起的多種疾病：男女泌尿生殖道毛滴蟲、賈第氏鞭毛蟲感染引起的疾病（如陰道滴蟲病等）；腸、肝阿米巴蟲病（包括阿米巴痢疾阿米巴肝膿腫），腸、肝變形蟲感染引起的疾病；用于預防和治療各科手術后厭氧菌感染。

用于預防妊娠20周以后的早產。目前本品用于子宮頸開口大于4cm或開全80%以上時的有效性和安全性尚未確立。

防治厭氧菌感染：成人500mg/次，每日二次(早晚各服一次，以下同)；兒童每12小時10mg/kg；阿米巴蟲病：成人500mg/次，每日二次；兒童25mg/kg/天；賈第蟲病：成人1.5g/次，1次/天；兒童40mg/kg/天；毛滴蟲病：成人1-1.5g/次，1次/天；兒童25mg/kg/天。或遵醫囑。

診斷為早產并適用本品，最初用靜脈滴注隨后口服維持治療，密切監測子宮收縮和副作用，以確定最佳用量。靜脈滴注結束前30分鐘開始口服治療，最初24小時口服劑量為每2小時1片(10mg)，此后每4-6小時1-2片(10-20mg)，每日總量不超過12片(120mg)。每天常用維持劑量在80-120mg(8-12片)之間，平均分次給藥。只要醫生認為有必要延長妊娠時間，可繼續口服用藥。或遵醫囑。

對硝基咪唑類藥物過敏的患者對此藥也過敏，禁用于對此藥過敏的患者；也禁用于腦和脊髓發生病變的患者、羊癲瘋及各種器官硬化癥患者

1.嚴重不良反應：橫紋肌溶解癥(肌肉痛、無力感、CPK升高、血和尿中的肌紅蛋白升高)：新生兒腸閉塞：因β2受體激動劑所致的血清鉀低下。2.其他不良反應：心血管系統：心悸、心動過速、罕見面色潮紅。胎兒的心動過速、心律不齊。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠致畸作用。（妊娠分類B）據報道，用大鼠和家兔進行繁殖研究，以人用靜脈滴注每天用藥最大劑量的1/9（1mg/kg），1/3（3mg/kg）及1（9mg/kg）倍，給動物（動物以藥粒給藥），以人用每天口服維持用藥的最大劑量之5與50倍，即10與100mg/kg，給予動物，研究結果顯示鹽酸利托君對繁殖力和胎兒沒有影響。以單劑量靜脈1，3和9mg/kg/每天或口服10和100mg/kg/每天，分別給予妊娠6-15天和6-18天的大鼠和家兔，對胎兒無不利影響。以靜脈1和8mg/kg/每天或口服10和100mg/kg/每天，給予妊娠15-21天的動物，對大鼠圍產期和出生后的幼鼠發育沒有影響。并觀察到大鼠胎兒體重稍有增加。口服給藥不影響繁殖力和生殖行為。對懷孕大鼠給與致死劑量，不會引起胎兒立即死亡。尚沒有利托君對婦女妊娠20周前影響的足夠的和良好對照的研究，因此，本藥不應用于妊娠的第20周以前的孕婦。從妊娠第20周后將利托君給予懷孕婦女的研究表明不會增加胎兒畸形的危險。隨機選擇跟蹤少數兒童至2歲，顯示對生長、發育或器官成熟均無影響。但是，雖然臨床研究沒有證明對胎兒的永久性影

用于治療由厭氧菌（脆弱擬桿菌、狄氏擬桿菌、卵園擬桿菌、多形擬桿菌、普通擬桿菌、棱狀芽胞桿菌、真桿菌、消化球菌和消化鏈球菌、幽門螺桿菌黑色素擬桿菌、控桿菌、CO2噬織維菌、牙齦類桿菌等）感染引起的多種疾病：男女泌尿生殖道毛滴蟲、賈第氏鞭毛蟲感染引起的疾病（如陰道滴蟲病等）；腸、肝阿米巴蟲病（包括阿米巴痢疾阿米巴肝膿腫），腸、肝變形蟲感染引起的疾病；用于預防和治療各科手術后厭氧菌感染。

用于預防妊娠20周以后的早產。目前本品用于子宮頸開口大于4cm或開全80%以上時的有效性和安全性尚未確立。

用藥期間有輕度頭暈頭痛嗜睡胃腸道反應肌肉乏力。

服用剩余的藥片應立即包裝好并立即作好標記并放在兒童接觸不到的地方

1.孕婦及哺乳期婦女慎用；2.心臟病患者應在醫生指導下使用；3.高血壓患者慎用；4.避免與β受體阻滯劑同時使用；5.服用期間若出現心悸、頭暈等癥狀，應立即停藥并咨詢醫生。