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處方藥 醫保甲類 進口

通用名稱:鹽酸氟西汀分散片

批準文號:國藥準字J20160029

生產企業: 禮來蘇州制藥有限公司

功能主治:抑郁癥、強迫癥、神經性貪食癥:作為心理治療的輔助用藥,以減少貪食和導瀉行為。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸氟西汀分散片
鹽酸氟西汀分散片
枸櫞酸坦度螺酮片
枸櫞酸坦度螺酮片
主要成分

鹽酸氟西汀。

化學名稱:(1R, 2S, 3R:, 4S) -N-[4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl-2, 3-bicyclo[2.2.1] heptanedi, carboximide dihydrogen citrate

生產企業

禮來蘇州制藥有限公司

住友制藥(蘇州)有限公司)

批準文號

國藥準字J20160029

國藥準字J20140020

說明
作用與功效

抑郁癥、強迫癥、神經性貪食癥:作為心理治療的輔助用藥,以減少貪食和導瀉行為。

1)各種神經癥所致的焦慮狀態,如廣泛性焦慮癥。 2)原發性高血壓、消化性潰瘍等軀體疾病伴發的焦慮狀態。

用法用量

僅用于成人口服。1.抑郁癥:成人及老年患者:每日20mg~60mg。推薦的起始劑量為每日20mg。盡管高劑量可能增加不良反應的發生,但如果治療3周仍未見效,應考慮增加藥物劑量。WHO達成的共識認為,抗抑郁藥物持續治療至少6個月。2.強迫癥:成人及老年患者:每日20mg~60mg。推薦的起始劑量為每日20mg。盡管高劑量可能增加不良反應的發生,但如果治療2周仍未見效,應考慮增加藥物劑量。如果治療10周仍無改善,應考慮換藥。如果療效較好,可根據個體差異調整劑量進行維持治療。對于氟西汀治療究竟需要維持多久的問題,尚缺乏系統研究,考慮到OCD是一種慢性疾病,因此對于治療有效患者推薦維持治療10周以上。應根據患者個體差異小心調整用藥劑量,以最低有效劑量維持治療。應定期評估是否繼續治療。一些臨床醫生提倡對于藥物治療有效患者可合并行為治療。OCD的長期療效(超過24周)尚未證實。3.神經性貪食癥:成人及老年患者:推薦劑量為每日60mg。神經性貪食癥的長期療效(超過3月)尚未證實。4.所有適應癥:推薦劑量可酌情增減。每日劑量高于80mg的情況未經系統評估。氟西汀可單次或分次給藥,可與食物同服,亦可餐間

通常成人應用枸櫞酸坦度螺酮片的劑量為每次10mg,口服,每日3次。根據病人年齡、...

副作用

隨著持續的治療可能會減少不良反應發生的強度和頻率,不良反應一般不會導致治療的中斷。其余詳見說明書。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:大量資料顯示氟西汀對人類并無致畸作用。氟西汀在懷孕期間可以使用,但需注意,尤其在妊娠晚期或分娩開始時。因為已有報道氟西汀對新生兒產生以下影響:易激惹、震顫、肌張力減退、持續哭泣、吮吸困難或睡眠困難。這些癥狀提示可能是5-羥色胺能效應或撤藥綜合征。這些癥狀發生和持續的時間可能與氟西汀(4~6天)及其活性代謝產物去甲氟西汀(4~16天)較長的半衰期有關。乳母:氟西汀及其代謝產物去甲氟西汀可分泌至母乳。對乳兒的不良事件已有報道。如果必需服用氟西汀,應停止母乳喂養;但是,如果要繼續母乳喂養,氟西汀應采用最低有效劑量。兒童用藥:由于尚未明確啊在兒童和青少年(18歲以下)中使用的安全及療效,因此不推薦在該人群中使用。老年用藥:增加劑量應當謹慎,日劑量一般不宜超過40mg。最高推薦日劑量為60mg。見【用法用量】。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1. 只能在判斷治療的有益性超過危險性后,才可用于孕婦或有懷孕可能的婦女。(參考“生殖毒性”) 2. 最好不用于哺乳期婦女,不得已服藥時應避免授乳。(參考“生殖毒性”) 兒童用藥:尚無本藥對早產兒、新生兒、嬰兒、幼兒及小兒的安全性資料。 老年用藥:對老年患者按照90mg/天(臨床常用劑量的3倍)給藥的藥代動力學試驗中,老年人的血中濃度高于青年人,故用于老年人時,從小劑量(例如,每次5mg)開始。

