舒必利片

甲磺酸倍他司汀片

本品主要成分為舒必利。

本品主要成份為甲磺酸倍他司汀。規格：6MG。

江蘇恩華藥業股份有限公司

衛材(中國)藥業有限公司

國藥準字H32022971

國藥準字H20040130

對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺和妄想癥狀的效果較好，適用于精神分裂癥單純型、偏執型、緊張型、及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。對抑郁癥狀有一定療效。其他用途有止嘔。

下列疾病伴發的眩暈、頭暈感。梅尼埃病、梅尼埃綜合征、眩暈癥。

口服治療精神分裂癥，開始劑量為一次0.1g（1片），一日2～3次，逐漸增至治療量一日0.6～1.2g(6～12片)，維持劑量為一日0.2～0.6g（2～6片）。止嘔，一次0.1～0.2g（1～2片），一日2～3次。

通常成人一次1～2片（甲磺酸倍他司汀一次量6～12mg），一日3次飯后口服，可視...

常見有失眠、早醒、頭痛、煩躁、乏力、食欲不振等。可出現口干、視物模糊、心動過速、排尿困難與寢秘等抗膽堿能不良反應。 劑量大于一日0.6g時可出現錐體外系反應，如震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。 較多引起血漿中泌乳素濃度增加，可能有關的癥狀為：溢乳、男子女性化乳房、月經失調、閉經、體重增加。 可出現心電圖異常和肝功能損害。 少數患者可發生興奮、激動、睡眠障礙或血壓升高。 長期大量服藥呵引起遲發性運動障礙。

在總病例2,254例中，26例（1.15%）有副作用的報告（市場銷售后臨床調查結果）胃腸道：偶有（0.1%-5%）惡心、嘔吐。過敏：偶有（0.1%-5%）皮疹。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦慎用，使用時應減低劑量。哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。兒童用藥：6歲以上兒童按成人劑量換算，應小劑量開始，緩慢增加劑量。老年用藥：老年患者應從小劑量開始，緩慢增加劑量。

對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺和妄想癥狀的效果較好，適用于精神分裂癥單純型、偏執型、緊張型、及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。對抑郁癥狀有一定療效。其他用途有止嘔。

下列疾病伴發的眩暈、頭暈感。梅尼埃病、梅尼埃綜合征、眩暈癥。

1 內耳循環障礙的改善作用：在土撥鼠的內耳微循環障礙的實驗中，將本品腹腔給藥，30分鐘后與對照組相比，血流增加到148%。此現象為病理狀態中觀察到的特異現象。2 增加內淋巴水腫的土撥鼠的耳蝸血流量。將甲磺酸倍他司汀給與內淋巴水腫的土撥鼠，引起耳蝸血流量顯著增加。血流從5.5ML/(100G· MIN)增加到8.1 ML/(100G· MIN)，血流的增加被認為是耳蝸輻狀動脈的平滑肌舒張所致。3 腦內血流量的改善作用：在恒河猴的試驗中，靜脈注射甲磺酸倍他司汀可使恒河猴大腦和小腦組織的血流量分別從70.4 ML/(100G· MIN)增加到81.1 ML/(100G· MIN)和從73.2 ML/(100G· MIN)增加到84.0 ML/(100G· MIN)。

1、患有心血管疾病（如：心率失常、心肌梗死、傳導異常）應慎用。 2、出現遲發性運動障礙，應停用所有的抗精神病藥。 3、出現過敏性皮疹及惡性癥狀群應立即停藥并進行相應的處理。 4、基底神經節病變，帕金森綜合征，嚴重中樞神經抑制狀態者慎用。 5、肝、腎功能不全者應減量。 6、癲癇患者慎用。

對下列患者需慎重給藥