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鹽酸氟西汀膠囊
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鹽酸氟西汀膠囊

處方藥 醫(yī)保甲類 進(jìn)口

通用名稱:鹽酸氟西汀膠囊

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字J20170022

生產(chǎn)企業(yè): 禮來蘇州制藥有限公司

功能主治:抑郁癥:鹽酸氟西汀膠囊用于治療抑郁癥狀,伴有或不伴有焦慮癥狀,尤其是不需要鎮(zhèn)靜作用時。強(qiáng)迫癥。神經(jīng)性貪食癥:鹽酸氟西汀膠囊用于減少貪食和導(dǎo)瀉行為。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸氟西汀膠囊
鹽酸氟西汀膠囊
戊酸鈉口服溶液
戊酸鈉口服溶液
主要成分

鹽酸氟西汀。

本品主要成份為:丙戊酸鈉。

生產(chǎn)企業(yè)

禮來蘇州制藥有限公司

賽諾菲(杭州)制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字J20170022

國藥準(zhǔn)字H20041435

說明
作用與功效

抑郁癥:鹽酸氟西汀膠囊用于治療抑郁癥狀,伴有或不伴有焦慮癥狀,尤其是不需要鎮(zhèn)靜作用時。強(qiáng)迫癥。神經(jīng)性貪食癥:鹽酸氟西汀膠囊用于減少貪食和導(dǎo)瀉行為。

適用于全面性、部分性或其它類型癲癇。

用法用量

用于成人口服。抑郁發(fā)作:成人及老年患者:建議每天服用20mg劑量。如果必要的話,在治療最初的3至4周時間內(nèi)對藥物劑量進(jìn)行評估和調(diào)整以達(dá)到臨床上適當(dāng)?shù)膭┝俊1M管較高的劑量可能會增加不良反應(yīng)發(fā)生的可能性,但在某些患者中,由于使用20mg劑量無明顯療效,可以逐漸增加劑量達(dá)到60mg的最大劑量(見【臨床試驗】)。必須根據(jù)每個患者的情況謹(jǐn)慎的進(jìn)行劑量的調(diào)整,使患者維持最低的有效劑量。抑郁癥患者必須持續(xù)治療至少6個月,從而確保他們癥狀的消失。(其余詳見說明書)。

副作用

隨著持續(xù)的治療可能會減少不良反應(yīng)發(fā)生的強(qiáng)度和頻率,不良反應(yīng)一般不會導(dǎo)致治療的中斷。其余詳見說明書。

詳細(xì)見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:大量資料顯示氟西汀對人類并無致畸作用。氟西汀在懷孕期間可以使用,但仍須注意,尤其在妊娠晚期或分娩開始前。因為已有報道氟西汀對新生兒產(chǎn)生以下影響:易激惹,震顫,肌張力減退,持續(xù)哭泣,吮乳困難或睡眠困難。這些癥狀提示可能是五羥色胺能效應(yīng)或撤藥綜合癥。這些癥狀發(fā)生的時間和持續(xù)的時間可能與氟西汀(4~6天)及其活性代謝產(chǎn)物去甲氟西汀(4~16天)較長的半衰期有關(guān)。哺乳期:氟西汀及其代謝產(chǎn)物可以分泌至母乳。對乳兒的不良事件已有報道。如果必需服用氟西汀,應(yīng)停止母乳喂養(yǎng);然而,如果要繼續(xù)母乳喂養(yǎng),氟西汀應(yīng)采用最低有效劑量。兒童用藥:由于尚未明確在兒童及青少年(18歲以下)中使用的安全性及療效,因此不推薦在該人群中使用。老年用藥:增加劑量應(yīng)當(dāng)慎重,日劑量一般不宜超過40mg。最高推薦劑量是60mg。見【用法用量】。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠癲癇婦女在妊娠期間接受丙戊酸治療時伴隨出現(xiàn)的危險如下:伴隨癲癇和癲癇藥出現(xiàn)的危險在接受抗癲癇治療的母親所生下的嬰兒畸形的總發(fā)生率已證明高于一般孕婦(3%)的2-3倍,雖然有報導(dǎo)在多種藥物治療時,嬰兒畸形率增高。但是(與畸形有關(guān)的)治療與疾病關(guān)系尚未正式確定。最常見的畸形為唇裂和心血管畸形。突然中斷抗癲癇藥物治療可能引起母親病情加重和引起對胎兒的不利作用。伴隨本品出現(xiàn)的危險在動物,已證實對小鼠、大鼠及兔有致畸胎作用。在人類,接受本品治療的婦女。在懷孕期前三個月出現(xiàn)畸形的總危險性并不