成分

抑郁癥、強迫癥、神經性貪食癥:作為心理治療的輔助用藥,以減少貪食和導瀉行為。

1)各種神經癥所致的焦慮狀態,如廣泛性焦慮癥。 2)原發性高血壓、消化性潰瘍等軀體疾病伴發的焦慮狀態。

藥理作用

藥理作用 坦度螺酮是一種抗焦慮藥,可選擇性的作用于腦內5-HT1A受體。動物實驗顯示:坦度螺酮與地西 泮有相當的抗焦慮作用。心身疾病動物模型試驗顯示,坦度螺酮可抑制下丘腦刺激所致升壓反應和電休克應激負荷所致的血漿腎素活性升高,抑制心里應激負荷所致的胃潰瘍發生和強制浸水應激負荷所致的食欲下降。 毒理研究 慢性毒性:對SD大鼠按3~140mg/kg連續給藥12個月時,分別出現流涎、縮瞳、蛋白和血脂參數變動、體重增加受限、腦和脊髓神經細胞內、腎小管脂褐質樣物質沉著、肺泡沫細胞積聚等。 遺傳毒性:坦度螺酮Ames試驗結果為陰性,在有代謝活化時哺乳動物細胞染色體畸變試驗結果陽性。 生殖毒性:一般生殖性試驗中,對SD大鼠(雌雄)給藥劑量達50mg/kg以上時出現性周期異常、受胎率下降、著床率減少、胎仔體重低下、但無胚胎和胎仔致死作用及致畸作用。致畸敏感試驗中,對SD大鼠給藥劑量達80mg/kg以上時出現胎仔和幼仔體重降低,200mg/kg以上時出現波狀肋骨增加,未見胎仔死亡。家兔給藥劑量為150mg/kg以上時出現胎仔體重降低,未見胎仔死亡、畸形。圍產期試驗中,對SD大鼠給藥劑量為50mg/kg以

注意事項

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 兒童慎用;3. 老年人慎用;4. 肝腎功能不全者慎用;5. 避免與單胺氧化酶抑制劑合用;6. 停藥時應逐漸減量;7. 用藥期間避免飲酒;8. 出現過敏反應應立即停藥。

1. 慎重給藥(下列病人慎重給藥) (1) 器質性腦功能障礙的病人(有可能增強本藥的作用) (2) 中度或嚴重呼吸功能衰竭病人(有可能使癥狀惡化) (3) 心功能障礙的病人(有可能使癥狀惡化) (4) 肝功能、腎功能障礙的病人(有可能影響藥代動力學) (5) 老年人(參考“老年患者用藥”) 2. 重要注意事項 (1) 用于神經癥病人時,若病人病程長(3年以上),病情嚴重或其它藥物(苯二氮?類藥物)無效的難治型焦慮患者,本藥可能也難以產生療效。當1天用藥劑量達60mg仍未見明顯療效時,應及時與醫師聯系,不得隨意長期應用。 (2) 本藥用于伴有嚴重焦慮癥狀的病人,難以產生療效時,應慎重觀察癥狀。 (3)本藥可引起嗜睡、眩暈等,故應囑病人在服用本藥過程中不得從事伴有危險的機械性作業。 (4) 本藥與苯二氮類藥物無交叉依賴性,若立即將苯二氮類藥物換為本藥時,有可能出現苯二氮類藥物的戒斷現象,加重癥狀,故在需要停用苯二氮類藥物時,須緩慢減量,充分觀察。(參考“藥物依賴性”) 3.其它注意事項 本藥交給病人時,對PTP包裝的藥品,指導病人從PTP密封袋中取出藥片服用。(據報告,有人因誤咽

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