成分

抑郁癥:鹽酸氟西汀膠囊用于治療抑郁癥狀,伴有或不伴有焦慮癥狀,尤其是不需要鎮(zhèn)靜作用時。強(qiáng)迫癥。神經(jīng)性貪食癥:鹽酸氟西汀膠囊用于減少貪食和導(dǎo)瀉行為。

適用于全面性、部分性或其它類型癲癇。

藥理作用

本品系廣譜抗癲癇病藥物,主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),對動物的藥理研究發(fā)現(xiàn)德巴金對各種癲癇的實驗?zāi)P?全身性和部分性)均有抗驚厥作用,同樣德巴金被發(fā)現(xiàn)對人的各種類型癲癇發(fā)作有抑制作用,德巴金主要的作用機(jī)理可能與增加γ-氨基丁酸的濃度有關(guān)。 (詳見包裝內(nèi)部說明書)

注意事項

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 兒童慎用;3. 老年人慎用;4. 肝腎功能不全患者慎用;5. 避免與單胺氧化酶抑制劑合用;6. 避免與CYP2D6抑制劑合用;7. 避免與5羥色胺受體激動劑合用;8. 避免與抗凝血藥物合用;9. 避免與酒精同服;10. 出現(xiàn)過敏反應(yīng)立即停藥。

肝功能異常發(fā)生時情況:極個別有報導(dǎo)嚴(yán)重肝損害甚至死亡。最高危的病人,特別是接受多種癲癇藥治療者,有嚴(yán)重癲癇發(fā)作的嬰兒和3歲以下的兒童。尤其是那些伴有腦損害,精神遲滯和或遺傳代謝或退化性疾病者。3歲以后,發(fā)生率明顯下降,并隨年齡增長而進(jìn)一步下降。在大多數(shù)病例,肝損害在治療頭六個月里出現(xiàn)。可疑癥狀:臨床癥狀是早期診斷的依據(jù)。特別是黃疸出現(xiàn)之前,出現(xiàn)下列癥狀應(yīng)考慮到肝臟功能損害的可能,特別是那些高危病人。非特異性癥狀:通常突然出現(xiàn),如乏力、厭食、嗜睡、思睡,有時伴有反復(fù)嘔吐和腹痛。癲癇復(fù)發(fā)。應(yīng)告誡病人(或患兒家屬),當(dāng)有上述癥狀出現(xiàn)時,應(yīng)及時報告醫(yī)生,并立即進(jìn)行臨床檢查及肝功能檢查。觀察:在治療前應(yīng)進(jìn)行肝功能檢查,在治療頭6個月內(nèi)也應(yīng)定期作肝功能監(jiān)測。在一般檢查中,反映蛋白合成的試驗,特別是凝血酶原率最為相關(guān)。當(dāng)確定在異常的低凝血酶原率,特別是伴有其它生化異常(纖維蛋白原和凝血因子明顯降低,膽紅素增加和轉(zhuǎn)氨酶升高)需要停止德巴金(丙戊酸鈉口服溶液)治療。作為預(yù)防措施,如病人同時服用水楊酸鹽也應(yīng)停用,因為這些藥物的代謝途徑是相同的。在治療開始之前或手術(shù)前和自發(fā)性挫傷或出血時應(yīng)查血常規(guī),血細(xì)胞計

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